Конференция "Беременность и роды""Беременность и роды"
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Хромосомные нарушения
Подруга беременная спрашивает: Есть ли возможность определить хромосомные нарушения(болезнь Дауна и ДРУГИЕ) без забора крови из пуповины. Срок уже 4-5 месяцев, раннее обследование показало 40% вероятности (как я его поняла).
06.01.2001 12:45:47, Теа
2 комментария
Скрининг материнских сывороточных факторов (СМСФ)
Это неинвазивный метод дородовой диагностики некоторых тяжелых заболеваний у
плода. За рубежом его часто называют "тройным" тестом, поскольку при его
проведении исследуется содержание в крови беременной женщины трех веществ:
альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ) и
неконъюгированного эстриола (НЭ). АФП - это вещество, которое вырабатывается
печенью плода, а затем через плаценту попадает в кровь беременной женщины. В
случаях, когда у плода имеются некоторые тяжелые пороки развития, приводящие
к
смерти или инвалидности (черепно-мозговые или спинномозговые грыжи,
называемые
дефектами закрытия нервной трубки, а также незаращение предней брюшной
стенки
и т.д.) анализ показывает значительное повышение уровня АФП в крови матери.
И
наоборот, при синдроме Дауна у плода, уровень АФП в крови матери сильно
снижается.
Определенную помощь в диагностике синдрома Дауна оказывает определение в
крови
женщины уровней и двух других веществ - ХГ и НЭ. В случае болезни у плода
они
также отклоняются от нормальных значений. Иногда "тройной тест" дополняют :
исследуется также уровень нейтрофильной щелочной фосфатазы (НЩФ) в крови
матери. При синдроме Дауна у плода этот уровень выше, чем при беременности
здоровым плодом.
Кровь для исследования чаще всего берется из локтевой вены будущей мамы
дважды: на сроке 15 недель и через 1-3 недели с таким рассчетом, чтобы
второй
забор крови был не позже 20 недели беременности.
На результаты анализов оказывают влияние разные ситуации - например,
беременность двойней, особенности женского организма, акушерские проблемы.
Поэтому оценивает результаты анализа только врач, в каждом конкретном случае
делая поправки на эти ситуации. Во всех подозрительных случаях назначается
уточняющее обследование - ультразвуковое сканирование, амниоцентез,
плацентоцентез или кордоцентез.
В развитых странах, а также в передовых регионах России все беременные
женщины
проходят этот тест. Его эффективность достаточно большая: 70% всех случаев
синдрома Дауна и дефектов закрытия нервной трубки можно выявить на сроках
15-22 недели беременности. При дополнительном исследовании НЩФ процент
выявления плодов с синдромом Дауна достигает 80. Это дает возможность
прервать
беременность без особых осложнений, если семья настроена это сделать.
06.01.2001 21:09:20, Надя
Это неинвазивный метод дородовой диагностики некоторых тяжелых заболеваний у
плода. За рубежом его часто называют "тройным" тестом, поскольку при его
проведении исследуется содержание в крови беременной женщины трех веществ:
альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ) и
неконъюгированного эстриола (НЭ). АФП - это вещество, которое вырабатывается
печенью плода, а затем через плаценту попадает в кровь беременной женщины. В
случаях, когда у плода имеются некоторые тяжелые пороки развития, приводящие
к
смерти или инвалидности (черепно-мозговые или спинномозговые грыжи,
называемые
дефектами закрытия нервной трубки, а также незаращение предней брюшной
стенки
и т.д.) анализ показывает значительное повышение уровня АФП в крови матери.
И
наоборот, при синдроме Дауна у плода, уровень АФП в крови матери сильно
снижается.
Определенную помощь в диагностике синдрома Дауна оказывает определение в
крови
женщины уровней и двух других веществ - ХГ и НЭ. В случае болезни у плода
они
также отклоняются от нормальных значений. Иногда "тройной тест" дополняют :
исследуется также уровень нейтрофильной щелочной фосфатазы (НЩФ) в крови
матери. При синдроме Дауна у плода этот уровень выше, чем при беременности
здоровым плодом.
Кровь для исследования чаще всего берется из локтевой вены будущей мамы
дважды: на сроке 15 недель и через 1-3 недели с таким рассчетом, чтобы
второй
забор крови был не позже 20 недели беременности.
На результаты анализов оказывают влияние разные ситуации - например,
беременность двойней, особенности женского организма, акушерские проблемы.
Поэтому оценивает результаты анализа только врач, в каждом конкретном случае
делая поправки на эти ситуации. Во всех подозрительных случаях назначается
уточняющее обследование - ультразвуковое сканирование, амниоцентез,
плацентоцентез или кордоцентез.
В развитых странах, а также в передовых регионах России все беременные
женщины
проходят этот тест. Его эффективность достаточно большая: 70% всех случаев
синдрома Дауна и дефектов закрытия нервной трубки можно выявить на сроках
15-22 недели беременности. При дополнительном исследовании НЩФ процент
выявления плодов с синдромом Дауна достигает 80. Это дает возможность
прервать
беременность без особых осложнений, если семья настроена это сделать.
06.01.2001 21:09:20, Надя
Если надо много смотреть, а не только синдром Дауна, то необходимо исследование хромосомного набора плода, по-моему, делают пункцию околоплодного пузыря. На 03.ru есть консультация генетика из Медико-генетического научного центра, спросите, там ответят подробнее.
06.01.2001 12:57:08, Чернобурка
Читайте также
