Раздел: Родительский опыт

В блог Подписаться на Дзен!

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.

Мирра :-)

По сенсорной алаллии подскажите, пожалуйста!

Интересует опыт тех родителей, детям которых подтверждён диагноз "сенсорная алаллия" или "сенсорно-моторная алаллия". У нас проблема в том, что наши врачи как бы и не слышали о таких диагнозах. А когда я спрашиваю, что с ребёнокм - только разводят руками. Хочу хоть составить представление, как у детей это проявляется. И буду потом тормошить врачей на предмет - что делать?
13.01.2010 13:03:00,

28 комментариев

От кого: Настройки

Вы не авторизованы.

Если Вы отправите сообщение анонимно, то потеряете возможность редактировать и удалить это сообщение после отправки.

E-mail:
получать ответы на E-mail
показывать ссылки на изображения в виде картинок
У моей была моторная алалия, но логопед утверждала, что и сенсорная тоже. Девочка не гулила совсем, молчала, после года стала мычать, лепетная речь появилась после полутора лет, слова - после трех, в четыре начала сильно заикаться, в пять лет говорила с большим трудом, посторонние её речь не понимали. В пять с половиной начала читать, читала много, с логопедом занималась упорно, ей самой очень хотелось научиться говорить, как все. За полгода поставили все звуки, резко уменьшилось заикание, в 6,5 лет под причитния логопеда о том, что я враг своему ребенку и с глубокого неодобрения ПМПК я отдала её в школу, да ещё с изучением двух иностранных языков. Сейчас она в 9 классе, хорошо учится, все проблемы с речью давно забыты. 14.01.2010 20:06:53, atusik31
Да, ещё нам ставили "аутичный спектр" и ЗПР, я слушала вполуха, держала кукиш в кармане и про себя посылала всех лесом, нефик цепляться к МОЕМУ ЗАМЕЧАТЕЛЬНОМУ РЕБЕНКУ! Выросла несколько интравертированная девица с развитым чувством собственного достоинства и высоким уровнем интеллекта (ешё бы прикладывала его куда-нибудь, кроме полемики с родителями, было бы совсем замечательно). 14.01.2010 20:15:00, atusik31
Мирра :-)
Спасибо, Вы хорошо описали, как у вас развивалась речь. Расскажите, паожалуйста, как у вас было с пониманием речи в таком возрасте (полтора-два года)? У нас с пониманием очень туго всё идёт пока что. 14.01.2010 22:31:16, Мирра :-)
Речь она понимала, хоть для специалистов это и не было очевидно, поскольку она совершенно не шла с ними на контакт. 14.01.2010 23:16:39, atusik31
Мирра :-)
Похоже, что не наш случай. Я без всяких специалистов вижу, что речь он понимает совсем не так, как должен по возрасту... :(( 15.01.2010 17:44:14, Мирра :-)
У меня два сенсо-моторных уже подрощенных. Спрашивайте что интересует. 14.01.2010 13:06:00, Посторонним В
Расскажите, как вам определялись с диагнозом? Наш невролог поставил СМА только по моим рассказам, что ребенок будто бы временами не слышит, нет указательного жеста, не говорит своего имени? Какое лечение у вас было самое эффективное? 27.04.2010 22:09:41, ritulia
Мирра :-)
Поскольку врачи нам ничего не говорят, то мне на данном этапе самое главное - хотя бы определиться, что с малышом. Действительно ли это сенсорная алалия? Поэтому расспрашиваю здесь.

Нам 1,8 года. Речи нет, никаких слов нет, звукоподражаний нет, начальный самый простой лепет "гу", "не", "де", "бе", есть только один жест - указательный. Речь понимает очень ограничено, какие-то пару слов "кушать", "дай", "на", "смотри" и ещё несколько. Недавно начал оборачиваться на имя. Слух проверяли много раз - каждый раз результаты отличаются. То, вроде бы, слышит. То не совсем слышит. В конце концов врачи решили, что слух в норме.

Так как врачи причины назвать не могут, я перерыла интернет, сама исследовала всё, похожее на наш случай. Мне кажется, это сенсорная алалия. У Ваших детей в таком возрасте как алалия проявлялась? Похоже, на наш случай? Как дальше развивалась речь/понимание?
14.01.2010 18:39:27, Мирра :-)
Это как же: то, вроде, слышит, то, вроде, нет? :о есть же вполне объективные компьютерные методы определения слуха, их и младенцам делают. При "игровой" диагностике у меня и средний даже в более позднем возрасте чудил - таких сразу на вызванные потенциалы и отправляют, что б не гадать слышет он или уже тетенька поднадоела со своей диагностикой...

