Раздел: Интересное в сети (Детский хоспис, сбор денег на аппарат ИВЛ)

В блог Подписаться на Дзен!

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.

Так хочется, чтобы все получилось

Я знаю, что тут уже все пуганные, но...

Lida Moniava добавила 8 новых фото.
3 ч ·

Этот фоторепортаж Ефим Эрихман сделал несколько дней назад в реанимации города Клин. Девочка на фото - Дарина Гладкова. 1 января ей исполнится 6 месяцев. Новый год Дарина будет встречать одна среди белого кафеля и трубок. А ее мама и папа будут одни дома смотреть телевизор, сидя рядом с пустой детской кроваткой. Я понимаю, что уже поздно открывать сбор, мы вряд ли успеем до Нового года. Но вдруг получится? Дарине Гладковой нужно 1 500 000 рублей на аппарат ИВЛ и прочее оборудование, чтобы вернуться из реанимации домой.

Как все начиналось. Мама Дарины медсестра. Работала с тяжелобольными пациентами в отделении диализа. Папа - на фарм складе. К рождению Дарины очень готовились. Купили кроватку, вещи на выписку из роддома. А потом сразу после рождения Дарину забрали в реанимацию. Мама и папа ходили на нее смотреть. 1 час в день. И ходят так до сих пор. Каждый день. Одна проблема сменяется другой. Инфекция, сепсис, кровотечение в животе, в легких, кровоизлияние в мозг. Врачи ничего не обещали, просто говорили: «Будем смотреть, что дальше».

Мама звонила в реанимацию утром и вечером узнавать состояние. Каждый раз звонишь и не знаешь, что ответят. Жива ли Дарина? Бесконечно длинные ночи и такие же бесконечно длинные дни, все мысли в голове только о Дарине. Но не звонить же в реанимацию каждый час? Так можно сойти с ума. Как она там? Мама Дарины никогда не выключает мобильный телефон, потому что всегда ждет звонка из реанимации.

Родители говорят, что «легли на дно» - от всех изолировались. Не хотят разговаривать, отвечать на вопросы. Тяжело всем объяснять, что случилось с Дариной. Это и правда сложно понять - ходишь всю беременность счастливый, ждешь ребенка, а потом вдруг в один день мир переворачивается с ног на голову. Родители Дарины до сих пор в шоке от случившегося и не могут прийти в себя. Не могут смотреть Даринины фотографии, не могут спать по ночам. На эту публикацию они дали согласие с большим трудом, только потому что понимают, что это в интересах Дарины - иначе она никогда не сможет выйти из реанимации.

Каждое утро мама сцеживает молоко и везет его в больницу. Дарину кормят маминым молоком по трубочке, через назогастральный зонд. Несколько месяцев до этого Дарину кормили только через вену, мамино молоко приходилось выливать... Сейчас можно сказать, что жизнь потихоньку налаживается. Дарина улыбается на мамин голос, а когда папа трогает ее лицо – жмурится, почти как сам папа. У нее немножко отросли волосы, рядом с кроваткой в реанимации завелась маленькая расческа. Мама каждый день протирает Дарину влажными салфетками, массирует ножки, ручки, гладит спинку, целует всю с ног до головы. У Дарины нет голоса из-за трахеостомы, плачет она беззвучно, только по гримасе на лице видно ее настроение. Но иногда получается со звуком пискнуть, и тогда Дарина похожа на котенка.

Священник сказал, что молитва матери может достать со дна. Каждый день мама молится за Дарину, читает акафист и бесконечно ездит к Матроне. Мама верит, что Дарина жива ее молитвами. И для нее это большое чудо. А еще мама Дарины считает, что оставить ребенка в реанимации – большой грех. Мама Дарины говорит, что хоспис существует, чтобы на свете было меньше брошенных в больнице детей. И очень надеется на нашу помощь. Как только соберутся деньги, мы сможем купить оборудование и помочь им забрать Дарину домой. Проблема в том, что оборудование для ИВЛ на дому стоит 1 500 000 рублей. Это огромные деньги, но ведь нас много, а вместе мы большая сила.

