Раз уж коснулись вопроса предварительных анализов, хотелось бы знать, делал ли кто-нибудь генетический анализ перед решением? Были ли случаи отказа от решения взять ребенка после получения результатов анализа? Если кто-то уже делал такой анализ на конкретного ребенка и отказался его взять, будут ли эти результаты отмечены в медкарте ребенка в ДР и покажут ли их следующим усыновителям? Где делать эти анализы и какова процедура (кто берет кровь у ребенка и везет сдавать анализ или ребенка надо везти в клинику)?
Наталья В.
Конференция "Усыновление""Усыновление"
Раздел: Усыновление
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Анализы.
14.01.2007 18:05:40, natka2006711 комментариев
Нам делали генетический анализ, правда не по моей инициативе, я тогда уже подписала согласие на дочку, просто она еще долеживала в больнице до суда, и мне предложили, а давайте сделаем бесплатно, у нас тут рядом лучший центр в городе, и у нас с ними заключен договор. Ну и почему бы и нет подумала я. И сделали, и доктор ее генетик какой-то обследовал там же. И ничего. Сказали все хорошо, вот и все))Как-то вообще мимо меня прошло это обследование.
16.01.2007 03:31:23, Sofia1
Я действительно имела ввиду хромосомный анализ, но чтобы его получить идти надо к генетику, так? Может, кто делал подобные анализы?
14.01.2007 19:57:05, natka20067
Анализом вы можете исключить меньше десятка заболевание , а заболеваний, как Вы подозреваете тысячи. Другое дело, когда целенаправлено идет поиск определенной генетической проблемы по имеющемся у ребенка симптомам или семейной наследственности, но она вам не известна, как правило. 14.01.2007 19:33:06, Каролина
Я не знаю ни одного из присутствующих здесь, кто делал ребенку "генетический анализ". Что Вы имели в виду? Какое именно заболевание хотите диагностировать? Нет единого "анализа на наследственность".
14.01.2007 19:10:32, Larisa_K
+1; как, собственно, и при рождении самодельного.
Я раньше с ужасом представляла: вот ходит девушка 9 (!!)месяцев беременной, а ведь кто растет у нее внутри, по большому счету, только Господь Бог знает. Даже несмотря на многочисленность современных возможностей взять анализ: от , извиняюсь, мочи до амниотической жидкости, не говоря уже о изощренных исследований будущих родителей.
От жизни не застрахуешься, :)или :(
14.01.2007 21:20:53, naty
Я читала, видимо, те же статьи, что и Вы, но на меня они произвели впечатление. Вот выдержки в поддержку моего вопроса:
"...Проводят ли хромосомный анализ приемному ребенку? Да, это принято в мире, особенно если ребенок еще маленький и развитие его трудно оценить. Анализ не самый сложный, его делают во всех генетических консультациях, и он позволяет разом исключить (скорее всего, именно исключить, а не найти!) целую группу болезней...
Некоторые заболевания можно выявить у ребенка еще до появления клинических симптомов при помощи ряда лабораторно-биохимических, цитогенетических и молекулярно-генетических исследований.
Только у лиц мужского пола наблюдается болезнь Клейнфелтера, диагноз которой устанавливается чаще всего в 16-18 лет. При исследовании кариотипа наблюдается 47 хромосом - 47, XXY...
Только у девочек может быть болезнь Шерешевского-Тернера. Первые признаки патологии чаще всего заметны в 10-12-летнем возрасте. Кариотип такой больной составляет 45 хромосом. Отсутствует одна Х-хромосома...
Всем детям в возрасте до 2-3 месяцев непременно нужно проводить специальное биохимическое исследование мочи для исключения у них фенилкетонурии или пировиноградной олигофрении...
Детям до 1-1,5 лет рекомендуется проводить диагностику на выявление тяжелого наследственного заболевания - муковисцидоза...
Чаще только после года жизни наблюдаются клинические проявления распространенного и широко известного заболевания гемофилии...
В 4-5-летнем возрасте и только у мальчиков проявляются клинические признаки миодистрофии Дюшенна...
