Статьи и обсуждения по тегу "Вероятность генетических отклонений"

Генетические  нарушения у детей: как проявляются и что делать.

Генетические нарушения у детей: как проявляются и что делать.

Синдром Дауна и другие генетические заболевания у детей: какая коррекционная помощь нужна

Не получается забеременеть? Анализ на кариотип: что это такое.

Не получается забеременеть? Анализ на кариотип: что это такое.

Зачем делать кариотипирование супругам

Не с кем обсудить - Генетические отклонения у плода

Заранее прошу прощения за сумбур. Ситуация вроде бы банальная - задержка неделю, купила тест, сижу смотрю на две полоски. Осложнения: 1. Мне 45. скоро будет 46. 2. У нас трое детей: 20, 14. 10 3. Живем в сьемной квартире, в небольшой стране восточной Европы, где оказались как бы временно по работе, теперь непонятно когда это временно закончится... 4. Лет 5 назад мне холелось еще одного малыша (по нашему стандартному расписанию). но муж был категорически против. и мы закрыли эту тему...

Дети нам даются свыше и мы не в праве их убивать. Надо убить свои страхи на корню. Никто не знает ЧТО БУДЕТ, даже при самом наилучшем или наихудшем прогнозе. Никого не слушайте, только свое сердце. Часто бывает, когда ждем плохое оно не случается и наоборот. В интернете есть ролик бывшего гинеколога, который демонстрирует, как мучается зародыш, когда его убивают, уже 2х недельный плод способен испытывать боль, чувствовать, что его хотят убить.
14.08.2018 18:03:16
Ну при таких вводных..... Особенно с учетом возраста (риск любых болячек + осложнений в родах увеличен в разы!).. В общем я бы даже не стала делать анализы - они все равно не дадут 100% гарантии здоровья. Кроме того, осложнения могут возникнуть в родах, а в возрасте 46 лет это вообще очень вероятно... Зато анализы займут кучу времени, и аборт будет делать уже поздно...
ну и да, я не фанатка мам, по возрасту близких к бабушкам. Ребенку 10, маме 56..... К моменту окончания ребенком ВУЗа, маме будет 70? ну......
13.08.2018 18:02:01
Подозревали синдром Дауна – родился ребенок с патологией...

Подозревали синдром Дауна – родился ребенок с патологией...

Тяжелая беременность: биопсия ворсин хориона, кордоцентез, макрогастрия, КАПРЛ, лобарная эмфизема легкого

Если вы столкнулись с таким диагнозом и у вас есть любые вопросы, напишите мне на почту brylevanatalia@gmail.com
Автор истории Наташа
10.10.2018 13:38:11
Как я Вас понимаю, рожала в 42 года, генетики пугали, делала амниоцентез, чуть с ума не сошла пока ждала результаты. Сыночке 2года 4 месяца.
24.12.2017 12:37:25

Каждый девятый россиянин имеет генетическую мутацию...

Научные сотрудники Genotek выяснили, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек. Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, можно обнаружить у каждого девятого россиянина. Исследователи проанализировали результаты генетических тестов 1579...

Как поможет генетический тест: диетология, косметология...

Расшифровка последовательности нуклеотидов в ДНК процесс увлекательный и сложный. Научные сотрудники совершили множество находок в этой области, и мы уже жаждем прознать, как генетическое исследование поможет быть молодыми и пригожими. С заботой о молодости работает генетический тест косметология, определяющий состояние дермы по 17 критериям. В итоге вы узнаете, какие процедуры и лекарства вам рекомендуются и какого эффекта от них ждать. Также поймете, какие обстоятельства сильнее...

Генетический паспорт здоровья

Как рассказывает «7 канал Красноярск», в Красноярске в научно-клиническом центре ФМБА открыли специальную лабораторию, в которой можно будет сделать генетический паспорт здоровья. Какие еще обследования будут проводиться в лаборатории? Это обследования пациентов с заболеванием лейкоз. Как они помогут пациентам? Согласно данным анализов будет выбираться правильная тактика лечения. Читайте далее: [ссылка-1] Поделитесь информацией с друзьями! Нажимайте «Поделиться» Опрос: А Вы бы хотели себе...

Рак яичников, наследственный риск : социальная кампания...

В апреле в России стартовала социальная кампания #ЗАЖГИЛУЧСВЕТА, которая призвана привлечь внимание к такому серьезному заболеванию, как рак яичников, и рассказать о возможностях определения наследственного риска его развития. В рамках проекта запущен информационный сайт зажгилучсвета.рф , на котором каждая женщина сможет подробно узнать о проблеме, пройти тест на определение наследственного риска развития рака яичников и, если риск повышен, получить возможность бесплатно...

Реклама

Рак яичников: генетический анализ - кто входит в группу риска

Ежегодно в России диагностируют более 46 тысяч новых случаев рака молочной железы (РМЖ). При этом из них около 23 тысяч заканчиваются смертельным исходом. От 5 до 15% рака молочной железы и яичников можно избежать с помощью генетического тестирования. Рассказывает Наталья Беглярова, генетик, биохимик, эксперт Центра Молекулярной Диагностики (CMD) ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора : Несмотря на значительные улучшения в показателях выживаемости за последние 20-30 лет, это заболевание до сих...

Ау, генетики !поломка 9-й хромосомы чем грозит?

Понравился по фото малыш.Кандидаты, знакомившиеся с ребёнком , написали отказ. Их насторожила задержка развития ( к году не опирается на ножки, не сидит), малый вес - 5 с небольшим кило. Честно говоря, всё перечисленное не является для меня слишком страшным, учитывая недоношенность ребёнка (родился на 29 нед). Но по результатам генетического анализа (на нём настояли кандидаты, увидев стигмы: эпикантус, широкая переносица, ушки расположены низко) - поломка 9-й хромосомы. Кандидатам сказали...

У нас были подозрения на генетику, по этому поводу общалась с генетиками в Филатовской и в бывшей 18 больнице (НПЦДП сейчас). Врачи говорят, что даже если подтверждается какой-то генетический синдром, то однозначно сказать про развитие нельзя, слишком уж большой разброс вариантов. А также внешние и внутренние признаки не полностью взаимосвязаны (т.е. внешность может быть очень типичная, а развитие интеллекта - в норме и наоборот). Но однозначно - при подтвержденной генетике (а хромосомный анализ очень точный в отличие от анализа на гены) риск патологий достаточно велик. Готовы к тому?
07.11.2016 15:12:04
Правда, вопрос очень уж узкий. Маловероятно что тут найдётся мама, у которой ребёнок с поломкой именно этой хромосомы. Так что брать направление и консультироваться с генетиком.

