Ну вот сходила я и к Шамановой... То есть везде уже была ..
Для справки: у меня была ЗБ в апреле 2007 ( ничего не пила тогда), в июле биохимическая, в октябре анэбмриония 7 недель ( с началом в августе ), в ноябре биохимическая - три последних с дюфастоном.
Гемостаз сказали практически в норме, она сказала - ну надо тогда сдать наследственную тромбофилию , кариотипирование, HLA совместимость и наверно гистеросонографию ( или что-то вроде).
Узнала сколько стоят ( по крайней мере в ПМЦ ) .. Я конечно зарабатываю хорошо но - тромбофилия 5 анализов каждый около 3х тысяч, HLA - по 7 тысяч с человека, кариотипирование тоже около того.
Но скажем - решу я потратиться на это дело - ведь важно !
Если наследственная тромбофилия - то лечать фраксипарином
если HLA - то это только вероятности
если кариотипирование ( на последней ЗБ кариотип нормальный ) - тоже только вероятности.
Если все окажется более менее в норме - я спросила что будем делать. Говорит тогда все вместе - фраксипарин, курантил и т д все вместе
в этом цикле - тогда стоит фраксипарин сейчас все равно.
Вот и получается - что вопросов много, денег тоже - а ответ один? Вообще -то мой врач мне уже фраксипарин назначила пока и без этих исследований - так что выбор как всегда за мной... Что думаете? Был у кого-нибудь опыт?
Гидросонографию сказала тоже сделать на всякий случай чтобы спайки увидеть - вдруг есть. Они больше никак не проявляются?
Раздел: Медицинские вопросы
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
я бы сдала все. с одной стороны. а с другой стороны, можно сдать только то, что можно корректировать. Но с первой стороны, зная об отклонениях, например, можно идти на ЭКО с проверкой эмбрионов до подсадки.
10.12.2008 20:30:22, babka.v.kedah
У меня гемостаз ВНЕ беременности вообще абсолютно в норме, а сделала анализ на 8 неделе - он стал ужасным! Такая реакция организма на беременность :( А вот генетический анализ - мутации гемостаза - выявил одну мутацию, хотя она самая слабая из всех, однако ж сыграла :(
Ответ действительно только один - фракс. Его называют "терапией отчаяния": когда не могут найти ничего, и раз за разом срыв - на фраксе все вдруг необъяснимо хорошо получается. Поскольку вредных воздействий на плод у фракса не обнаружено, его часто назначают на всякий случай.
Вам бы генетику все же сделать, только не в ПМЦ, а в медгене, подешевле будет. Если у вас обнаружат какие-либо особенности, может иметь смысл делать планово биопсию хориона. 10.12.2008 20:09:57, Et Cetera
Ответ действительно только один - фракс. Его называют "терапией отчаяния": когда не могут найти ничего, и раз за разом срыв - на фраксе все вдруг необъяснимо хорошо получается. Поскольку вредных воздействий на плод у фракса не обнаружено, его часто назначают на всякий случай.
Вам бы генетику все же сделать, только не в ПМЦ, а в медгене, подешевле будет. Если у вас обнаружат какие-либо особенности, может иметь смысл делать планово биопсию хориона. 10.12.2008 20:09:57, Et Cetera
Эх, ну просто засада какая-то... И почему решение всегда нам приходится принимать?
Насчет генетики - институт генетики делает недорого анализы эти, там очень хорошие консультанты и сам анализ в два раза дешевле стоит чем в коммерческих клиниках. Раз особо докопаться не к чему, думаю для начала можно там сдать. Чуть ниже посмотри, там EtCetera отвечала кому-то про генетиков и сайт института давала. Я сама там сдавала, мне очень понра.