Мы указали наиболее распространенные наследственные заболевания, которые выявляются при помощи применения молекулярных диагностических методик еще до появления клинических симптомов. Полагаем, что исследованием кариотипа, а также обследованием ребенка на предмет исключения распространенных мутаций должны заниматься учреждения, где находится ребенок. В медицинских данных о ребенке наряду с его группой крови и резус принадлежностью должны быть указаны данные кариотипа и молекулярно-генетических исследований, характеризующие состояние здоровья ребенка в настоящее время и вероятность проявления наиболее частых наследственных заболеваний в будущем..."
Может, эти исследования уже далают в ДР?
14.01.2007 19:53:33, natka20067
"...Проводят ли хромосомный анализ приемному ребенку? Да, это принято в мире, особенно если ребенок еще маленький и развитие его трудно оценить. Анализ не самый сложный, его делают во всех генетических консультациях, и он позволяет разом исключить (скорее всего, именно исключить, а не найти!) целую группу болезней...
Некоторые заболевания можно выявить у ребенка еще до появления клинических симптомов при помощи ряда лабораторно-биохимических, цитогенетических и молекулярно-генетических исследований.
Только у лиц мужского пола наблюдается болезнь Клейнфелтера, диагноз которой устанавливается чаще всего в 16-18 лет. При исследовании кариотипа наблюдается 47 хромосом - 47, XXY...
Только у девочек может быть болезнь Шерешевского-Тернера. Первые признаки патологии чаще всего заметны в 10-12-летнем возрасте. Кариотип такой больной составляет 45 хромосом. Отсутствует одна Х-хромосома...
Всем детям в возрасте до 2-3 месяцев непременно нужно проводить специальное биохимическое исследование мочи для исключения у них фенилкетонурии или пировиноградной олигофрении...
Детям до 1-1,5 лет рекомендуется проводить диагностику на выявление тяжелого наследственного заболевания - муковисцидоза...
Чаще только после года жизни наблюдаются клинические проявления распространенного и широко известного заболевания гемофилии...
В 4-5-летнем возрасте и только у мальчиков проявляются клинические признаки миодистрофии Дюшенна...
Мы указали наиболее распространенные наследственные заболевания, которые выявляются при помощи применения молекулярных диагностических методик еще до появления клинических симптомов. Полагаем, что исследованием кариотипа, а также обследованием ребенка на предмет исключения распространенных мутаций должны заниматься учреждения, где находится ребенок. В медицинских данных о ребенке наряду с его группой крови и резус принадлежностью должны быть указаны данные кариотипа и молекулярно-генетических исследований, характеризующие состояние здоровья ребенка в настоящее время и вероятность проявления наиболее частых наследственных заболеваний в будущем..."
Может, эти исследования уже далают в ДР?
14.01.2007 19:53:33, natka20067
Если Вы в Москве, то советую заехать в пятницу в Беседку, там есть брошюра "Генетическая наследственность" сборник статей.
Я ее читала, в голову пришла поговорка "волков бояться, в лес не ходить!"
От всего не убережешься. Моя био дочь больна редким видом миопатии, которая начала проявлятся лишь в 14 лет.Хотя клиника налицо, нет реагента, который бы выявил пораженный ген.
При усыновлении нужно быть готовым ко всему. 14.01.2007 20:26:38, Larisa_K
Я ее читала, в голову пришла поговорка "волков бояться, в лес не ходить!"
От всего не убережешься. Моя био дочь больна редким видом миопатии, которая начала проявлятся лишь в 14 лет.Хотя клиника налицо, нет реагента, который бы выявил пораженный ген.
При усыновлении нужно быть готовым ко всему. 14.01.2007 20:26:38, Larisa_K
Я раньше с ужасом представляла: вот ходит девушка 9 (!!)месяцев беременной, а ведь кто растет у нее внутри, по большому счету, только Господь Бог знает. Даже несмотря на многочисленность современных возможностей взять анализ: от , извиняюсь, мочи до амниотической жидкости, не говоря уже о изощренных исследований будущих родителей.
От жизни не застрахуешься, :)или :(
14.01.2007 21:20:53, naty
Читайте также
7 причин не носить брекеты: когда они противопоказаны и почему
Кому нельзя носить брекеты?
