Здесь уже не раз обсуждался вопрос про стволовые клетки. Но прошло какое-то время, возможно ещё кто-то делал, может ещё какие-то последствия выявились.
Перед нами сейчас стоит вопрос делать или нет.
Пожалуйста, выскажитесь на эту тему. У кого какие результаты.
Конференция "Другие дети""Другие дети"
Раздел: Медицинские процедуры
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Вы знате, не так давно по английскому ТВ показывали передачу о стволовых клетках, правда она посвящалась другой теме в медецине, не лечению детей.
Хочу просто написать, с их слов это достаточно опасное лечение, несколько раз подумайте прежде чем начать его. извините если огорчила.
25.05.2008 18:13:24, brusnika
Хочу просто написать, с их слов это достаточно опасное лечение, несколько раз подумайте прежде чем начать его. извините если огорчила.
25.05.2008 18:13:24, brusnika
Ничего нового за последнее время в этой области не случилось.
Государство только, к счастью, начинает заниматься этими подпольными цехами по экспериментам над людьми. 25.05.2008 14:57:40, Andre®
Государство только, к счастью, начинает заниматься этими подпольными цехами по экспериментам над людьми. 25.05.2008 14:57:40, Andre®
Андре а почитайте статью которую я написала ниже, именно про стволовые клетки, и поэтому это супер новое... вы не согласны?
25.05.2008 19:58:09, nika111
Нет, ничего нового я там не обнаружил...пуповинная кровь, стволовые клетки - это все давно известно...
возможно, мальчику повезло именно потому, что мама чудом поучаствовала в банкировании стволовых клеток пуповинной крови и это действительно "родной" материал, в отличие от того, что вливается большинству...
но... есть еще риск, что это просто рекламная статья...заказанная, как и большинство других...
родные это клетки или не родные, законы природы еще никто не отменял, а люди не имеют никаких возможностей и способов контролировать дифференцировку и деление этих клеток и таким образом, это риск...огромный риск... 25.05.2008 22:58:11, Andre®
возможно, мальчику повезло именно потому, что мама чудом поучаствовала в банкировании стволовых клеток пуповинной крови и это действительно "родной" материал, в отличие от того, что вливается большинству...
но... есть еще риск, что это просто рекламная статья...заказанная, как и большинство других...
родные это клетки или не родные, законы природы еще никто не отменял, а люди не имеют никаких возможностей и способов контролировать дифференцировку и деление этих клеток и таким образом, это риск...огромный риск... 25.05.2008 22:58:11, Andre®
а вот у меня первая мысль была: даже если предположить, что мы бы сохранили пуповинную кровь Ваньки - у него же генетика, разве его стволовые клетки смогли бы ему помочь????
26.05.2008 00:16:38, Моника Правински
26.05.2008 00:16:38, Моника Правински
Света, сложно сказать...но его стволовые клетки ведь могли быть тоже...не в порядке...
26.05.2008 20:54:59, Andre®
я как раз уверена, что они были не в порядке - он же весь такой. просто ведь второго такого нет и даже искуственно создать невозможно, а если и было бы возможно - то зачем создавать второго ТАКОГО? а это значит, что для нас стволовые клетки, даже если бы они и помогали, были бы невозможны как лечение из-за отсутствия подходящего материала. еще не известно, как его организм отреагирует на чужие здоровые стволовые клетки, даже если бы у всех была супер положительная реакция...
26.05.2008 23:53:12, Моника Правински
26.05.2008 23:53:12, Моника Правински
Моника, я не специалист в стволовых клетках, но из самых общих биологических соображений. У Вани одна проблема - генетика, другая - гибель части клеток мозга от гипоксии либо на поздних стадиях беременности, либо в родах и вскоре после них. Если бы эти самые генетически неправильные клетки в мозгу сохранились, сколько их было до гипоксии, ситуация явно была бы лучше. Так что про стволовые - не обсуждаю, могут они попасть в нужное место и трансформироваться во что надо или нет, но если бы вдруг такое произошло...
Отдельный вопрос, дано ли подобрать чужие, но хорошо совместимые и генетически правильные. Знаю только, что при мозаичности (т.е. когда свои клетки разные, часть с нормальными хромосомами, часть - мутантные, с хромосомными дефектами) ситуацие тем лучше, чем больше нормальных клеток.
Есть третий вопрос, каковы биохимические нарушения при Ванином синдроме. У даунят почти известно какие, частично дано компенсировать, что, естественно улучшает дело. Особено хорошо, как говорят генетики, когда сама мама медик и видит, где витаминов, где гормонов... Это не общепринятая практика. Лучше всего пытаться выяснять у разных генетиков, узнавая об исследовательских центрах и через вышедшие статьи. 26.05.2008 06:46:18, биолог
Отдельный вопрос, дано ли подобрать чужие, но хорошо совместимые и генетически правильные. Знаю только, что при мозаичности (т.е. когда свои клетки разные, часть с нормальными хромосомами, часть - мутантные, с хромосомными дефектами) ситуацие тем лучше, чем больше нормальных клеток.
Есть третий вопрос, каковы биохимические нарушения при Ванином синдроме. У даунят почти известно какие, частично дано компенсировать, что, естественно улучшает дело. Особено хорошо, как говорят генетики, когда сама мама медик и видит, где витаминов, где гормонов... Это не общепринятая практика. Лучше всего пытаться выяснять у разных генетиков, узнавая об исследовательских центрах и через вышедшие статьи. 26.05.2008 06:46:18, биолог
Да...но как заставить делиться ТОЛЬКО нормальные клетки? И не будет ли это носить временный характер?
26.05.2008 20:53:06, Andre®
то есть в нашем конкретном случае, если бы стволовые и помогали, то помогли бы только его собственные. чужие по-любому не помогут?
26.05.2008 19:18:52, Моника Правински
26.05.2008 19:18:52, Моника Правински
я на эту тему уже устала спорить с врачами... я долго мучила их вопросом - а есть ли у моерего ребенка проблемы с обменом и т.п. - на меня только как на идиотку смотрели, да и смотрят... никаких подобных анализв мы не проводили. если бы я сама знала что и где - сделала бы... но увы не знаю, а врачи подсказать не хотят... мы им вообще НИКОМУ не интересны. вроде с научной точки зрения - ну уникальный же случай, не описанный! но никто сейчас не защищается, докторскую не пишет, так что никому мы не нужны и не интересны. а литературе подобные случае не описаны - лечение симптоматическое, больше помочь не можем...
26.05.2008 11:41:26, Моника Правински
26.05.2008 11:41:26, Моника Правински
Света, а вам не предлагали никаким способом корректировать Ванюшку в генетике? Меня удивло, что генетики к которым мы ездили утверждали, что если знаешь причину нарушения, всегда можно и нужно работать в направление коррекции и это может дать очень хорошие результаты. Вот теперь пытаюсь понять это действительно так или пока только их успокоение нас..
26.05.2008 00:31:28, Антошкина мама
Ань, а вы остались на связи с теми генетиками, куда ездили? может ты могла бы у них про нас спросить - может они нам могут что-то подсказать? потому как в Москве мы никому не интересны - кариотип установили, фиш сделали - и бросили.... может у вас на украине что-то могут подсказать про обмен при нашей генетике????
26.05.2008 11:44:09, Моника Правински
26.05.2008 11:44:09, Моника Правински
Читайте также