И присоединюсь к клиенту ниже - вес и развитие ребёнка - не норма даже с учётом недоношенности. Моя 30-недельная села в 10 мес, а в год встала.
С другой стороны я тут общалась с мамой, которая девочек 1,5 года забирала весом 6, 5 кило. Правда опять же девочка сидела и вроде ходила.
07.11.2016 07:23:55

Как обнаружить сколиоз. Блог пользователя Irina35 на 7я.ру

Конечно, следить за осанкой и приучать ребенка к самоконтролю — необходимо, но не тешьте себя надеждой, что человек может быть прямым, как струна. Малозаметные, небольшие изгибы позвоночника в сторону не только неизбежны, но и необходимы – это обеспечивает смягчение толчков и сотрясений тела во время ходьбы, бега, прыжков. Главное - вовремя определить, является ли отклонения от нормы просто нарушениями осанки или сколиозом, прогрессирование которого очень сложно остановить. Если второе, то...

Отсутствие яичек в мошонке у ребенка

Отсутствие яичка в мошонке может иметь несколько «вариантов»: крипторхизм - «задержка» яичка по пути следования из брюшной полости в мошонку; эктопия яичка - характеризуется отклонением от нормального пути следования; ретракция яичка - состояние, когда яичко «подтягивается» в паховый канал, однако его можно низвести в мошонку, где оно остается довольно продолжительное время, операция не требуется. Такая подвижность яичек может быть связана с мощным кремастерным рефлексом...

Преждевременное растормаживание сексуальной сферы...

Отрывок из интервью известного детского клинического психолога Ирины Яковлевны Медведевой – На своей лекции вы рассказывали о том, что преждевременное растормаживание сексуальной сферы действует разрушительно на личность человека и на общество в целом. По сути, в этом случае возникают девиации (отклонения), расскажите об этом. – Девиации связаны с возможными вторичными задержками психического развития, в том числе и интеллектуального развития, которые возникают у ребенка, когда раньше...



Зачем идти к неврологу

На сегодняшний день болезни нервной системы у детей относятся к самым распространенным. Часто приходится выявлять те или иные отклонения нервной системы даже среди новорожденных детей. В первую очередь, это связано с патологией в период беременности и родов: гипоксическими, инфекционными процессами, перенесенными плодом внутриутробно, фето-плацентарной недостаточностью (нарушения кровотока в системе «мать-дитя»), групповым и резус-конфликтами крови, стрессовыми факторами, вредными...

Щитовидка. Блог пользователя vobimiz на 7я.ру

Признаки заболевания щитовидной не выискивала у себя, вероятно, исключительно очень ленивая представительница прекрасного пола. Не достаточно мягкое состояние кожных покровов, ноготков и волос, избыточная масса тела и отклонение настроения заставляет вменять у себя за показатели болезни щитовидной железы. Разумеется, это сегодня одни из учащенных симптомов болезни щитовидной железы, однако далеко не одни. Но надо не упускать из вида, что эти же особенности могут быть причиной не только...

Бесплодье: есть ли вероятность быть матерью.

Тема увеличивающегося, пугающего бесплодия на сегодняшний день становится все глобальнее. Так уж устроена жизнь человека! Одни счастливые семьи могут иметь много деток, только категорично не хотят и 1-го - по всей планете изо дня в день увеличивается численность небезопасных абортов. Остальные страстно и бесконечно хотят, но зато - не могут. Согласно подлинным цифрам и фактам Всемирной организации здравоохранения десять процентов прекрасных, обеспеченных семейств вовсе не могут зачать кроху...

Классная клиника, повезу туда крестную, а то все никак.
16.02.2019 21:30:40
Эко действительно действенный метод для зачатия. У нас с мужем так же проблемы и ссоры на этой почве, но я еще не могу его заставить обследование пройти.
16.02.2019 15:43:58

Определение отцовства по ДНК.

Зачастую, в том случае, если в течение одного менструального цикла женщина вступала в половую связь с несколькими мужчинами, возникает необходимость установления отцовства. В таких ситуациях, с целью предварительного и весьма неточного определения отцовства, можно попробовать вычислить конкретную дату, на которую пришелся максимальный шанс зачатия. Соответственно, мужчина, бывший в половой связи с женщиной незадолго после, или до этой даты, имеет высокую вероятность оказаться отцом ребенка...

Сдача генетического анализа при беременности.

Любой человек, который готовится стать родителем, хочет, чтобы его ребенок был здоровым, чтобы беременность прошла как можно спокойнее и легче. И возможные угрозы исходят не только от внешних негативных факторов, но и от внутренних и один из них – генетика. Все биологические характеристики, которые передаются по наследству, содержатся в 46 хромосомах, которые составляют генетический набор каждого человека. В этих хромосомах содержится зашифрованная информация о многих и многих поколениях рода...

[удалено автором темы]
05.02.2015 17:56:27

Что такое маловодие? Это особое.

Что такое маловодие? Это особое состояние при беременности женщины, патологического характера, при котором околоплодные воды, окружающие и защищающие ребенка в амниотической полости, значительно меньше своих рекомендованных показателей. Как правило, диагноз маловодия ставится у беременных пациенток намного реже, чем многоводие. Низкое содержание околоплодной жидкости, в подавляющем большинстве случаев свидетельствует о различных отклонениях, происходящих в развитии плода, и могут нанести...

Беременность после 35 лет. Консультация  генетика , что дальше?

Беременность после 35 лет. Консультация генетика , что дальше?

я пережываю ответте пожалуйста
13.12.2017 18:19:43
здравствуйте почему меня отправляеть генетику по возросту риск 1:109 высокая ответите я пережываю
13.12.2017 18:16:50

О чём расскажет жирный стул у ребёнка.

Не только диарея может вызывать беспокойство у мам, но и жирный детский стул – как симптом серьёзных нарушений в организме. У здорового малыша кал, как правило, однородной консистенции, желтоватого цвета, мягкий и без примесей крови и другой жидкости. Процесс опорожнения должен быть безболезненным. Запор и понос – это не есть хорошо, но единичные случаи не говорят о каких-либо отклонениях в организме крохи. А вот жирный стул может сигнализировать о серьёзных нарушениях в работе поджелудочной...

Высокий риск СД при двойне ((. Беременность и роды

Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не...

Сделайте амнио. Будете точно знать.

