добрый день! Я мама ребенка с необычными пальцами (из-за амниотических перетяжек почти на всех не хватает 1-2 фаланг). Пишу сейчас статью в один родительский журнал о том, как принять ребенка с особенностями - то есть, по сути, как пережить сильный облом, когда ребенок рождается/оказывается не таким, каким его ждали.
Написала о стадиях проживания горя, взяла комментарии нескольких психологов... Но редакция, конечно, хочет прямую речь родителей.
Если кто-нибудь может/хочет, напишите, пожалуйста, что вам помогло принять своего необычного ребенка и его особенности. Если удобнее - можно на почту. Заранее спасибо.
Конференция "Другие дети""Другие дети"
Раздел: Родительский опыт
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Моему ребенку 10 лет . Вы правильно написали принять ребенка. Это на самом деле трудно. Боль, слезы, вопросы "за что?", "почему это с моим ребенком?" задает почти каждая нормальная мама. Это не значит что ты не любишь своего ребенка, это просто шок от того что он будет не такой или что он есть не такой как все. Пишу про свой опыт. Когда я напрямую столкнулась с тем, что мой ребенок на такой как все, а именно врач невролог к которому я пришла по моему мнению со здоровым ребенком, спросила первым же вопросом "инвалидность оформлена?", был шок. Полный стопор 2 суток. Становиться ничего не интересено, не важно. Начинаешь копаться в себе, что я сделала не так, и конечно за что. Что помогло принять? Принять - это просто жить с этим ребенком, и воспринимать как свой крест.Не каждый так может. У меня не получается просто жить. Я борюсь за него, с ним, с врачами, с диагнозами, с мнениями людей по поводу моего ребенка. И может это не верно но мне так легче. Я уже 8 лет рою интернет в поисках разных методов и методик лечения, обучения. Пробуем все что можем по силам и по деньгам. С оглядкой на свой путь маме котороя только узнала что у нее ребенок не такой как все могу сказать: нельзя опускать руки, нужно бороться за ребенка (лечить, учить, воспринимать), читать литературу по болезни, находить друзей или просто людей которые оказались в похожей ситуации (сейчас есть интернет и это легче сделать) для того чтобы делиться своими проблемами и достижениями, и самое главное попытаться переосмыслить жизненные ценности. И еще хочу сказать врачи ошибаются!!! И если один, второй, третий врач говорит "безнадежен", найдите четвертого , который скажет что давайте попробуем. Надейтесь, верьте, любите, живите.
21.07.2010 00:28:17, Мария2
Не знаю, какой получится Ваша статья, но вопрос Вы поставили неправильно. Конструктивный путь - не воспринимать своего особого ребенка как "горе", а воспринимать его как часть своей жизни, существенную часть, своего рода вызов.
10.07.2010 22:35:47, мама-аня
Мне кажется, бывает очень по-разному. Во время беременности мы принимаем тот образ младенца, который себе рисуем. Потому и отказываются от детей с проблемами - не готовы принять _своего_ ребенка ТАКИМ...
Но можем и переформулировать: как принять состояние ребенка? Его "особость"? 09.07.2010 11:15:29, Кузьманя
У нас постепенно нарастали проблемы. Принять его... Что тут принимать? Это мой ребенок. 08.07.2010 10:52:58, мама Антона
Абсолютно согласна. Это мой ребенок. И лично для меня и моего мужа (в чем мне очень повезло)не стоял вопрос: принять его или нет, просто занимаемся им: лечимся, развиваемся, любим.
09.07.2010 13:24:17, Туня
Если Вы ещё не определились, кому отдать деньги именно на муковисцидоз, то существует фонд "Кислород", это конкретно помощь муковисцидозным больным.
08.07.2010 00:08:40, SIATUSKA
Читайте также
Как понять, что у ребенка психологические трудности, если он ничего не рассказывает?
Как помочь ребенку, чтобы не оттолкнуть?
