завершение про Сortex

Вчера черт меня дернул отписать еще раз в Cortex, что их ответы мне - чистая отписка, и все это сильно смахивает на те же стволовые клетки, которые они же сами и клеймят. Реакция не заставила себя ждать. мне уже через пару минут перезвонил их администратор. Правда мне поначалу показалось, что некое лицо кавказской национальности ошиблось номером. Мужчина начал петь оды их центру, их директору, их методу, у которого нет никакх противопоказаний и побочных эффектов. Мне было скушно. Но когда он начал говорить, о том, что наша медицина самая точная и правильная и привел в пример недавний случай с рождением пятерых детей (наши врачи отказались помогать родителям и предложили избавиться от нескольких плодов, в итоге родители уехали в Англию, где успешно родились все 5 девочек), после чего заявил, что наши врачи были правы и что дети теперь точно будут инвалиды и что за жизнь их ждет - тут мне очень захотелось бросить трубку. И все же любопытство сгубило кошку перевесило и я решила теперь уж точно дослушать до конца. Далее мне рассказали, что премию-то они получили за свое изобретение, а вот дотаций нет, поэтому они не могут позволить себе полноценную рекламу. А еще у них постоянно пытаются украсть их ноу-хау и именно поэтому они не дают подробных ответов. В чем их ноу-хау? - вовсе не в методе введения лекарств, как написано в статьях, а в каком-то принципиально новом аппарате. Он бы наверно еще долго мог говорить в решиме "радио", но я устала, и решила его прервать, сказала, что меня их аппарат как таковой не интересует, мои вопросы вполне конкретны - как это действует, какие есть побочки, противопоказания, есть ли у них публичные отчеты о результатах использования их чудо-метода. тут оказалось, что и это является коммерческой тайной. была в его речи и смешная оговорка по Фрейду. говоря о других, бессовестных врачах, он в запале сказал: "а вот у нас нет совести! то есть - наглости" :-)))))))))))) надо сказать, что говорил он со мной, предполагая, что я ну совсем ничего не смыслю в медицине ("ну я не буду вам объяснять, это все очень сложно"), мне это тоже надоело и я решила показать, что тоже не "ботфором консоме хлебаю" и как бы вскользь сказала про нашу парциальную симптоматическую эпилепсию с синдромом инфантильных спазмов, а также перевентикулярную лейкомоляцию. в трубке наступило временное затишье, после чего мне предложили, что мне позвонит САМА Мельникова и ответит на все мои вопросы.
САМА позвонила буквально через полчаса. По началу ее рассказ был весьма стройным. после разговора с администратором я уже запуталась, что же все же они изобрели и предлагают, она мне объяснила, что в итоге у них два ноу-хау: то что описано в статье - особый способ введения лекарственных средств минуя гематоэнцефалический барьер, якобы они нашли какую-то точку на теле, уколов в которую, можно этот барьер миновать; второе - некий аппарат, который отслеживает прохождение сигнала из ГМ по телу и определяет, где сигнал "застревает", а потом этот же аппарат устраняет этот дефект, используя биомагнитные волны самого же мозга. на мой вопрос - так это биомагнитная терапия? она замялась и сказала - ну... не совсем. Правда мне сразу было сказано, что через полгода сигнал снова начинает "застревать" и надо все повторить (для справки - их курс 20 дней обойдется где-то в 100 000 руб).
Касательно их обещаний вылечить всех, г-жа Мельникова уточнила, что берут они практически всех, не берут лишь тех, у кого физически отсутствует часть мозга, эпилептикам же они проводят смягченный курс уколов, т.е. колят разрешенные ноотропы - кортексин, пантогам, фенотропил. Побочек и отрицательных результатов у них не было. Но чуда оказывается не будет - перед лечением они определяют до какого уровня они могут развить того или иного больного - т.е. делают тот самый "точный прогноз на будущее", как они написали мне в письмах. А вот чтобы сделать этот самый точный прогноз, они проводят с нуля всю диагностику - МРТ, ЯРТ, КТ, НСГ, анализы на все инфекции, ЭЭГ........... (вот где бабло течет рекой). Как мне сказала Мельникова - у нас диагноз не установлен, так как не понятно, почему у нас эпи, ЗПРР, ДЦП. на мое возражение, что все предельно ясно - у нас хромосомный синдром, обуславливающий большую часть вещей, а также гипоплазия мозолистого тела, обуславливающая нашу эпилепсию, - она, кстати врач-невролог, ответила, что от мозолистого тела эпилепсии не бывает, да оно практически вообще нафигнадо. эпи бывает только из-за дефектов в височных областях ГМ.
Когда я ее спросила, почему же о них так мало информации, ее версия, в отличае от версии администратора, была, что у них очень маленькая клиника, всего на 5 пациентов в месяц, их метод не для всех, кто надо, тот знает, и вообще они сейчас перезжают, им не до того. Когда же я сказала, что странно тогда, что они делают e-mail рассылки по частным адресам, в трубке надолго повисло молчание и никакого внятного ответа в итоге не последовало. после этого разговор мы быстро свернули, она мне оставила свой мобильный, сказав - надумаете - звоните, запишем.