Мне делали в 16 недель, СВС.
08.11.2013 23:45:05
Я была в вашей ситуации 1.5 года назад. У меня риск был еще выше, чем у вас, 1:53, только по синдрому Эдвардса. Причем было мне всего 33 года. Я сделала биопсию плаценты в 14 недель по рекомендации генетика. Подозрения не подтвердились, к счастью. Но, вполне возможно, из-за этой инвазивной процедуры, сын у меня не совсем здоров по неврологии. На вашем месте с двойней я бы не стала рисковать и надеялась бы на лучшее.
08.11.2013 18:32:52

Полный генетический отчет (анализ генома) - панель яско

Добрый вечер. Кто-нибудь делал этот анализ? Что они смотрят?Все гены и мутации в них? Или это пустая трата денег? Спасибо

Добрый день. Мы делали давненько уже, и я и сын. Выяснили, что причины нет, а просто так повезло....
08.09.2013 09:42:21
А Вам зачем? Вот странное пристрастие у наших сограждан самим себе назначить кучу исследований и чем дороже и не понятнее, тем лучше. А потом приставать к врачам, чтобы те объяснили что теперь с результатами этого анализа делать.
P.S. В принципе, полный анализ генома в Москве сделать можно.
29.08.2013 16:06:51

Какого цвета будут глаза у ребёнка? Генетические зависимости...

Вопрос, которым задаются очень многие родители. Однако, ответить на этот вопрос однозначно невозможно, поскольку ответ на 90 % зависит от генетической предрасположенности и на 10% от случая. Тут ясно только одно — кроха будет рождён с мутновато-серо-голубыми или темно-карими глаза. Какого цвета будут глаза у моего ребёнка? Практически всегда глаза новорожденных имеют именно голубой цвет, который впоследствии, начиная месяцев с 6, начинает меняться и темнеет по мере воздействия на него...

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна..

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все...

Многие врачи говорят и Воеводин в их числе,что наиболее показателен по синдрому Дауна первый скрининг,а не второй.
09.06.2013 00:22:40
У меня была ситуация похожая,первый скрининг хороший,второй по синдрому Дауна плохой,в глазах всё потемнело от такой новости-шок,слёзы.Весь конец беременности был на иголках-а вдруг,но я для себя чётко решила что при любом раскладе никогда не откажусь от ребёнка.Хотели сделать изъятие небольшого количества вод,но я написала отказ и даже не посещала генетика.Я ходила на узи к специалисту по синдрому-Воеводину,в то время -где то октябрь он работал в Планете здоровья,всё мне показал,объяснил и сказал чтобы я не парилась и изъятие вод не делала так как эта процедура несёт большой риск выкидыша.А мой гинеколог сказала что такие скрининги участились,но абсолютно все рожают здоровеньких детишек.Лаборатория косячит,и результат подчастую зависят от множества факторов-лишний вес,даже от продуктов,какие накануне скушали.Прекрасно вас могу понять всё равно после такой новости я не могла в полной мере наслаждаться ожиданием чуда,даже когда мне не принесли ребёнка в первый день,я думала что врачи что то скрывают.Но моя крошка просто отдыхада после тяжёлых родов.Съездите к Воеводину.
09.06.2013 00:19:02
Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем  риски .

Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем риски .

Скрининг при беременности — "за" и "против". УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

Я для себя приняла тот факт, если у малыша синдром Дауна лучше знать об этом заранее. Это как раз было при моей первом скрининге. И еще неоспоримый факт, что в таких подозрительных случаях лучше узнать все заранее максимально точно, принять это, найти в себе силы чтобы принять это. Растить такого ребенка в будущем будет очень непросто. Пренетикс кстати, способен выявить подобную проблему (и многие другие) еще на ранних сроках, я делала у них, помню как все проходило. Безопасно и результаты быстрые. Слава богу, у нас хоть все в итоге оказалось в порядке.
11.07.2018 15:57:50
Скрининг
26.04.2017 22:19:37

три совпадения HLA II с мужем. Планирование беременности

Девочки, нужны советы и информация. У меня есть двое детей, у мужа один ребенок от первого брака. Забеременели общим ребенком, с первого цикла. Беременность замерла на 8-9 неделях. По результатам генетики была девочка, кариотип норма, но в HLA II у нее одна цифра повторялась дважды. Сдали HLA II мы с мужем - у нас по одному совпадению в каждом из трех локусов, один из них - как раз та цифра, которая повторялась у ребенка. Врач говорит, что причина замершей очевидна - наши генетические...

у нас три совпадения по HLA, причем в каждой аллее по 1! Пока сдавали анализы туда-сюда у нас чудо произошло - я забеременила сама!!!!!! (срок планирования 4 года, 2 ИИ и 2 ЭКО!!!!)
очень много читала про HLA - лучше сдать СКЛ (смешанная культура лимфоцитов) - по её результатам уже решать делать вам ЛИТ или нет, по HLA ЛИТы не правильно назначать!!!!!!! и замершая беременность не показать ваших совпадений - это генетическое отклонение. HLA совпадения влияют в большей степени на имплантацию эмбриона. Я конечно могу ошибаться, так как не врач, но именно к такому выводу пришла перелопатив кучу всего. Да, ещё как стратегия вы можете прокапать иммуноглобулины, кому-то это помогает. Про себя могу сказать, что накануне чуда стала принимать с мужем маточкино молочко - оно влияет на иммунитет - возможно это как-то подействовалло, принимали 3 месяца, возможно чисто совпадение.
я вам ссылку прикрепила снизу с ЦИРа - там в кратце написано для чего HLA делается, там же про ЛИТы и СКЛ можете почитать.
25.06.2012 17:43:57
сдайте гемостаз возможно причина в нем...а не в HLA II
25.06.2012 10:12:46

Шумы в сердце ребенка

Самой частой причиной направления к кардиологу грудничков и детей до 5 лет является шум, выслушиваемый в области сердца. Попробуем разобраться в чем причина. Сердце человека - достаточно сложно устроенный орган, издающий при своей работе своеобразный звук - шум. Шумы в сердце ребенка бывают разные. Шум может быть следствием значительных нарушений кровобращения, вызванных врожденным пороком сердца, или сопровождать небольшие отклонения в строении сердца, не существенно влияющие на его работу...

Дед Пихто. Для всех, кому интересны языки.. Сообщество Люблю...

Стало интересно, что вообще это «имя» означает и откуда взялось. Материал из Википедии — свободной энциклопедии: Дед Пихто — персонаж русского диалогического фразеологизма (присловия, ответной фразеореплики), постепенно проникающий в массовую культуру. Основная, наиболее свернутая форма данного диалогического фразеологизма выглядит так: « — Кто? — Дед Пихто! ». Наиболее раннее из известных употреблений в художественной литературе относится к 1940 г., в повести В. Ф. Авдеева «У нас во...