у старшего у меня речь пыталась развиваться, было гуление, даже простенькие лепетные слова пробивались, мог даже выдать, когда упадет, "Ди-ди бо-бо" (Диме бо-бо :), а в 1,4 речь исчезла совсем, очень долго просто мычал, было множество аутичных моментов (и ритаульность, и машинки в ряд, и раскачивания, и тп.) потом стал развиваться язык жестов (до сих пор руки в разговоре очень активны - все боюсь, кого-то зашибет при рассказе ;), умудрялся даже протанцовывать рассказ, потом появились свои слова, ничего общего с словами русского языка не имеющие - некие свои обозначения. В вашем возрасте, так как был весьма специфичен, то мне временами казалось, что он или не слышит или меня полностью игнорирует, позже стало понятно, что просто не понимал обращеную речь :( Говорить стал в районе 5 лет, с логопедами занимались плотно с 2,5 лет (до этого была попытка в центре раннего развития - девочка-студетка не считается, надеюсь после нас она не сменила профессию :)
Средний у меня не гулил, не лепетал. Пытку логопедами-дефектологами мы начали в 2 года, снизошел и попытался заговорить он в 5,5 лет, до этого у него была кличка: "ди-ди да-ди до" - это все, что он нам иногда говорил. Казалось, понимал речь лучше старшего, оказалось выезжал только на интуиции - несколько понятных фрагментов и простраивал почти все задание-фразу, хотя даже сейчас время от времени откатывает и выдает приличные проблему с фонематикой, не различает парные звуки.

Причину никто не скажет :( никто не знает отчего все это бывает, за редким исключением, ессно. У старшего у меня есть органика, у среднего нет (а он выдает более тяжелую картину по речи), но у нас есть у обоих генетика, сам синдром не дает такой картины, но, может быть, это наше индивидуальное проявление (где тонко - там и рвется), плюс у нас есть поздно (в 7 лет) заговоривший папа (заговорил тоже не сам-собою)
15.01.2010 14:46:00, Посторонним В
У нас дед не говорил совсем до 6 лет, а также двоюродный брат тоже был алалик (но в конечном итоге заговорили нормально все). По мужской линии передаются по наследству подобные речевые расстройства, как мне сказал психиатр. 16.01.2010 22:13:07, atusik31
Мирра :-)
Я тут в соседнем комментарии описала, как нам проверяли слух. Конечно, сразу же с помощью вызванных потенциалов. И не один раз. Только вот результаты противоречивые. :((
Врачи предполагали было слуховую нейропатию, потом отказались от такой мысли. Но что с ребёнком - не понятно.