Гистероскопия (видимо ты это имела ввиду?) - я буду делать после НГ, сама операция бесплатно (я к Шамановой хожу по направлению из ЖК), платить придется если спайки действительно обнаружатся - они их сразу разделят и за лекарство вот это надо будет потом заплатить. Так мне Шамановская медсестра объяснила. Делать в ЦПСиРе буду само собой. Так что тут тоже не все так грустно. Кстати про спайки я так поняла она назначает гистеру на всякий случай поглядеть так сказать на матку вблизи - потому что на УЗИ у меня картина идеальная, четыре беременности прикрепляются все намертво - тут докопаться не к чему однако ж пойду на нее все равно. Пусть смотрят
Наследственная тромбофилия - интересно это не то же что дефекты гемостаза? По описанию кажется мне что похоже, тогда в том же ЦПСиРе это стоит кажется тыщи полторы. Я сдавала вместе с гомоцистеином он стоит 900 р. а всего вышло если память не изменяет 2400.
Так что на самом деле ты просто не ту точку отсчета выбрала, ПМЦ очень дорого все стоит а платишь фактически в два раза дороже за право придти в красивое помещение и в очереди не стоять.
И не грусти, все обязательно образуется! 10.12.2008 10:11:58, rushka
Насчет генетики - институт генетики делает недорого анализы эти, там очень хорошие консультанты и сам анализ в два раза дешевле стоит чем в коммерческих клиниках. Раз особо докопаться не к чему, думаю для начала можно там сдать. Чуть ниже посмотри, там EtCetera отвечала кому-то про генетиков и сайт института давала. Я сама там сдавала, мне очень понра.
Гистероскопия (видимо ты это имела ввиду?) - я буду делать после НГ, сама операция бесплатно (я к Шамановой хожу по направлению из ЖК), платить придется если спайки действительно обнаружатся - они их сразу разделят и за лекарство вот это надо будет потом заплатить. Так мне Шамановская медсестра объяснила. Делать в ЦПСиРе буду само собой. Так что тут тоже не все так грустно. Кстати про спайки я так поняла она назначает гистеру на всякий случай поглядеть так сказать на матку вблизи - потому что на УЗИ у меня картина идеальная, четыре беременности прикрепляются все намертво - тут докопаться не к чему однако ж пойду на нее все равно. Пусть смотрят
Наследственная тромбофилия - интересно это не то же что дефекты гемостаза? По описанию кажется мне что похоже, тогда в том же ЦПСиРе это стоит кажется тыщи полторы. Я сдавала вместе с гомоцистеином он стоит 900 р. а всего вышло если память не изменяет 2400.
Так что на самом деле ты просто не ту точку отсчета выбрала, ПМЦ очень дорого все стоит а платишь фактически в два раза дороже за право придти в красивое помещение и в очереди не стоять.
И не грусти, все обязательно образуется! 10.12.2008 10:11:58, rushka
Наследственная тробмофилия - это тоже там какой то генный маркер - обыкновенную я сдавала - все окей.
А про спайки вчера начиталась - испугалась прямо.
В ПМЦ хожу как раз ради отсутствия очередей и возможности планировать время ( хотя и там очереди есть - вчера записывалась на 4, к врачу попала в 5:30). анализы конечно можно и в других местах сдавать - дешевле обойдется.
А ЦПСир меня прямо напугал - я там сдавала кровь на гемостаз - ужас какой-то. Я давно так время не проводила метаясь между разными очередями, в набитых людьми коридорах, с неизвестностью куда пойти и что спросить, перегруженным персоналом и плохой организацией. Еще удивительно что там врачи и медсестры умудряются сохранять присутствие духа. 10.12.2008 11:03:10, Пион11
А про спайки вчера начиталась - испугалась прямо.
В ПМЦ хожу как раз ради отсутствия очередей и возможности планировать время ( хотя и там очереди есть - вчера записывалась на 4, к врачу попала в 5:30). анализы конечно можно и в других местах сдавать - дешевле обойдется.