А ещё в этой статье есть прекрасное стихотворение (-:

«Хороша страна Россия!
Здесь пасется конь в пальто.
Здесь родился, жил и умер
Знаменитый дед Пихто!»

12.05.2012 11:04:09

Приговор или есть надежда - Девочки, срочно.Подруге 35, мужу...

Девочки,срочно.Подруге 35,мужу 37.Вторая в жизни беременность ,8 лет ждали,старший сын-первоклассник.Срок 15 недель.Сегодня пришли анализы на генетику,которые берутся в 12 недель.Подозревают СД.Они с мужем сейчас никакие,в 16 часов консилиум,лечащий гинеколог однозначно за прерывание,муж однозначно против.Она только плачет,пока не может ни о чем думать.На сколько велик процент,что анализы ошибочные.Или это уже приговор.Она сдавала в 12 недель по своим подсчетам,по мнению врача ,было 10 недель...

Маша Махерка! Так родился ребеночек или как?
18.11.2012 17:45:31
Ровно пополам. То есть пятьдесят процентов вероятность убить здорового ребенка.
18.11.2012 11:40:33

Совпадения генов по HLA-типированию. Планирование...

Девочки, подскажите! Уже год обследуюсь, все анализы хороши, но вот обнаружили совпадение с супругом при HLA-типировании. У нас общих 6 ген из 11. Врач направила на СКЛ, в дальнейшем светит прививка кровью мужа или донора (если мужнина не подойдет). Начиталась на других форумах, что у женщин после такого переливания крови сильно портится иммунитет, и дети рождаются слабенькими. Может, кто-то помнит девушек, которые были здесь с такими же проблемами, а потом благополучно родили - и сами...

Девочки, пишу чтобы вселить надежду у кого совпадения с мужем. Мы планировали 4 года, за это время две замершие беременности. Прошли все возможные анализы и выявился повышенный пролактин и совпадения по трем локусам. Делала ЛИТ в Санкт-Петербурге, но после замерших перестала беременеть. Мой совет не тяните, делайте лапароскопию. Я забеременела сразу в первый же цикл после нее. У кого повышенный пролактин не бросайте его резко пить, я пила долго до 30 недель, т.к. две замерших было сразу после отмены достинекса (бромокрептина). Ну и делайте ЛИТы. Я все это прошла и две недели назад родила доченьку. Хотя уже не надеялись, начали собирать документы на усыновление. Так что все у вас получится, нужно только постараться и сделать все возможное. Кстати врач (очень опытный по отзывам) в Украине нам сказала, что общих детей у нас с мужем не будет и нужно делать ЭКО с донорской спермой.
30.10.2012 20:00:48
У меня тоже совпадение, правда, по трем аллеям. Сказали делать ЛИТ. Вот в середине ноября пойдем. Мы на Опарина наблюдаемся. 3 ЭКО за плечами, причин по невынашиваемости нашли несколько и вот эти совпадения и короткое плечо 9 хромосомы у меня. Теперь вот ЛИТ делать.
09.10.2011 21:59:13

Вероятность развития ожирения выше у определенных детей.

Ольга Зубарева | Врач-педиатр Детского клинико-диагностического центра МЕДСИ II Рассказывает, чем грозит ребенку лишний вес. "Приходится констатировать: действительно, многие современные дети страдают от лишнего веса. В этой связи родителям надо знать группы риска по этому заболеванию. Традиционно в такие группы входят дети, имевшие при рождении вес более 4 килограммов, малоподвижные дети и дети с наследственной предрасположенностью, а также дети, находящиеся на искусственном вскармливании...

генетический анализ - генетики не знают что за синдром

подскажите,пожалуйста,какой и где анализ надо ( и можно ли вообще,информативен ли он будет) сделать перед попыткой забеременеть,если уже имеешь ребенка с аутизмом и умственной отсталостью? почитала и ничего не поняла в этих кариотипах и прочем.

Мы недавно обследовались в Отделении генетики в Институте педиатрии на Талдомской (диагноз: микроделеционный синдром ?, УО, атипичный аутизм). Под какой-то конкретный синдром мы не подходим, поэтому рекомендовали сдать анализ методом геномной гибридизации (это уже на свои деньги - от 21000р и до 30000р, в зависимости от количества исследуемых генов). Так вот, в принципе, для развития имеющегося ребенка этот анализ ничего не даст - врач сказала, что даже если никаких сбоев не обнаружат, то это не значит, что ничего нет, т.к. многое еще не научились распознавать по анализам. Но вот в случае, если мы захотим родить еще одного ребенка - этот анализ нам сдать сильно рекомендовали, чтобы знать, где именно поломка (в каком конкретном гене)и что потом исследовать у плода (при анализе околоплодной жидкости). Если интересно - пишите в личку. Я сама тем же вопросом озабочена - как родить второго здорового ребенка, при генетических проблемах у первого.
Удачи.
20.05.2011 00:58:50
я во вторую беременность ходила в генетический центр, правда на хорошее узи. Спросила там у врача - надо ли нам идти к генетику. Сказал, что нет, не надо
Шансы да, выше были. Но не критично. Все обошлось
17.05.2011 16:12:19

генетический скрининг показал слишком большой риск ...

11 недель сделала узи, показало что ребёнок развивается нормально. на следующий день сдала кровь на генетический скрининг. недавно пришел анализ, из жк позвонили и сказали что необходима консультация генетика. сегодня была у генетика, риск 1:34. направляют на дополнительное обследование, не помню название, сказали будут брать кровь непосредственно из пуповины. во-первых боюсь, во-вторых не унас в городе, а в другом(300 км), втретьих надо ещё побегать оформить квоту, или платить 200 дол. не...

3% - такова вероятность СД у вашего малыша. Не надо плакать, и спите хорошо. Не сводите себя с ума.
15.10.2010 23:34:30
1:34 означает, что с вероятностью 97% ваш ребенок здоров. Согласитесь - не так уж и мало. Посмотрите на ситуацию с этой стороны, не накручивайте себя. Скорее всего вас направляют на кордоцентез. Имхо стоит сделать, чтобы уж знать наверняка.
15.10.2010 12:10:54
Я б к  генетику  пошел - грамотное планирование беременности.

Я б к генетику пошел - грамотное планирование беременности.

Как подготовиться к беременности? Анализы, исследования и профилактика врожденных пороков развития

генетический анализ - если генетик покажет анализ ht, tyrf плохой...

Возник вопрос а многие из вас делали этот анализ? И что он вам дал?