Скопирую сюда мой ответ:
"Мы проверяли слух именно у сурдологов, во сне, с помощью компьютера, около часа, да. Ездили на такие проверки несколько раз, к разным сурдологам. Результаты отличаются. :( Аппаратура один раз показала полную глухоту при том, что даже врач, который проводил это исследование видел, что ребёнок отлично реагирует на звуки. В другой раз аппаратура показала тугоухость 2-3 степени. Аудиограммы показывают тугоухость от 1 до 4 степени в зависимости от времени проведения. Сурдологи вообще считают, что он слышит вполне нормально.
Вот такая вот ерунда."
15.01.2010 17:48:18, Мирра :-)
Про сенсорную алаллию ничего не подскажу, а вот про проверки слуха могу ( у меня слабослышащий сын). Не знаю, что и как вам проверяли - нужно обследование не у ЛОРа, а у сурдолога! Сама процедура длится около 50 минут, совершенно безболезненна, но ребенок должен спать или просто лежать не двигаясь. ПолУчите на руки аудиограмму, снятую с помощью электродов, из которой и будет ясна картина -есть ли снижение слуха и если есть,то какой оно природы (кондуктивной, то есть нарушена воздушная проводимость, или нейро-сенсорной, то есть имеется поражение слухового нерва).
Не могу сказать Вам точные названия проверок - я живу в Израиле и просто не знаю, как они точно переводятся на русский. Из-за возрастных особенностей строения среднего и внутреннего уха у детей часто бывает скопление экссудата, который сильно снижает слух - этим м.б. и обусловлено то, что результаты проверок отличаются. Вам надо прежде всего однозначно исключить тугоухость, а уже потом двигаться дальше, так как слабослышащему ребенку без слуховых аппаратов или кохлеарного протеза никакие занятия с логопедом не помогут. Не пытайтесь сами проверять слух (стучать-кричать-шертать) - это пустое, а ищите
хорошего специалиста.
15.01.2010 11:13:59, Lena Eselson
Мирра :-)
Спасибо! Мы проверяли слух именно у сурдологов, во сне, с помощью компьютера, около часа, да. Ездили на такие проверки несколько раз, к разным сурдологам. Результаты отличаются. :( Аппаратура один раз показала полную глухоту при том, что даже врач, который проводил это исследование видел, что ребёнок отлично реагирует на звуки. В другой раз аппаратура показала тугоухость 2-3 степени. Аудиограммы показывают тугоухость от 1 до 4 степени в зависимости от времени проведения. Сурдологи вообще считают, что он слышит вполне нормально.
Вот такая вот ерунда.
15.01.2010 17:43:00, Мирра :-)
Есть еще и то, что называется перемежающаяся глухота, когда реакция на звук то есть, то нет. М.б. это ваш случай? А вообще такая огромная разбежка (от 1 до 4-й степени)это очень странно,обычно такого не бывает.И что значит "в зависимости от времени проведения", от времени суток? А проверки тех же потенциалов во время бодрствования делали(что-нибудь из серии "услышал звук - положил игрушку в коробочку")? Хорошо бы все-таки удостовериться, что источник ваших проблем не слух, а то время-то идет и работает, к сожалению, против вас. А вообще не перестаю удивляться разнице в подходах - здесь всегда первым делом проверяют слух и лишь потом направляют к логопедам - неврологам -психологам 15.01.2010 21:48:15, Lena Eselson
Мирра :-)
В нашем городе мы обращались для проверки слуха в различные центры сурдологические, проверяли слух разной аппаратурой (но не во сне). Вердикт всех наших сурдологов - проблем со слухом нет. Тогда мы поехали в столицу в самый известный ЛОР-институт для проведения компьютерной диагностики во сне (КСВП). Получили результаты по КСВП - 2-3 степень тугоухости, по аудиограмме (не во сне) - 1-3 степень. Через три месяца поехали снова. По КСВП получили полную глухоту. По аудиограмме 3-4 степень. А сурдлого проверила его своими методами (без аппаратуры) и сказала, что всё он слышит. Вот и получается разброс от 1 степени до полной глухоты в зависимости от времени, когда мы приезжали, и от специалиста, который делал обследование. :(((( 15.01.2010 23:47:27, Мирра :-)
Ну что тут скажешь? Могу только посочувствовать! Здесь детей лет до 6-ти для снятия аудиограммы всех усыпляют (специальный сироп, который дают или через рот или через попу), да и взрослому трудно неподвижно вылежать столько времени (по себе знаю - сама такую проверку проходила). Результаты действительно могут сильно зависеть и от аппаратуры, и от того, как ребенок себя ведет во время обследования (а у Вас он совсем кроха). Просто не представляю, как сурдолог у такого малыша может проверить слух, не прибегая к помощи аппаратуры, хотя уже 4 года "варюсь" во всем этом. Даже с аппаратурой это целое дело - сурдопедагог в звукоизолированной будке сидит напротив ребенка и наблюдает за его реакцией на звук, подаваемый через наушник (то есть действительно услышал или "просто так" нанизывает колечко на штырек пирамидки), а специалист по аудиологии регулирует мощность и частототу звуков у себя на компьютере и регистрирует реакции ребенка со слов сурдопедагога.
Попробуйте посоветоваться с мамами "глухарят" на других форумах - на той же "еве" или в "стране глухих", м.б. они подскажут Вам что-то путное
www.deafworld.ru
16.01.2010 01:13:15, Lena Eselson
Мирра :-)
Спасибо! Я общаюсь с мамами плохо слышащих детей на нескольких форумах. Но, действительно, поведение моего малыша отличается от поведения слабослышащих детей. Он, как-будто, то слышит, то нет. Хотя он, конечно, ещё совсем маленький. Да ещё родился сильно недоношенным. Остаёт от доношенных детей по многим параметрам. 16.01.2010 13:09:35, Мирра :-)
А вашим детишкам помогли неврологи или психоневрологи? 14.01.2010 13:15:03, Оксана&Денис
С последними у нас как-то не сложилось. Ведет нас невролог. 14.01.2010 13:36:00, Посторонним В
ФеврАлёна Нарбертовна
Врачи с такими диагнозами и не работают, это юрисдикция логопедов. Сенсорная аллалия - это отсутсвие речи из-за невозможности ее понимания. Корректируется это с бооольшим трудом, именно потому, что мало понятно почему нет понимания речи, и атрофия височных долей здесь может быть причиной вполне, там как раз центры понимания речи и находятся. 13.01.2010 22:50:00, ФеврАлёна Нарбертовна
Мирра :-)
Ну, логопеды у нас вообще ранее 4-5 лет детей даже не рассматривают. А нам и 2 лет нет... Непонятно, что нам делать то? 14.01.2010 17:46:02, Мирра :-)
ФеврАлёна Нарбертовна
Охо-хо... Искать логопеда, лучше работающего с аллаликами, на худой конец с детьми с ДЦП, они хоть ориентирутся в вопросе. Очень это трудная тема - сенсорная аллалия. Но время терять нельзя, если в раннем детстве на себя могут взять нагрузку здоровые участки мозга, то с каждым днем шансы на это уменьшаются :-(( А после 5 лет сеситивный этап формирования речи закончится, и привет. 15.01.2010 02:09:00, ФеврАлёна Нарбертовна
У нас сенсорная алалия. Диагноз врачами не подтвержден.
По МРТ субатрофия височных долей. Понимания речи нет. Жесты же понимает. С детьми да и вообще людьми хорошо контачит (в смысле тянется к людям)
Много инвы на http://forum.alalia.ru/
13.01.2010 21:54:43, Надя и Сахарок
Мирра :-)
А почему анализ не подтверждён врачами? Тоже не слышали о таком, или они другой диагноз ставят?

