Сыну можно ходить!!!

Я самая счастливая мама! И не пытайтесь меня убедить, что кто-то может быть счастливее - я не поверю! :)

Олегу разрешили ходить на ногах, пока только правда по 10 минут в день, не больше, но каждую неделю прибавлять к этим 10 еще 5 минут, увеличивая постепенно нугрузку. Сын так обрадовался, что когда вышли из больницы, он пошел своими ногами. Но смог пройти только минуты три и потом сел в коляску - устал.

Напомню, кто нас не знает. Усыновились в 2 ребенкиных года. В 3.5 года заболел, ассептический некроз головки бедренной кости. На рентгене вместо головки в таз суставе была пустота. Ее там не было, она отмерла.
Лечились три года. Операция. Год почти пролежал. Остальные два годана коляске и на костылях с пристегнутой вверх ногой, чтобы случайно не наступил.
Последние рентгеновсие снимки уже хорошие. КТ не очень хорошее.

Что плохо:
-по жизни нельзя будет прыгать, поднимать тяжелое, выбирать стоячую работу, почти все виды спорта под запретом, на роликах/коньках нельзя, доски/самокаты так же нельзя, стоять в транспорте не желательно
-для армии наше заболевание не входит в освобождение от нее, но врачи сказали, что если в армию попадет, то выйдет инвалидом. Т.е. я должна буду "умереть", но сделать все, чтобы Олег туда не попал.
-мы пропустили тот период, когда дети ходят с родителями за руку. Сегодня пришлось объяснять, что когда переходим через дорогу, то надо брать меня или папу за руку. Он взял меня за руку, а я и забыла это ощущение, оказывается оно прекрасно! :)
- несмотря на то, что я старалась по максимуму его водить туда, где дети, все-таки он плохо социализирован. Вернее у него мало опыта в общении с детьми, в умении подчиняться в какие-то моменты и быть лидером в другие моменты, уметь сглаживать острые ситуации, не продолжать настаивать на своем с детьми в тупиковых ситуациях, быть гибче. В общем много, смотрю сейчас, у него ляпов в общении, таких, которые ребята его возраста уже делать не будут. Тут ему наверстывать много.
-больная нога короче здоровой на 1.5 см и разница в длине супней на один размер обуви.
-пока лежали с этой болезнью, диагносировали еще одну - эпифизарная дисплазия. Я почитала в инете о ней и мне стало плохо. Рост может остановиться у Олега после 13 лет. когда начнется половое созревание. А он и так маленький. Врач сказал в инете не читать. Что с этой э. дисплазией ничего не сделаешь и что будет дальше неизвестно. Может все будет хорошо.
-привык что ему все подают. Теперь учится сам хотя бы относить тарелку. Про полную чашку, еще думаю рано. Не донесет. Но по привычке - мам дай, принеси, подай, включи...

Что хорошо:
-самое главное, что голвка таз сустава на больной ноге восстановилась/стала такой же как на здоровой. Что достаточно редко для этого заболевания, обычно она деформирована. Когда только поступили в больницу, мне сказали, что болезнь запущена, что поздно ее диагностировали и что мы кандидаты на искусственное протезирование, когда скелет сформируется, т.е. после 18-20 лет. И что все ужасно и шанс нашего выздоровления и что головка таз сустава востановится нормально - процентов 5. Мы попали в эти 5%! Так что наши старания в лечении я считаю не пропали даром! :)
Единственный минус, что шейка сустава деформирована и так теперь и останеться.
-пока не ходил, пришлось развивать мозги и голову. Развился хорошо. :)
Многие родители других детей говорят, что Олег взрослее своих сверстников по взглядам на жизнь и к отношению к этой жизни. (шопотом - но поведение!!! ужас)
-ну, из хорошего еще конечно, что мы его любим. И мне кажется, что это взаимно. Олег скуповат на выражения чувств. Но недавно мне сказал, что любит меня больше чем себя. Я ему предложила все-таки себя тоже любить, хотя бы как и меня, одинаково.

Так, что я самая счастливая! :)