Ребенок еще в ДД, сняли очень много плохих и страшных анализов, вот думаем может показать генетику. Но так как ребенок из Сибирского региона , то у меня сомнения что там есть анализ на генетику. На самом деле, знакомая брала мальчика, и у него после всех операций были готовы все генетические анализы и вроде как она все знала. И вроде как и нам надо.Вот и решили проконсультироваться. Покопались в интернете, малочто понятно. Что самое страшное может быть из генетических отклонений.
06.04.2010 15:55:47
Я кровному ребенку делала. Исключили нарушения, например, пуринового обмена (которые дают агрессивность), кариотип удостоверили 46 ХУ, еще куча чего-то, что в норме и каких заболеваний у нас нет

Вообщем, нас послали к дефектологам, хотя в любом случае послали бы к ним :) Генетич нарушения не лечатся, лечится симптоматика.
06.04.2010 15:43:29

Генетика и ОК до кучи - 1. Сегодня мне врач сказала, что ЗБ...

1. Сегодня мне врач сказала, что после ЗБ хорошо бы еще и генетика посетить. Если бы у нас в городе был генетик, то я бы, видимо, это уже сделала. Но так как для этого нужно ехать в столицу, то я задумалась вот над чем. Генетический анализ плода мне, естественно, не делали. Ну приедем мы с мужем к генетику, ну посчитают нам какие-то риски, и ЧТО? Разве с этим что-то можно сделать, если вдруг все плохо окажется? Только не беременеть на всякий случай. Я понимаю, если бы анализ плода был сделан...

Мы к генетику ходили с результатами анализов (кариотипирование и на совместимость). По совместимости был плохой анализ. Итог консультирования - назначение капельниц (во время всей беременности). Результату скоро 1 г и 8 мес.
19.11.2008 14:33:32
У меня совершенно с вами совпадают взгляды.

1) К генетику большого смысла идти не вижу. Мне делали цитогенетику - кариотип нормальный. Что , как написано, не исключает более тонких нарушений, которых цитогенетика не видит.
Если бы был кариотип ненормальный - то в принципе это что то объясняло, но опять хромосомной аберрацией, по которой они не могут сказать повторится или нет.
Если бы делали типирование - опять же только вероятности, причем не подвержденные. Основывается на сходстве кариотипов, но и у родственников часто рождаются нормальные дети - так что опять ничего конкретного.
2) Мне ОК пить не говорили. Никто. За рубежом его не назначают тем кто хочет планировать, а считается что прямо сразу в бой обратно надо. Смысла в нем тоже не вижу, тем более если вы раньше гормональные противозачаточные не пили
17.11.2008 09:22:32

Гидроцефалия Х-сцепленная - x-сцепленная гидроцефалия

Зравствуйте! Я вам тут месяца два назад писала, моему нерожденному малышу на сроке 23нед. поставили по УЗИ гидроцефалию... Врачи настаивали на прерывании Б, я согласилась... Всё очень тяжело, да и результаты вскрытия ребёнка добили - "стеноз сильвиева водопровода", генетический риск для мальчиков - 50%. Девочки, есть ли среди вас мамочки таких ребятишек, как вы живёте, стОит ли мне пытаться родить маленького, или не надо лучше... Мне кажется, это очень страшный диагноз... Да и вообще, есть ли...

Почитайте тут, может что-то Вас заинтересует. Стеноз сильвиева водопровода, указывает, просто , что у ребёнка была гидроцефалия, но то что она связана с Х-хромосомой в Вашем случае это не доказано, я так поняла, что Вам не делали соответствующих анализов, я не знаю в принципе, возможно ли их где-то сделать.
22.05.2008 21:20:30
ответов на вопрос, стоит ли пробовать вам никто не даст. Расскажу лишь одну историю. Я лежала в больнице на сохранении с одной женщиной, между 30 и 40. Пятая беременность - второй жизнеспособный ребенок. Вероятность в ее случае была 25% (рецессивное заболевание, дефектные гены одновременно у матери и отца) Первому ребенку на тот момент было 5 лет. Женщина отнюдь не сломленная жизнью, ночью, когда я от страха за своих детей никому не давала спать, меня как могла успокаивала. А вторая знакомая пара предпочитает, заранее зная от риске, вообще не беременеть. Сколько женщина может вынести горя и боли - это для каждого свое. И решение, что для тебя в жизни лучше - это тоже свое.
21.05.2008 19:56:23

Плохой скрининг. Беременность и роды

Девочки! у меня плохой скрининг, кто-нибудь сталкивался с такой проблемой?

Скриннинговый анализ крови не информативен абсолютно, очень много влияющих факторов. Если на узи (11-12 недели) толщина воротникового пространства в норме, то и успокойтесь, это главный маркер в данном исследовании. У меня риск синдрома Дауна был 1:157, родился здоровый малыш. Если бы забеременела сейчас, то этот скриннинг послала бы в ... лес :)
Наслаждайтесь беременностью и ни о чём плохом не думайте, всё будет хорошо :)

08.02.2008 14:38:46
А как же, конечно сталкивались.
Что и узи и кровь - плохие?
1) у меня кровь на 1 скрининге - хуже некуда была, а узи - нормальное
2) скрининг 2-ой кровь - норма, узи тоже.
Погодите сильно расстраиваться.
Если вам сроки позволяют (до 13 недель) можно повторно кровь сдать и узи переделать.
07.02.2008 11:28:57

генетический анализ - Разрешите представиться. Нам уже 17...

Разрешите представиться. Нам уже 17 недель. Анализы все просто супер. Сделала и генетический, тройной. Сегодня была у генетика на консультации. Долго считали мой срок. Дело в том, что моя лечащая написала направление, установив, что мне 13 недель, но я оказалась в больнице на следующий день, и не смогла сделать этот анализ сразу. А результаты УЗИ у нас действительны только два дня. Палатный врач установила, сделав узи, что моя беременность уже первалила за 14 недель. Вообщем сделала я это...

не совсем поняла какой "генетический" анализ вам делали. Если брали ворсинки хориона до 12-ти недель или околоплодные воды после 16-ой, то причем тут УЗИ и что такого нового оно может сказать чего не сказали xромосомы. Если просто брали кровь, то это не генетический анализ.

Что значит "результаты УЗИ действительны 2 дня"? То есть сегодня установили срок 15 недель, а через 2 дня не верят больше и думают что может быть не 15 + 2 дня, а все 19?

И как они собираются определять генетические отклонения по УЗИ?

