МРТ при компенсированной(?) гидроцефалии

Прочитала ниже обсуждение на тему пользы/необходимости МРТ, решила вынести свой вопрос в отдельную тему - может, родители нешунтированных деток поделятся мнениями. В первый год жизни мы делали 4 МРТ - после менингита была прогрессирующая гидроцефалия, потом медикаментозно удалось ее компенсировать, до шунтирования не дошло. Потом в 1 год сделали контрольную МРТ – картина та же, без отрицательной/положительной динамики. Мнение одного из нейрохирургов на тот момент - гидроцефалия ex vacuo (увеличенное содержание ликвора - расширение желудочков за счет атрофии мозгового вещества (менингит в буквальном смысле сожрал очень много мозговых клеток). Мнение других специалистов - компенсированная смешанная гидроцефалия. Сделали МРТ в 2 года - картина та же. Сейчас нам 3 - лечащий невролог вновь настаивает на МРТ. Вопрос - насколько это необходимо? Все эти годы время от времени ребенка мучают головные боли, ВЧД (судя по внешним признакам - беспокойность, раздражительность, вялость, бледность кожных покровов, вздутые вены на висках) на любую перемену погоды, после массажа и т.д. Каждый раз 'навскидку' по нашим описаниям поведения ребенка и по внешнему осмотру невролог назначает курс диакарба. Стоит ли делать МРТ вновь - думаю, картина будет та же, сомневаюсь, что это поможет как-то подкорректировать лечение. Родители нешунтированных детей - насколько часто вы делаете МРТ, при каких условиях? Может, я зря упорствую в своем отказе от МРТ? да, еще у нас эпи (7 месяцев медикаментозной ремиссии)