Конференция "Беременность и роды""Беременность и роды"
Раздел: Анализы, исследования, тесты, УЗИ
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Высокий риск СД при двойне ((
Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не информативен (может неправильно выражаюсь). Завтра поеду конечно, прямо переживаю не могу ((((( Мужу не сказала ничего, он и так в шоке от того что 2е ). Скажите что нибудь пожалуйста. Заранее благодарю!
07.11.2013 22:06:15, Panochka
47 комментариев
Сделайте амнио. Будете точно знать.
Мне делали в 16 недель, СВС. 08.11.2013 23:45:05, masha__usa
Мне делали в 16 недель, СВС. 08.11.2013 23:45:05, masha__usa
а где делали? и сколько стоит? можете написать в личку. заранее благодарю!
10.11.2013 20:54:33, Panochka
ЦПСиР летом прошлого года стоило около 15 т.р.
10.11.2013 23:48:31, про стоимость
да, это мой пост про биопсию. Я цену знаю, т.к. девочки со мной в палате в основном амнио делали. Риска по крови мы не ждали, из-за УЗИ делали, но у меня Слава Богу с генетикой все в порядке оказалось. Малыши уже родились и одного успешно прооперировали. В ЦПСиРе в день до 15-20 человек делает, они руку уже точно набили. И я сама хотела знать генетику точно.
11.11.2013 18:37:00, про стоимость
При многоплодной беременности значения ХГЧ и ПАПП совсем другие, почитайте в интернете там всегда про это написано. У меня был риск СД 1:10 при одноплодной беременности. Скрининги - это большой бизнес.. Думаю у Вас все будет отлично...
08.11.2013 16:06:23, мария7
Честно говоря я с двойней делала биопсию хориона, когда выяснилось, что у одного из малышей ВПР часто (55-60%) сочетаемый с синдромами Дауна, Эдвардса и прочими. Т.к. растить сразу двоих детей с генетическими пороками мне было бы сложно, а моя двойня однояйцевая была и есть. Муж был против, мы успели до 14 недель на биопсию, кстати в ЦПСиР, по направлению, в среду попала на прием, в четверг сразу биопсию сделали. Но у нас оказалось все нормально и потом даже при серьезных пороках у одного (причем из трех при первой диагностики, при рождении оказался только одни) меня не кошмарили в ЦПСиРе.
08.11.2013 13:57:18, ddddsddd
В таком возрасте надо делать амнио,так как высокий возрастной риск,независимо от обследования и анализов.
Если не хотите ребенка с СД,а если все равно-зачем посты создавать.
Вот тоже женщина-у нее близняшки с СД,им уже по 5 лет,родила тоже в 40
Вам сейчас накидают счастливых историй в духе"Ой у меня тоже плохие анализы были,а родила здоровую дочку"
Только у вас риск действительно большой
[URL=[ссылка-1]]
[/IMG][/URL]
Вот тут форум мам с такими детьми
[ссылка-2] 08.11.2013 13:36:25, mutan
Если не хотите ребенка с СД,а если все равно-зачем посты создавать.
Вот тоже женщина-у нее близняшки с СД,им уже по 5 лет,родила тоже в 40
Вам сейчас накидают счастливых историй в духе"Ой у меня тоже плохие анализы были,а родила здоровую дочку"
Только у вас риск действительно большой
[URL=[ссылка-1]]
Вот тут форум мам с такими детьми
[ссылка-2] 08.11.2013 13:36:25, mutan
У меня на одном УЗИ специалист не увидела костей носа у малыша. 12 недель было. Лежала в больнице на сохранении - меня срочно выписали, направили в Москву, там все в порядке оказалось. Но перетрясло меня, конечно. Пусть у Вас тоже все будет хорошо. И малыши окажутся здоровыми и без отклонений. Удачи Вам! Бог в помощь )
08.11.2013 13:29:10, Светла Я
Отправили меня к генетику, долго расспрашивал, потом сказал-ну, если хотите, сделайте амниоцентез. Я ответила, что посоветуюсь со своим гинекологом. Та меня отговорила.
Да, какой у вас до беременный вес был? Если до 50 кг, то вообще результаты всех анализов выкинуть можете.