Нам 1,8 лет. Речи нет, никаких слов нет, звукоподражаний нет, начальный самый простой лепет "гу", "не", "де", "бе", есть только один жест - указательный. Речь понимает очень ограничено, какие-то пару слов "кушать", "дай", "на", "смотри" и ещё несколько. Недавно начал оборачиваться на имя. Так как врачи причины назвать не могут, я перерыла интернет, сама исследовала всё, похожее на наш случай. Мне кажется, это сенсорная алалия. У Вашего ребёнка в таком возрасте как алалия проявлялась? Похоже, на наш случай?
14.01.2010 17:43:52, Мирра :-)
У меня ОЧЕНь тяжелый сенсорный алалик.
в 1,8 не понимал и ни говорил Ни слова. лепета полно и было и есть, но все на тарабарщине.
Да. У нас не было и почти нет указательного жеста. То что у вас он есть ОЧЕНЬ хороший знак.

То что "то слышит-то нет" бывает при сенсорной алалии.

Срочно ищите логопедов-дефектологов. Чем больше заняти тем лучше. Только сперва будет очень тяжело. Но без них никуда.
И все же подумайте о медикаментах. Хотя бы понемногу.

Врачам легче поставить аутизм и УО (а они не лечатся) и спихнуть ребенка нафиг((((
18.01.2010 01:22:48, надя и сахарок
Тюля
А можно уточнить сколько ребенку и где врачи об алалии не слышали? 13.01.2010 20:13:00, Тюля
Мирра :-)
Ребёнку 1,8 года. А живём мы во Львове, Украина. :) 14.01.2010 17:38:19, Мирра :-)
Тюля
Я думаю, что пожимают плечами не потому, что про алалию не знают, а потому что возраст еще очень нежный. Во Львове не знаю, а в Киеве и диагноз ставят и с детьми в Речевом центре занимаются. 14.01.2010 21:22:00, Тюля


Материалы сайта носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Мнение редакции может не совпадать с мнениями авторов. Перепечатка материалов сайта запрещена. Права авторов и издателя защищены.



Рейтинг@Mail.ru
7я.ру - информационный проект по семейным вопросам: беременность и роды, воспитание детей, образование и карьера, домоводство, отдых, красота и здоровье, семейные отношения. На сайте работают тематические конференции, ведутся рейтинги детских садов и школ, ежедневно публикуются статьи и проводятся конкурсы.
18+

Если вы обнаружили на странице ошибки, неполадки, неточности, пожалуйста, сообщите нам об этом. Спасибо!