В общем, ничего не поняла. :(
06.10.2007 21:17:46
Что зашифровано в генах. Все о планировании беременности

Что зашифровано в генах. Все о планировании беременности

Я не сгласна с предыдущей апоненткой. Замечательно что у Вас все получилось хорошо - поздравляю!!! Но вы ведь не знаете всей своей наследственности в десятом покалении. Вы даете советы, которые могут выйти боком другим людям. А что если девушка послушая Вас не пойдет к генетикам и родит ребенка с синдромом Дауна, съкономив по вашему совету несчастные 5000 рублей? Сколько она потом заплатит за лечение на такого ребенка и сколько слез прольет?
03.04.2007 12:04:49
Я считаю, не стоит направлять к генетику и другим узким специалистам всех подряд, и если снова забеременею, не стану париться с анализами, тратить на них время и деньги. Например, зачем было делать хориональный гонадотропин? А ТОРЧ-инфекции? а пугать токсоплазмозом? Это теперь я понимаю, что врачам надо было заработать на мне, не собиравшейся платить за роды и наблюдение. Да и за что? Я была молодая, здоровая 23-летняя студентка с широким тазом,4+ группой крови, хорошей наследственностью, без операций и хронических заболеваний и первой желанной беременностью. Таким надо говорить: "Иди домой и не парься, да пореже бегай в поликлинику". Но у нас ведь медицина для больных, а не для здоровых...
27.02.2007 14:29:41

дефект 9-ой хромосомы - патология 9 хромосомы

Здравствуйте. скорее всего мы к вам. я уже заходила месяц назад - но тогда мы еще не знали всего. а вот теперь готов наш кариотип - у нас дефект 9-ой хромосомы и помимо тех физических недостатков, о которых мы знаем, у нас скорее всего будет умственная отсталость. поделитесь опытом, кто знаком не по наслышке с таким диагнозом, как ухаживать дома за таким ребенком, что важно делать, что не делать, как его развивать, обечать, реабилитировать - в общем все что можете рассказать - расскажите...

здравствуйте, у меня дочь с т9м, свяжитесь со мной пожалуйста
25.09.2018 01:12:44
Здравствуйте. Не знаю с чего начать. У нас подтвержденная трисомия 9 хромосомы. Скажите у кого такие детки, как развивается ребенок? Какой уход? Куда обращались для реабилитации?
16.09.2018 16:36:22

Высокий риск синдрома Дауна. Беременность и роды

Сегодня была у генетика в ЦПСиР на Севастопольском. Врач предложила исследование околоплодных вод, я согласилась. Была удивлена, когда узнала, что исследование проводится даже без местной анестезии. Прошу откликнуться тех, кто прошел такое же исследование. Пожалуйста, расскажите, насколько оно болезненно и насколько быстро Вы восстановились.

Митиль, это исследование не очень болезненно, похоже на укол или забор крови из вены. Обезболивание не требуется. Но покой нужен обязательно несколько дней. Сразу после процедуры оставляют в палате на 2-3 часа, а потом можно домой, лежать, отдыхать.
Я с большим уважением отношусь к специалистам ЦПСиР, спасибо им за помощь. Однако, не могу не удивляться, что именно в этом учреждении показания к кордоцентезу (анализ по пуповинной крови, рез-т через 5-7 дней) и амниоцентезу (анализ по околоплодной жидкости, рез-т через 2-3 недели) в связи с разными особенностями в итогах УЗИ и анализа крови назначают едва ли не каждой беременной женщине. У меня есть предположение, что работающие там генетики пишут диссертации, а для этого нужна статистика исследований.
Сделайте анализ, если Вам неспокойно - половину беременности жить в тревоге еще больший риск для малыша. Желаю Вам, чтобы все обошлось.
12.10.2006 10:41:23
Страна советов, блин.
Автор что спрашивает?...

А по существу темы...
Сама проходила через это 3 раза, и если бы еще потребовалось - еще прошла.
Первый раз тоже были отклонения по тройному тесту. После амниоцентеза понадобилось делать кордоцентез(тот же прокол, только кровь из пуповины берут на анализ). Обнаружили что плацента немного мутирована, отсюда и расхождения в анализах. Зато после анализа полная уверенность что все в порядке."у ребенка генетический паспорт есть что ген. отклонений нет 99,9%" (с)
Третий раз во вторую беременность. Анализы тоже немного за границами нормы. И я опять прошла через это.
По поводу самой процедуры - практически безболезненно, просят после полежать 2 часа, делают контрольное УЗИ и, если все в порядке, отправляют домой. На этот день дают больничный, а на след. день на работу можно. В первые 2 раза процедура заняла 20 мин (в 2002г) в третий раз - 5 мин.(наверно руку набили уже).
ИМХО я бы не смогла поступить иначе. Это мой выбор.
11.10.2006 06:54:16

У меня подозрение на Дауна. Беременность и роды

Я в панике.Вчера была на УЗИ в институте генетики,размер воротниковой зоны 3,3.При норме,кажется 2,5-3,0.Носовая косточка присутствует.Вчера сдала кровь на маркеры,но врач-генетик сказала,что скарее всего анализы будут плохие и нужно брать кровь у плода.Результат будет только через 2 недели. КАК ИХ ПЕРЕЖИТЬ!!!! Вечером позвонила своему гинекологу,она сказала что действительно нужно брать анализ у плода,а эта процедура может спровоцировать выкидыш,а у меня и так угроза.Девочки,вопросы к вам...

Девочки , дайте ответ (((
05.03.2019 04:40:20
да кстати,я тоже при 27 роддоме это все делала....Не боись...все буит нормуль!
20.01.2006 01:04:39
Будущие родители на приеме у  генетика . Консультация  генетика ...

Будущие родители на приеме у генетика . Консультация генетика ...

...После бесед с будущими родителями и получения результатов анализов врач-генетик определяет степень генетического риска для каждой конкретной семьи. Генетический риск - это вероятность появления определенной наследственной патологии у обратившегося за консультацией или у его потомков. Он определяется путем расчетов, основанных на анализе генетических закономерностей, или с помощью данных проведенных анализов. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить, какие тяж...

Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться.Ставят риск по синдрому Дауна 1:146.КТР 46 мм,ТВП 2.0 мм.Визуализация носовой кости +.Особенностей анатомии плода нет.Хорион:локализация по передней стенке матки.Стенки матки без особенностей.Это все на 11 неделе беременности.Высокий риск с данными показателями заболевания плода?Замершая беременность на сроке 5 недель в 2015 году
25.10.2016 23:22:59
Здравствуйте. Мы с мужем планируем пройти генетическое обследование перед зачатием, т.к. у родного старшего брата мужа какое-то психическое заболевание. Их родители упорно молчат и не хотят разговаривать на эту тему, и выяснить, что со старшим не представляется возможным, а я откровенно боюсь, что из-за такого близкого родства и нас эта проблема может коснуться... Подскажите пожалуйста, где в Москве можно пройти такое обследование, и возможно ли вообще определить наследственное ли это неизвестное психическое заболевание? Заранее огромное спасибо!
Добрый день! Нашла в вашем блоге это обращение, и у меня анологичный вопрос. Буду ждать ответа!
21.03.2016 14:01:41

Генетический анализ. Планирование беременности

Это снова я. Сегодня забрала анализ у генетиков. Недавно я Вам жаловалась, что у меня регресс был. Ещё на УЗИ (перед чисткой) мне посоветовали сделать генетическое обследование содержимого матки. Так вот. Результат - кариотип 45х. На приём к генетикам ещё не ходила, записываться надо. Но кое-что успела прочитать в инете. В общем, я бы его не родила по-любому. А если бы родила, то очень больного... и это была бы девочка... Вот такие пироги. Теперь нужно набраться мужества и идти к генетикам...

а что такое "кариотип 45х"? это когда не разделились какие-то там хромосомы и их 45 вместо 46?
14.03.2005 13:22:25
Пусть не покажется это странным, но вас отчасти можно поздравить. Как это удачно - знать, почему. Очень многие женщины так и остаются в неведении. У вас же теперь есть вся информация и будет план действий, тем более что шанс повторения очень мал. Удачи вам! все еще непременно образуется!
14.03.2005 13:07:44

Кордоцентез -а как бы вы поступили?. Беременность и роды

В такой ситуации... Только что вернулась от генетика. Если честно, то лучше бы не ходила, все же меньше знаешь - лучше спишь. Резюме нашей с ним часовой беседы: имеются следующие факторы - - "отягощенная родословная" (это со стороны мужа, но с высокой вероятностью того, что проблема была все же со стороны его предыдущей жены. тем не менее, имеем печальный "порочащий" факт) - имеется маркер хромосомной патологии у плода. Звучит ужасно, но на самом деле, это то самое эхогенное включение на...

Если бы я решила рожать в любом случае, я бы не стала делать этот анализ.
Постараюсь объяснить логику. Статистика - это статистика. А мой ребенок - это единственный и уникальный мой ребенок. Если он рождается с отклонениями - мне всё равно, вошел он в 3 из 100 или в 1 из 700. Т.е. в применении к моему конкретному ребенку статистика меня не волнует, если я твердо решила рожать.
15.10.2004 10:25:32
Вот сижу и думаю, как же можно поступить в этом случае.
Главный вопрос, что ты и муж будете делать с полученной информацией??? НУ не дай Бог, что-то будет не так в этом анализе.
Покажет ли этот анализ насколько тяжела патология и совместима ли она с жизнью? Есть патология тяжела, то что будете делать?

Я понимаю, что быть готовым к проблеме уже многое значит, НО житие с мыслью о проблеме для накоторых безумно тяжела.

У меня муж всегда говорит, перед тем как получить информацию, которая возможно будет тебе неприятна, надо 20-ть раз подумать что ты будешь делать когда ее получишь...

Удачи тебе

PS Как тебе профессор Затикян?
14.10.2004 23:41:32
Оценка наследства. Планирование семьи

Оценка наследства. Планирование семьи

...Как видите, родословная - это не только взгляд в прошлое, но и в будущее. Если в семье есть наследственные болезни, по составленной родословной доктор определит, каким образом они передаются в семье и какова вероятность, что эти нарушения достанутся будущему малышу. Когда риск наследования генетической патологии оказывается высоким, врач расскажет о том, что можно предпринять, чтобы вовремя ее обнаружить. Речь идет о разнообразных методах обследования до зачатия и во время беременности. Кариотипирование - это составление карты хромосом человека. В некоторых странах, кстати, это исследование стало таким же привычным, как определение группы крови и резус-фактора. Его делают обоим...
...Это исследование называется биохимическим анализом крови. Откуда появляются генетические "поломки"? Клетки нашего организма постоянно делятся, чтобы на смену старым и умершим пришли новые. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти поломки и устраняют их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Такие ошибки могут быть причиной генети...

Это эгоизм с одной стороны и всетаки правильное решение с другой стороны. Если я знала бы что с таким заболеванием мой ребенок не сможет жить, или бывает такое, что врачи говорят, что из за болезни будет испытвывать боль всю жизнь, постоянно то выбрала бы аборт!
22.06.2014 11:38:17
Добрый день! А у меня вопрос наследственного характера. Если в семье родился ребёнок с синдромом шеришевского - тёрнера, то как узнать было ли такое ещё у кого-нибудь из родни? Спасибо!
06.01.2013 08:37:05
Влияние наследственности на психическое здоровье детей.

Влияние наследственности на психическое здоровье детей.

...В данной статье мы попытаемся ответить на вопрос, насколько велико влияние генетических (наследственных) факторов на проявление психологических качеств у психически нормальной личности, а также в развитии психических нарушений. Как изучают влияние генетических факторов Существует два научных направления, изучающих влияние генетических факторов на человека. Одно из них направлено на выявление количественного вклада влияния наследственности на возникновение заболевания, другое занимается поиском и выявлением генов, ответственных за возникновение психических расстройств. Для получения количественной оценки ро...
...Также отмечено, что мужчины заболевают шизофренией в более молодом возрасте, чем женщины. Заболеваемость шизофренией в большой степени связана с генетическими факторами и передается по наследству. Оценка вероятности наследования шизофрении имеет очень высокий процент - от 68 до 89%. Однако реальный риск развития этого заболевания (даже при наличии генетической предрасположенности) намного ниже - даже у одно-яйцевых близнецов он составляет только 48%. Риск возникновения шизофрении у ребенка, имеющего одного больного родителя - 13%, при обоих больных родителях - 46%. Если больны родственники второй степени родства (бабушки, де...

Я бы хотел узнать, смогу ли я найти себе жену, которая, не смотря на мои некоторые психические проблемы, родит мне здорового ребенка? И если да, то как же это можно сделать?
04.05.2008 23:38:17
Вопрос к доктору/госпоже Голимбет:

Насколько понимаю, статья прежде всего написана для потенциальных/состоявшихся приемных родителей, и направлена на их образование, дабы:
1. Помочь им оценить свои силы, т.е. разобраться, какого ребенка им по силам усыновить, лечить, растить;
2. Просветитиь приемных родителей с какими трудностями они столкнуться или могут столкнуться;
3. Объяснить что есть генетика, и что есть среда, и в чем, в конечном счете, причина того, что усыновленный ребенок 'не такой', и как помочь ему и себе быть семьей, и справиться с уже существующими либо потенциальными трудностями.

