по следам былых сражений

Впервые в опубликованной и рецензируемой работе ученые призывают к "глобальному мораторию на модифицированные мРНК–продукты" после изучения данных испытаний вакцин COVID–19, проведенных компаниями Pfizer и Moderna. Ученые обнаружили, что испытания проводились в спешке, показали низкую эффективность, были загрязнены остаточными примесями ДНК, и что "вакцины" имеют множество "биологических механизмов", которые могут вызвать серьезные побочные явления. Авторы также рекомендовали исключить прививки COVID из графика иммунизации детей и подростков до проведения надлежащих исследований безопасности.

Авторы написали: "Мы призываем правительства одобрить и ввести глобальный мораторий на эти модифицированные мРНК–продукты до тех пор, пока не будут получены ответы на все актуальные вопросы, касающиеся причинности, остаточной ДНК и производства аберрантных белков".

Авторами статьи стали биолог и эпидемиолог питания М. Натаниэль Мид, научный сотрудник Стефани Сенефф, доктор философии, биостатистик и эпидемиолог Расс Вулфингер, доктор философии, иммунолог и биохимик доктор Джессика Роуз, биостатистик и эпидемиолог Крис Денхаеринк, доктор философии, исполнительный директор Фонда исследований безопасности вакцин Стив Кирш и кардиолог, терапевт и эпидемиолог доктор Питер Маккалоу.

Статья под названием "Вакцины на основе мРНК COVID–19: Уроки, извлеченные из регистрационных испытаний и глобальной кампании по вакцинации" была недавно опубликована в сетевом рецензируемом журнале Cureus Journal of Medical Science. Один из авторов, доктор Роуз, заявил, что эта статья — первая рецензируемая работа, призывающая к глобальному прекращению использования мРНК–вакцин COVID–19.

Авторы проанализировали опубликованные исследования по испытаниям вакцин COVID–19, а также данные и исследования по процессу производства, эффективности и побочным эффектам укола, приведя около 300 ссылок, что, по словам доктора Маккалоу, почти в 10 раз превышает среднее количество для любого исследования.

Во время распространения препарата федеральные чиновники превозносили первые научные отчеты, в которых утверждалось, что уколы COVID "безопасны и эффективны", а их эффективность составляла 95 процентов. Однако авторы пришли к выводу, что уколы "никогда не проходили адекватного тестирования на безопасность" в соответствии с "ранее установленными научными стандартами". Несколько ключевых выводов из статьи, касающихся производства, тестирования и отчетности по уколам, включают:

— Испытания вакцин COVID–19 были проведены в спешке и под влиянием стимулов.

— Сам COVID–19 представляет низкий риск для детей.

— Многие элементы в составе вакцины могут вызывать серьезные побочные эффекты.

— Уколы обладают низкой эффективностью и приносят больше вреда, чем пользы.

Основатель и председатель Liberty Counsel Мэт Стэйвер сказал: "В этом исчерпывающем обзоре ученые подтверждают то, что уже много лет показывают научные исследования: эти прививки никогда не были ни безопасными, ни эффективными. FDA и CDC должны защищать людей, но они стали прислужниками фармацевтической промышленности. Это должно измениться".

[ссылка-1]

*** Тема перенесена из конференции "Девичья без анонимов"