А ЦПСир меня прямо напугал - я там сдавала кровь на гемостаз - ужас какой-то. Я давно так время не проводила метаясь между разными очередями, в набитых людьми коридорах, с неизвестностью куда пойти и что спросить, перегруженным персоналом и плохой организацией. Еще удивительно что там врачи и медсестры умудряются сохранять присутствие духа. 10.12.2008 11:03:10, Пион11
вовово, генный маркер - кажется это те самые дефекты и есть. это не обычный гемостаз, это его наследственные дефекты. значит я то же самое сдавала
у меня его взяла медсестра шамановская. сама. и отнесла потом куда-то в лабораторию. я так понимаю это у них обычная практика, потому что не я одна сталкивалась. плюс один - отсидела очередь на консультацию заодно и кровь сдала, в лабораторных очередях давиться не нужно 10.12.2008 16:10:13, rushka
у меня его взяла медсестра шамановская. сама. и отнесла потом куда-то в лабораторию. я так понимаю это у них обычная практика, потому что не я одна сталкивалась. плюс один - отсидела очередь на консультацию заодно и кровь сдала, в лабораторных очередях давиться не нужно 10.12.2008 16:10:13, rushka
Боже, бедолага ты наша... Знаешь, мое мнение, что если такое количество всяких неудач, то надо все-таки найти где собака порыта, ведь не может так просто быть, где-то что-то не так. Я бы здесь не пожалела ни денег, ни времени, а то потом может дороже выйти. НО! Обследовалась бы я только у очень грамотного врача, по рекомендациям. Фраксипарин фраксипарином, но ты пишешь, что гемостаз почти в норме, может вовсе и не в нем дело, может что другое надо будет принимать... По-любому, удачи!
09.12.2008 23:23:32, Арсенка
ну - биохимическая это так - на три дня разглядывания - а дальше то обычные менсы ..
А у тебя что было по гемостазу или ат к фосфолипидам? что то явно повышенное?
у меня есть слабоположительные - но не к кариочего-то там липидам, а к другим. Но как я поняла слабоположительное не считается ...
а врач у меня хороший - его и шаманова сама знает - так что она в плане консультации была 09.12.2008 23:30:50, Пион11
А у тебя что было по гемостазу или ат к фосфолипидам? что то явно повышенное?
у меня есть слабоположительные - но не к кариочего-то там липидам, а к другим. Но как я поняла слабоположительное не считается ...
а врач у меня хороший - его и шаманова сама знает - так что она в плане консультации была 09.12.2008 23:30:50, Пион11
Мне спайки на УЗИ видели, но это внутрибрюшные спайки, а не трубные...
а насчет кариотипирования я б подумала.., хотя деньги и немалые.
Я так и не поняла, а что ж тебе Шаманова сказала?
09.12.2008 22:43:12, Olyasha
а насчет кариотипирования я б подумала.., хотя деньги и немалые.
Я так и не поняла, а что ж тебе Шаманова сказала?
09.12.2008 22:43:12, Olyasha
да в общем особенно ничего - это раньше тоже говорили , потому что все остальное вроде проверяли.
То есть осталось исключить :
кариотипы
HLA
наследственная тромбофилия ( обычная тромбоэластограмма в норме, эта уже тоже генное исследование)
в общем это все гены ( при этом кариотип был окей по крайней мере в одном случае)
а спайки - сказала что бывают в матке, и стоит проверить на всякий случай.
В общем - ничего особенно нового , надо дальше и дальше проверяться . Так можно видимо до бесконечности - тем более когда причин то и ярко выраженных пока нет :(
09.12.2008 22:53:35, Пион11
То есть осталось исключить :
кариотипы
HLA
наследственная тромбофилия ( обычная тромбоэластограмма в норме, эта уже тоже генное исследование)
в общем это все гены ( при этом кариотип был окей по крайней мере в одном случае)
а спайки - сказала что бывают в матке, и стоит проверить на всякий случай.
В общем - ничего особенно нового , надо дальше и дальше проверяться . Так можно видимо до бесконечности - тем более когда причин то и ярко выраженных пока нет :(
09.12.2008 22:53:35, Пион11
Читайте также
Как понять, что у ребенка психологические трудности, если он ничего не рассказывает?
Как помочь ребенку, чтобы не оттолкнуть?