Раздел: Медицинские вопросы
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Про генетика
Девченки, а кто был у генетика? Что там вообще сдают или смотрят. И на сколько это все необходимо?
15.11.2007 05:59:52, Derry
13 комментариев
я была. У многих. Сдают и смотрят разные вещи, в зависимости от ситуации. Необходимость в этом есть, но опять таки в зависимости от ситуации. Что вас конкретно интересует? По какому поводу такие неконкретизированные вопросы?
15.11.2007 10:32:40, Лотос
Неконкретика из-за незнания, каюсь...
И дохтор толком ничего не сказала, сходи, говорит, на всякий случай
Лена, значит не стоит париться по поводу гормонов?
Видишь,эти нюансы я не знала, про то, "на месте овулирующего фолликула образуется ЖТ всегда. Т.е. если была овуляция, то есть и ЖТ - 100%"...
Какая-то сплошная патология, то матка малекнькая, то ЖТ не видно, уфффф 15.11.2007 10:42:14, Derry
И дохтор толком ничего не сказала, сходи, говорит, на всякий случай
Лена, значит не стоит париться по поводу гормонов?
Видишь,эти нюансы я не знала, про то, "на месте овулирующего фолликула образуется ЖТ всегда. Т.е. если была овуляция, то есть и ЖТ - 100%"...
Какая-то сплошная патология, то матка малекнькая, то ЖТ не видно, уфффф 15.11.2007 10:42:14, Derry
если ЗБ - единичная, то можно не парится.
Из гормон можно сдать только ТТГ, Т4 и прогестерон.
А можно сходить и на всякий случай к генетику и сделать минимальное исследование: кариотипирование тебя и мужа.
У вас обоих берут кровь и смотрят ваш кариотип.
Как вы знаете, у людей 23 пары хромосом, т.е. 46 всего. Если вы - женщина, то ваш нормальный кариотип: 46ХХ, а если мужчина, то 46 ХУ.
При разных генетических паталогиях в кариотипе могут быть вариации. Например, 47ХХ - девочка с синдромом Дауна. Бывают не такие серьёзные, но всёже какие-то отклонение в кариотипе, которые, не сказываясь на вас самих, могут приводить к проблемам у детей. Если у вас обнаружат проблемный кариотип вы будете заранее настраиваться на инвазивное исследование во время беременности (амниоцентез, биопсия хориона или кордоцентез). 15.11.2007 11:07:42, Лотос
Из гормон можно сдать только ТТГ, Т4 и прогестерон.
А можно сходить и на всякий случай к генетику и сделать минимальное исследование: кариотипирование тебя и мужа.
У вас обоих берут кровь и смотрят ваш кариотип.
Как вы знаете, у людей 23 пары хромосом, т.е. 46 всего. Если вы - женщина, то ваш нормальный кариотип: 46ХХ, а если мужчина, то 46 ХУ.
При разных генетических паталогиях в кариотипе могут быть вариации. Например, 47ХХ - девочка с синдромом Дауна. Бывают не такие серьёзные, но всёже какие-то отклонение в кариотипе, которые, не сказываясь на вас самих, могут приводить к проблемам у детей. Если у вас обнаружат проблемный кариотип вы будете заранее настраиваться на инвазивное исследование во время беременности (амниоцентез, биопсия хориона или кордоцентез). 15.11.2007 11:07:42, Лотос
Лотос,я уж встряну сюда со своим вопросиком,ладно? Если этот анализ крови (супругам)сделать при уже начавшейся беременности?Что можно узнать?Мне 39,я думаю из-за возраста лучше что-то предпринять.Что нибудь посоветуете?6 недель пока.
15.11.2007 13:11:48, оччень внимательно слушаю...
ну и я добавлюсь тогда. тоже об этом думаю, может, сейчас сделать что-нибудь? а то я упрыгалась в прошлый раз с амнио , хочется шансы прояснить в этот раз заранее
15.11.2007 13:40:34, партизан их древненьких
Если этот анализ крови сделать в любое время своей жизни, то можно узнать свой кариотип :))) Что же ещё?
И он не даст никакого ответа что из себя представляет ваш будущий ребёнок. Он позволит только что-то спрогнозировать с большей или меньшей вероятностью.
Извините, конечно, но я бы на вашем месте 100% бы сделала бы инвазивное исследование во время беременности (амниоцентез - исследование околоплодных вод). И тогда никакие генетики уже не нужны были бы. сразу бы стало всё ясно. Уж очень много проблем после 35 :((
Но я пуганная генетикой, поэтому, моё мнение предвзято. 15.11.2007 13:39:12, Лотос
И он не даст никакого ответа что из себя представляет ваш будущий ребёнок. Он позволит только что-то спрогнозировать с большей или меньшей вероятностью.
Извините, конечно, но я бы на вашем месте 100% бы сделала бы инвазивное исследование во время беременности (амниоцентез - исследование околоплодных вод). И тогда никакие генетики уже не нужны были бы. сразу бы стало всё ясно. Уж очень много проблем после 35 :((
Но я пуганная генетикой, поэтому, моё мнение предвзято. 15.11.2007 13:39:12, Лотос
Спасибо,Лотос,если можно ссылку ,где бы мне это посмотреть.
15.11.2007 13:47:58, оччень внимательно слушаю...
а вот на это у меня ссылки нет. Извините.
Я обычно беседовала с генетиками лично и читала спец. литературу: учебники всякие, типа, теории Менделя и проч. 15.11.2007 15:43:07, Лотос
Я обычно беседовала с генетиками лично и читала спец. литературу: учебники всякие, типа, теории Менделя и проч. 15.11.2007 15:43:07, Лотос
Лена, вопрос по ходу, а значение эстрадиола получается не так важно, как прогестерона?
15.11.2007 17:51:31, ireny
Читайте также
Чем опасна ультраобработанная пища?
Как правильно выбирать продукты и что не так с ультраобработанной пищей?
Какой спектакль выбрать? Современная русская проза на театральной сцене
11 театральных постановок по произведениям лауреатов и номинантов премии "Ясная Поляна"