Наблюдение у врачей, контакт по Геп С, помогите советом.

Дорогие конфяне!
Прошу совета как нам быть.
В наличии ребенок до 3х лет с антителами Геп С. Забрали младенцем. Проживаем в подмосковном городе. С тех пор как взяли однажды сдали кровь и получили подтверждение лишь того, что да, антитела имеют место. Т.е. ни титров на антитела, ни уровня вирусной нагрузки - ни че го. При этом в местной поликлиннике брать кровь отказываются, т.к. нет навыка приема крови у маленьких детей, а там куда отправляют (и где сдавали в прошлый раз, собственно) берут ее ужасно. Не говоря о плохом отношении и пр. и пр. Местный педиатр советует :"Жить, как будто и не зная об антителах. Все равно никакого лечения до трех лет не будет." Меня же это не устраивает, т.к. ребенок в семье не единственный.
Слышала про наблюдение в МОНИКИ граждан Подмосковья, но судя по их сайту, мы не относимся к районам которые могут к ним попасть.
Еще ездили к местному инфекционисту. Он сухо спросил: "Зачем взяли такого?" и, пощупав сказал, что печень в норме. Еще сказал, что для отслеживания динамики болячки (если она есть) достаточно полной биохимии крови. Сегодня звонила в платную клинику, у меня запросили точные параметры того, на что мне нужно сдавать. Всего параметров порядка 40шт. и стоимость каждого от 100руб до 200руб. При таком раскладе можно и ПЦР сделать в Инвитро примерно с теми же затратами.
Родители контактных деток! Расскажите о своем опыте наблюдения у врачей, плиз! Или напишите в личку - пообщаемся "на тему".
И еще вопрос: при наличии контакта и желании попасть в детский сад... Как это делается?
Спасибо!