КАК ПОМОЧЬ
Пожалуйста, указывайте в назначении платежа "Дарина"
- С карты: [ссылка-1]

- PayPal: [ссылка-2]

- СМС на номер 1200 с суммой пожертвования, например, "Дарина 500" на номер 1200

- Завезти наличные в кассу Детского хосписа на м.Преображенская площадь, в рабочее время.

- Перевести на счет Детского хосписа. Банковские реквизиты:
Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»
ИНН/КПП 7704280903/770401001
р/с № 40703810238180000837
в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225

Для связи: 8 968 029 38 29, moniava@gmail.com Лида Мониава
28.12.2017 20:57:42,

40 комментариев

От кого: Настройки

Вы не авторизованы.

Если Вы отправите сообщение анонимно, то потеряете возможность редактировать и удалить это сообщение после отправки.

E-mail:
получать ответы на E-mail
показывать ссылки на изображения в виде картинок
Собирать огромные деньги чтоб продлить мучения ребенка,но уже дома?мама сможет обеспечить работу аппарата и промывать все трубки?превратить дом в палату?а если электричество отключат на пару дней?
Мама сможет спать и есть,когда рядом с ней лежит ребенок с трубкой дыхательной?
Для того и существуют хосписы,чтоб близкие не мучались рядом с умираюшим и умирающему был обеспечен нормальный уход
29.12.2017 15:57:44, Бедронка
На случай отключения электричества есть аккумулятор. Ну и Служба хосписная будет патронировать эту семью.
Какие-то странные у вас заботы.
29.12.2017 21:14:26, 1637
и Вам не болеть! 29.12.2017 17:25:20, СиреневаяЛеди
Вы видно не знаете,что такое промывать постоянно трахеостому и что будет если она забьется 29.12.2017 17:56:40, Бедронка
Трахеостому регулярно отсасывают, отчищают от слизи, есть правила ухода за ней.
Есть специальные расходные материалы, обеспечивающие ее безопасность.
Это не первый и не последний пациент, живущий дома.
29.12.2017 21:16:38, 1637
Так хоспис на дому будет посещать.
Не о том вы беспокоитесь
29.12.2017 21:08:42, 1637
Natalya d'*
Может, там мама мед сестра? 29.12.2017 19:37:57, Natalya d'*
Солнечный Ветер
там точно мама медсестра: "Мама Дарины медсестра. Работала с тяжелобольными пациентами в отделении диализа" 29.12.2017 20:42:32, Солнечный Ветер
Natalya d'*
Ну вот, я по верхам читала, не вдумчиво. 29.12.2017 20:45:52, Natalya d'*
Если мама верит священнику что всё решается молитвами то никакой аппарат за 1,5 миллиона ей не нужен, отключаем все аппараты и ограничиваемся молитвами. 29.12.2017 11:56:15, Москва00
"Мама Дарины говорит, что хоспис существует, чтобы на свете было меньше брошенных в больнице детей" - вот это тому, кто текст писал, нормально? Маме еще можно сделать скидку из-за ее состояния, но этому "благотворителю" нигде не жмет писать такое? 29.12.2017 09:34:33, Ysyl
МарикаЧ
Дело не в пуганности, а в странной информации. 28.12.2017 21:27:34, МарикаЧ
Лидия Мониава - координатор хосписа "Дом с Маяком". При его поддержке живут более 500 человек по Москве и области. 29.12.2017 17:40:33, СиреневаяЛеди
МарикаЧ
Да, спасибо, я уже посмотрела информацию. Если бы все, что написали ниже, было в исходной теме, вопросов бы не возникло. Лишний раз убедилась, на сколько важно правильно доносить информацию. 29.12.2017 17:54:57, МарикаЧ
arte
Ничего странного, если знать об этой инициативе. Вы не знали - теперь знаете :)
Замечательная инициатива и удивительные люди, за ней стоящие.
29.12.2017 14:54:03, arte
А что странного в этой информации? Хоспис"Дом с маяком", вся информация размещена главой этого хосписа. 28.12.2017 22:13:10, qweта
