Кордоцентез -а как бы вы поступили?

В такой ситуации...

Только что вернулась от генетика. Если честно, то лучше бы не ходила, все же меньше знаешь - лучше спишь. Резюме нашей с ним часовой беседы: имеются следующие факторы -

- "отягощенная родословная" (это со стороны мужа, но с высокой вероятностью того, что проблема была все же со стороны его предыдущей жены. тем не менее, имеем печальный "порочащий" факт)
- имеется маркер хромосомной патологии у плода. Звучит ужасно, но на самом деле, это то самое эхогенное включение на сердечке, которое выявлялось на УЗИ, и по поводу которого мы специально консультировались у профессора Затикян. Заключение - возможное следствие перенесенной инфекции, профессор велела не обращать внимание, сказала, что сердце развивается нормально
- тройной тест - в норме

Заключение генетика - риск рождения ребенка с патологией 3% (при нормальном риске 1/700). Рекомендация (очень настоятельная) - провести кордоцентез (т.е. анализ пуповинной крови), который стопроцентно определит, здоров ребенок или нет. Все остальные исследования (гормоны, УЗИ) нам этого гарантировать не могут.

Анализ этот в принципе делается с целью прерывания беременности в том случае, если выявляется патология. Прерывать беременность я в ЛЮБОМ случае не собираюсь. Но вот думать об этих 3% все оставшееся время до родов... тоже не хочется. Однако и анализ этот - не кровь из вены взять.

В общем, стали бы вы сдавать такой анализ ТОЛЬКО для того, чтобы исключить неприятный риск, и не думать больше об этом?

Если кто-то проходил такое исследование - не могли бы поделиться опытом, пожалуйста!!!!

Честно говоря, меня это все расстроило.