Про нас:)

Для НадеждыС. и всем кому интересно узнать про нас:)
Похвастаться навыками, кот. даются одним детям легко, другим после упорного труда, мы к сожалению не можем. Мои мальчики попали в др.категорию, в кот.какие-то умения проскакивали, но терялись со временем. Нам уже будет 7 лет, поэтому мы уже не мечемся м/у лечениями, а пытаемся приспособиться к тому что есть. Например наша непослушная голова не хочет держаться, но если занять руки и есть цель впереди, то голова держиться, как будто тут и была. Опора на ноги всегда была плохая, раньше если с поддержкой за подмышки могли достаточно резво шагать, то контрактуры сейчас во многом мешают, ну я уже не могу долго удерживать. Оказалось есть выход и здесь, для детей с вывихами и плохой опорой, существуют специальные аппараты, типа туторов но до самой попы и вокруг тела есть ещё жесткая фиксация. Вчера мы их одели в первый раз, я не ожидала такого результата, можно ребенка отпустить полностью и он СТОИТ. Вот вчера и тренировались, Никиты хватило на 10 мин.(!!!) с моими развлеканиями конечно, а Ваня всегда рад постоять, развлекался сам –катал свою коляску, так я его держала одной рукой, а второй ужинала, правда кушать пришлось левой. Упражнения из ЛФК выбираю те кот. были бы интересны и одновременно полезны, ну и чтоб моя спина выдержала, в основном на мяче и на валике. Два года занимаемся с очень хорошим дефектологом, узнали с её помощью что знают наши дети и сейчас хоть вырисовывается путь по которому нам дальше идти. Долго мы вообще не зачем не следили глазами, в 1г10мес. оба проследили за мячом, не было взгляда «глаза в глаза». Как сейчас мои детки на меня глядят просто не передать словами, в их глазах столько любви, нежности и радости, именно это придает мне силы.
Есть и проблемы, в основном с желудочно кишечным трактом, особенно последнее время, даже не столько запоры, сколько отрыжки, пьем фосфолюгель вроде получше.
Наши более свежие фотки можно посмотреть по ссылке