А так-съездите на Опарина, в НЦАГиП, это между Коньково и Юго-Западной и сделайте еще раз узи. Правда, не знаю, как сейчас, раньше записи на определенное время не было, живая очередь. Но узисты у них хорошие. Найдите их поиском по интернету. 08.11.2013 00:04:30, Сластёник
Там есть и другие какие-то тонкости, типа-курила ли женщина до беременности, есть ли гормональные проблемы... 10.11.2013 01:15:17, Сластёник
Сама трясусь всю дорогу,т.к.мне 42 года и риск по всем трем хромосомным отклонениям у меня по самой высшей шкале и тоже ходила на скрининг,мне тоже сказали,что вроде бы всё в порядке,но т.к я в скрининги не верю,то приходится просто верить в лучшее.Завтра иду на узи,уже всю трясет,уже 20 нед,а шевелений всё нет!
Вам желаю удачи огромной!Вообще,я никогда не слышала и нигде не читала,чтобы из двойни были дети с СД или один из них. 07.11.2013 23:45:35, попкорн
Инвазивную процедуру с двойней делать опасно в плане угрозы... Да и готовы ли Вы прервать б-ть, даже если СД? Это ведь не приговор, хоть и нелегко с ними бывает - п так, в целом, они такие же люди, просто наивнее, менее приспособлены к достижению каких-то высот в жизни и тп. Ответьте себе сами на этот вопрос, тогда у Вас отпадут или возникнут конкретные вопросы и шаги.
Удачи Вам! Двойня - класс) 07.11.2013 23:16:41, Rimusha
да,сказали возрастной.К генетику схожу, в конце ноября сделаю УЗИ. Дети ооочень желанные )
08.11.2013 08:22:47, Panochka
И конечно желаю удачи! 07.11.2013 23:07:53, Deluxa
На счет скрининга не в курсе, даже не смотрела свой! Но двойня - это чудо!!! Поздравляю!!!
07.11.2013 22:30:36, hopelove
вам желаю чтобы вам не трепали нервы всей этой ерундой и малыши появились на свет в срок и здоровенькими ) 07.11.2013 22:16:23, krotichka
Приехать в институт, и пойти в отделение генетики. Например к Зарецкой. [ссылка-1]
Гнетецкая принимала в ЦПСИР и кажется в Мать и Дитя. 08.11.2013 00:07:11, КошМарочка
Как вариант - можете еще съездить на консультацию в Сеченовку к Пареньковой (в личку могу контакты кинуть) - очень мне нравится. И отзывы хорошие. Была раньше гл. генетиком ЮАО, приветливая, все подробно рассказывает. УЗИстка там классная.
Мне ее порекомендовала моя врач в ЖК. Тоже по биохимии 1 скр. был риск - 1/128. Сказала - там Вы будете в надежных руках. И вот так она меня сейчас и ведет - езжу на УЗИ, второй скрининг у них делала...
А в ЦПСиР по направлению из ЖК вся беседа с генетиком была две минуты - "риск у вас наверное по возрасту, инвазивную дианостику делать будете? нет? отказ напишите...до свидания..." так что это просто для галочки.
И не переживайте, комп считает риск по возрасту скорее всего (мне 38, и тоже говорили, что это возрастной). Второй скр. - риск уже низкий.
Про вес тут писали - врачи ничего такого не говорили, хотя у меня 44 кг на тот момент было... 08.11.2013 13:05:46, Loшечка
Мне ее порекомендовала моя врач в ЖК. Тоже по биохимии 1 скр. был риск - 1/128. Сказала - там Вы будете в надежных руках. И вот так она меня сейчас и ведет - езжу на УЗИ, второй скрининг у них делала...
А в ЦПСиР по направлению из ЖК вся беседа с генетиком была две минуты - "риск у вас наверное по возрасту, инвазивную дианостику делать будете? нет? отказ напишите...до свидания..." так что это просто для галочки.
И не переживайте, комп считает риск по возрасту скорее всего (мне 38, и тоже говорили, что это возрастной). Второй скр. - риск уже низкий.
Про вес тут писали - врачи ничего такого не говорили, хотя у меня 44 кг на тот момент было... 08.11.2013 13:05:46, Loшечка
Читайте также
Как привести отчима в жизнь ребенка
Ваша семья меняется: как деликатно и успешно ввести отчима или мачеху в мир ребенка? Узнайте, как построить крепкие и теплые отношения между всеми членами смешанной семьи. Все ответы – в нашей новой статье!
Почему важно вовремя диагностировать и лечить скрытые родовые травмы у детей
Проблемы со сном, аппетитом или поведением могут быть следствием травмы, которую малыш получил при рождении. В статье расскажем, как распознать такие нарушения и почему важно вовремя их корректировать.