Но, д-р Голимбет:
Одна из основных причин, приводящих к увеличению количества отказных детей, либо количества родителей, лишенных родительских прав - алкоголь и наркотики.
К настоящему времени огромное количество научных публикаций убедительно доказывает, что причиной алкоголизма, также как и наркомании является нарушение работы механизмов регуляции мозга, в значительной степени обусловленное генетическими факторами.

Относятся ли алкоголизм и наркомания к соматическим заболеваниям или к болезням психики? Безусловно сказать что алкоголик болен, потому что у него больна печень, или нога -- профессионально некорректно.
Алкоголизм и наркомания это прежде всего болезнь психики, с нарушением метаболизма тех самых систем нейромедиаторов, которые Вы, уважаемая Вера Евгеньевна, так тщательно и подробно описываете непосвященному читателю в случае шизофрении.

Поэтому вопрос к Вам, д-р Голимбет:
Для кого и зачем вы писали эту статью, если самые важные и животрепещущие вопросы остались за скобками? Вы остались политически корректной на зыбкой почве генетических причин сиротства, но тем самым погрешили против профессиональной честности. Вы не поможете своей публикацией приемным родителями. На данный момент своим именем и публикацией вы успокоите их тревогу, но тем самым ими не будут предприняты меры и шаги, которые помогут им защитить себя и своего ребенка в будущем.
27.08.2003 02:59:01
Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

Тройной тест при беременности. Пороки развития плода

я сделала 5 дней назад амнеоцентоз ..риск был 1-175... боялась жутко и самого анализа и результата..но как оказалось совсем и не больно..больше не приятно..и нервоз ужасный от переживаний а сегодня позвонили и предварительный результат норма-36 хромосом.. это по плаценте.а по водам через месяц почти будет.сказали что обычно первичный результат совпадает с последующим!!!я рада и спокойна..спасибо господи...
20.09.2010 16:25:11
Каждая будущая мама переживает за своего не родившегося ребенка. Главный вопрос: все ли у него в порядке, здоров ли? И как ответ - давайте проверим, сдадим анализы. Расскажу на моем примере. С первым ребенком не сдавала никаких анализов, мне перепутали сроки на УЗИ, а потом оказалось уже поздно сдавать, слава Богу, родился здоровый мальчишка, сейчас ему уже 10 лет. Решившись на второго ребенка, сдала все анализы, прошла все УЗИ - все было по словам врачей замечательно, и, как гром среди ясного неба, неонатолог объявляет, что у новорожденного синдром Дауна. Ни кому не передать, что мы пережили. Два года назад муж умолял о девочке, да и врачи утверждали, что в нашем случае такая патология - случайность. Решилась. Опять анализы. Когда пришел результат - думала не переживу, высокий риск синдрома Дауна. Я - человек верующий, делать аборт нельзя. Оставшееся время до родов, как пережила - сейчас даже не помню, помню только молилась и крестила свой животик, окружающие говорят, что ходила как призрак. Когда родилась моя доченька, я вцепилась в руку врача (она потом показывала мне синяки), только один вопрос, здорова ли моя крошка. Я требовала всех детских врачей в роддоме, не могла поверить в свое счастье, когда каждая, улыбаясь, говорила: "Все в порядке, здоровая и красивая девочка, успокойся!". Сейчас ей уже 1,5 года. Растет на радость родителям.
Выводы по поводу достоверности анализов каждый может сделать сам, а для меня ясно одно - полная чушь!
08.11.2009 00:26:56
Наиболее часто встречающиеся  генетические  заболевания и их...

Наиболее часто встречающиеся генетические заболевания и их...

Если ребенок появляется на свет тяжело больным...

Здравствуйте у моего ребёнка очень, редкое генетическое заболевания НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БИОТЕНИДАЗЫ нам назначили Прием биотина пожизненно может у кого ещё есть дети с таким диагнозом отпишитесь пожалуйста
18.02.2019 00:27:17
Добрый день .у моей доченьки Редкое генетическое заболевание 11/22хромосомы !может вы владеете хоть какой-то информацией на это диагноз ?
24.08.2017 19:10:27

Второй ребенок - вероятность рождения нездорового ребенка

Имея больного ребенка я все время лумаю о втором. Но как в наше время родить здорового ребенка? Мне кажется это нереально. У всех моих подруг, которые родили в последние годы серьезные проблемы со здоровьем у детей. Как решиться на второго ребенка? Что вы думаете по этому поводу7

Здравствуйте ! У меня такой же вопрос. У меня первый ребёнок инвалд , сейчас ему уже шестой годик. Естаственно ещё много предстоит работы , но я очень хочу второго , и что б у него была опора в лице родных братьев и сестёр. Очень переживаю за него. Вот только не знаю как решиться, боюсь что второй будет больной, да и гинекология сдаёт. Сильное опущение матки, но чем больше буду ждать тем хуже. Вот уже полгода думаю что делать!Если кто кто может пишите в почтовый ящик. И заранее всем спасибо!
19.10.2008 15:21:54
Очень хотим с мужем второго ребенка. Правда об этом пока мечтать рановато, еще много нужно успеть с дочей сделать. Но позже, - обязательно будем рожать второго! Ну не верю я, что "кирпич" на одно и то же место второй раз свалиться ))
26.10.2001 22:53:49

Лауреат Премии Рунета 2005Лауреат Национальной Интернет Премии 2002Победитель конкурса «Золотой сайт'2001»

© 2000-2019, 7я.ру.

SIA "ALP-Media", Свидетельство о регистрации СМИ №000740455. info@7ya.ru, http://www.7ya.ru/

Материалы сайта носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Мнение редакции может не совпадать с мнениями авторов. Перепечатка материалов сайта запрещена без письменного согласия компании SIA "ALP-Media" и авторов. Права авторов и издателя защищены.

25.08.2019 08:49:33

7я.ру - информационный проект по семейным вопросам: беременность и роды, воспитание детей, образование и карьера, домоводство, отдых, красота и здоровье, семейные отношения. На сайте работают тематические конференции, блоги, ведутся рейтинги детских садов и школ, ежедневно публикуются статьи и проводятся конкурсы.

18+
Если вы обнаружили на странице ошибки, неполадки, неточности, пожалуйста, сообщите нам об этом. Спасибо!