МарикаЧ
Странно то, что родители хотят домой оборудование, которое есть бесплатно в больницах, и малыши с проблемами лежат именно там. Все малыши. И это обычное дело: родители таких деток живут между домом и больницей месяцами
А эти родители хотят заполучить дорогостоящее оборудование себе домой, чтобы не мотаться в больницу (?). По крайней мере, из текста понятно именно это. Кроме слов, давящих на жалость.
При чем здесь спасение малышки - не понятно.
28.12.2017 22:26:46, МарикаЧ
Родители хотят, чтобы их ребенок ЖИЛ ДОМА. С родителями, братьями-сестрами (если они есть), игрушками и т.д. Чтобы у ребенка была НОРМАЛЬНАЯ жизнь. Иначе он проведет ВСЮ ее в больнице, практически в одиночестве, потому что у нас разрешено только общение 1-2 часа в сутки. Остальное время человек лежит один, причем человек беспомощный, который сам даже взять книгу/игрушку не может. Это приговор, а не жизнь.
Оборудование, кстати, потом опять возвращается в хоспис.
29.12.2017 13:05:38, СиреневаяЛеди
Oker
при той инфекции, что есть у ребенка, его вряд ли выпустят из реанимации. 29.12.2017 15:32:45, Oker
если Дом с Маяком собирает на аппаратуру, значит они владеют 100% информацией, что ребенка выпишут при наличии необходимой аппаратуры. Это принцип Дома с маяком. Они работают в полном контакте с лечащими врачами, администрацией и мед.персоналом той больницы, где лежит ребенок. 29.12.2017 17:29:59, СиреневаяЛеди
Natalya d'*
Насколько я поняла, малышка неизлечима, а родители не хотят чтоб она всю жизнь жила в больнице, хотят ухаживать за ней дома. 28.12.2017 22:29:59, Natalya d'*
МарикаЧ
Теперь понятно. Много красивых слов и медицинских терминов, а суть надо угадывать. Я не медик, например, мне то, что Вы написали не очевидно. А родителей малышей с вереницей диагнозов, которых выхаживали и спасли врачи, я знаю. 29.12.2017 00:36:27, МарикаЧ
это известная инициатива. очень человечная: если человек неизлечим, это не значит, что ему невозможно помочь. помочь умереть достойно и в кругу родных, например. а не среди кафеля и медработников ребенку.
насколько это эгоистично - просить помощи на достойную смерть неизлечимого ребенка? тут уж каждый в меру своей уверенности в своем бессмертии сам решает...
суммы зашкаливают, согласна. на фоне бедности населения в целом звучат кошмарно. но Мониава же просит, не требует для этих детей. кто может - дает.
29.12.2017 02:15:40, ну... как-то так
Солнечный Ветер
спасибо 29.12.2017 20:32:27, Солнечный Ветер
Спасибо! А то уже думала удалить тему, столько неоднозначной реакции она вызвала. 29.12.2017 16:48:05, qweта
Солнечный Ветер
Такие темы всегда вызывают неоднозначную реакцию. Не удаляйте ни в коем случае. Кто может успел прочитать, но не успел оплатить. Потом собрался, пришел - а темы нет. 29.12.2017 20:31:46, Солнечный Ветер
+++++++++++++ 29.12.2017 13:14:33, спасибо
nickoffova
спасибо, вы хорошо написали. Еще, насколько я понимаю, оборудование, которое передаётся в семью хосписом, те же аппараты ивл, после смерти ребёнка возвращается обратно и может быть использовано для других таких же детей. А вот нужно ли так мучительно тянуть в жизнь ребёнка, который от рождения на дышит и не глотает (и не будет делать ничего, только лежать в кровати с трахеостомой и гастеростомой) - решение родителей. 29.12.2017 13:11:33, nickoffova
какое счастье, что вы есть! Иногда кажется, что живешь в пустыне. И, кажется, что объяснять что-то уже бесполезно. Потому что разные планеты. Потому что дышим по-разному. И от этого страшно. Спасибо Вам за то, что Вы написали! Те же чувства и то же ощущение. На одной волне. 29.12.2017 02:49:54, одна волна
