Девочки, получила результаты тройного теста, уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.
Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие:
AFP - 1,43
HCG - 1,14
uE3 - 0,35.
Из-за последнего он в заключении написал, что риск рождения ребенка с хромосомной патологией повышен (0,5%) и рекомендована инвазивная диагностика.
я прекрасно понимаю, что все эти тесты носят вероятностный характер, тем не менее, таракан завелся :(
Я вот думаю пересдать только эстриол, посмотреть динамику (прошло 6 дней с момента сдачи предыдущего анализа) - как вы считаете?
Ну и вообще, может, кто-то был в подобной ситуации?...
Срок у меня почти 18 недель
Да, забыла сказать, что первый скрининг хороший, УЗИ на сроке 12 недель тоже патологий не выявило, ТВП 1 мм.
Конференция "Беременность и роды""Беременность и роды"
Раздел: Анализы, исследования, тесты, УЗИ
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Ну даже если риск повышен, он у тебя 0,5% ..значит 99,5 % , что ребенок здоров.
На самом деле я тебя понимаю, у меня бы повышенный риск по 1му скринингу, а 2й у нас не делают, как я написала выше. Я не стала делать амнио, генетик не настаивала. Делала расширенное УЗИ на генетическую патологию в 12 недель и в 20. 07.06.2011 22:42:00, nata2703
У меня под первым хорошим скринингом написано,что результат ничего не гарантирует.Стоит ли заморачиваться...
07.06.2011 14:42:34, Len.ta
Ох уж эти скрининги...У меня был повышенный риск в первый скрининг из-за повышенного ХГЧ, как потом совершенно случайно выяснилось, уже на 22 неделе, скорее всего из-за низкой плацентации. Поэтому я теперь больше УЗИ доверяю, что там в крови у меня насчитали и как это понять - никто толком не знает, а УЗИ вот оно - в реальном времени реальные цифры:) И как мне сказали на консультации при 27 роддоме (там оч. хорошая заведующая Юдина), если есть хромосомная патология - она вылезет и в первый, и во второй скрининг, она же не может то появляться, то исчезать. Поэтому думаю вам не о чем волноваться, но главное, успокоить нервную систему. Если вам спокойнее пересдать эстриол - пересдайте (только смотрите, по срокам укладываетесь еще или уже нет). Удачи!
07.06.2011 12:09:42, Патамушта
А у Вас не возрастной риск случайно? В любом случае стремно если более одного показателя не соответствуют норме, а если у одного - то эти отклонения практически ничего не значат.. 07.06.2011 10:15:16, Neo_
что касается возраста - мне 34, риск возрастной оценили как 1:341, а вот риск для трисомии 18 - 1:219, для трисомии 21 - 1:248 ; скрининг дефекта нервной трубки - написано низкий.
понимаете, у меня было бы опасение, что меня хотят развести на дорогостоящий амниоцентез, но я наблюдаюсь платно, и эта процедура мне не будет стоить лишних денег.
еще почему у меня сомнения - у меня до сих пор нет нормальных шевелений, так, странные ощущения в области пупка - но высота-то матки ниже пупка, так что это вряд ли оно...
попасть быстро к хорошему УЗИсту не получится - к ним запись на месяц вперед :( я не в Москве 07.06.2011 12:31:38, Rio-Rita
Читайте также
Как выглядеть роскошно без дорогих брендов: правила безупречного стиля и уверенности
Истинная женская элегантность и роскошный вид скрываются не в ценнике на бирке, а в деталях, самоподаче и внутреннем состоянии. В этой статье мы раскроем секреты ухоженности и уверенности, которые помогут вам сиять, независимо от того, что на вас надето
СДВГ у детей: как проявляется и что делать родителям
Плохая успеваемость, проблемы со сном и поведением могут быть сигналами СДВГ –распространенного психического нарушения. В статье расскажем, как распознать болезнь и помочь ребенку.
