С начала 2013 года во всех клиниках "Мать и дитя" появился самый современный метод диагностики хромосомных отклонений плода — неинвазивная пренатальная диагностика по крови матери. Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности.
Новый метод позволяет выделить ДНК плода из крови матери и исследовать его на предмет хромосомных патологий. В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау¬на) хромосомам. На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования — анализ крови можно сдать начиная с 6-й недели беременности, и в течение двух недель узнать о его результатах.
В России существует общепринятая методика пренатальной диагностики хромосомных патологий плода, в которую входят так называемые "двойной" и "тройной" тесты — скрининги первого и второго триместров, ультразвуковые исследования в строго определенные сроки беременности, а по их результатам в случае необходимости предлагаются биопсия хориона, кордо- и амниоцентез. Данная программа используется уже много лет. Однако при всех своих неоспоримых достоинствах биохимические тесты (двойной и тройной тесты) обладают невысокой точностью и проводятся на сроках до 20 недель беременности.
Благодаря новой методике диагностики синдром Патау был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса — в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).
Генеральный директор ГК "Мать и дитя" Елена Младова отметила: "Надеюсь, что внедрение новой методики неинвазивной пренатальной диагностики поможет будущим матерям получить больше информации, не подвергая опасности ни себя, ни плод".
Другие новости.