krot-kat
тогда кто-то из родителей должен не работать, а всегда находиться рядом 28.12.2017 23:29:11, krot-kat
кто-то из родителей имеет право не работать при любом ребенке. А может и работать, поручив дневные заботы о ребенке бабушкам/няням. Это технический вопрос, который никак не касается государства. 29.12.2017 13:29:46, СиреневаяЛеди
Natalya d'*
Ребёнку 6 мес, обычно мамы хоть как не работают в этом возрасте 29.12.2017 08:52:12, Natalya d'*
если бы еще во все реанимации к таким вот детям пускали родителей надолго... мешают там родители врачам... тоже понять можно. 29.12.2017 02:18:04, ну... как-то так
родители мешают в АКТИВНОЙ реанимации, т.е. в той, где человека АКТИВНО различными действиями вытаскивают с того света. Это ПАССИВНАЯ реанимация, т.е. просто палата, в которой человек просто лежит под определенным аппаратом и может так лежать годами. Из "действий" - его кормят, моют, меняют памперсы. Иногда массаж ищи еще какие-то несложные манипуляции, занимающие 30 мин в день. Никто этим манипуляциям не мешает. Но се равно нельзя ((( 29.12.2017 13:09:06, СиреневаяЛеди
VarNa
в реанимацию не пускают родителей и там не кормят детей материнским молоком, так что вряд ли этот ребенок в реанимации... 29.12.2017 12:47:52, VarNa
Уверена, договориться с врачами можно. И это явно дешевле 1,5 млн руб. Правда, из своего кармана. 29.12.2017 08:41:29, ==
на что? на жизнь? Родитель не может ЖИТЬ в палате с ребенком, не может приводить туда гостей, домашних животных, домашние вещи и т.д. Может навещать. В лучшем случае "с утра до вечера", в худшем - 1-2 часа в день. Думаете, маленькому ребенку можно ЖИТЬ в белых стенах общаясь с матерью 1-2 часа в день? Причем до самой своей смерти? Да я такого врагу не пожелаю...
И да, на содержание ребенка в больнице месяцами-годами тратится больше денег, чем 1,5 млн. Т.к. ребенка еще нужно кормить, санировать, проводит простейшие мед. процедуры и т.д. и т.п. Это очень-очень большие деньги.
29.12.2017 13:11:32, СиреневаяЛеди
в реанимацию и чтобы круглые сутки там? нельзя. Очень-очень дорого и никакой гарантии, что завтра пустят или нет. У нас все зависит от настроения врачей- хочу пущу, хочу не пущу. Кроме врачей есть медсестры, другие врачи - всех не купишь. А реанимация - вообще закрытая история. 29.12.2017 11:44:18, проходя
+1. При этом в медучреждениях освобождаются места в реанимации и расходы. Удивительный проект,на самом деле. Дети живут на аппаратах годы. 28.12.2017 23:24:11, GalaNTka@
да! раенимация освобождается для тех, кого нужно активно спасать и действительно можно спасти. 29.12.2017 13:12:23, СиреневаяЛеди

Читайте также
Используем в пищу то, что выросло само
Весенние растения, из которых можно сделать салат

Материалы сайта носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Мнение редакции может не совпадать с мнениями авторов. Перепечатка материалов сайта запрещена. Права авторов и издателя защищены.



Рейтинг@Mail.ru
7я.ру - информационный проект по семейным вопросам: беременность и роды, воспитание детей, образование и карьера, домоводство, отдых, красота и здоровье, семейные отношения. На сайте работают тематические конференции, ведутся рейтинги детских садов и школ, ежедневно публикуются статьи и проводятся конкурсы.
18+

Если вы обнаружили на странице ошибки, неполадки, неточности, пожалуйста, сообщите нам об этом. Спасибо!