Про скрининг второго триместра

Наконец зарегистрировалась.

Сейчас у меня 17 недель. Первый скрининг на 12 неделях, на хромосомные патологии, был хороший, риски низкие. Врач квалифицированный, специально тренированный проводить замер шейной складки и т.д. Нахожусь я в Германии, и на прошлом визите к врачу я спросила, будет ли у меня тройной тест: тут всем беременным женщинам выдают специальный документ, в котором он запланирован в районе 16 недель. но врач сказал, что его в германии не делают уже 5 лет (видимо, этот вкладыш с расписанием, когда какие анализы, устарел). Следующий визит к врачу за 2 дня до полных 20 недель, будет подробный ультразвук. А вот скрининга второго триместра - ну там, анализ крови, - не запланировано никакого.

Я таки узнала, что тройной тест делают, но далеко не всем. Мой врач говорит, что только тем, у кого гинекологи не проводят измерение шейной складки. Он также считает, что первый скрининг гораздо более показателен, чем второй. Но мне как-то беспокойно. Ведь комбинация анализа крови другая. В тот раз я сдавала РАРР-А и ХГЧ, а во втором триместре берут кровь на ХГЧ, эстриол и АФП. Врач мне сказал, что АФП могут анализ в след. раз взять, что он показателен в отношении спина бифида. А тройной тест делать не будут, типа он ненадежный.

Я прочитала кучу всего, пишут в западных источниках, что точность первого скрининга - 80-90%, а второго - 65-70%. То есть в этом врач прав. Но: если расчитывать риски на основе комбинации первого и второго скрининга, то точность достигает 95%! Но никто мне так расчитывать не будет. А я волнуюсь. Да и время выходит, через 2 дня полных 18 недель. Как вы думаете, как поступить? Или же просто ничего не делать, положившись на то, что результаты первого скрининга были хорошие? Какую новую информацию может дать скрининг второго триместра?

Всем заранее спасибо!