Раздел: Опыт усыновления/опеки/патроната

В блог Подписаться на Дзен!

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.

навалилось

Вместе мы 1 год и три месяца.
Только спустя год у нас появились признаки наличия в доме 6-летнего паренька. До этого был год близнецов-3леток. :)
Это не может не радовать, так как изначально мы надеялись взять пятилетнего,а никак не ровесника дочке. Вот собственно, наше психическое развитие нагоняет свой возраст наконец-то и пусть не идеально, но все таки уже не так беспросветно. Психи, агрессию,издевательство над животными, обижание младших, презрение к чужим просьбам и проявление наглости мы смогли победить за этот год :))
Теперь мы обычная семья с детьми 4 и 6 лет :) Никакой там адаптации и прочего у нас не было, по крайней мере у нас, родителей. Единственное, что напоминает о происхождении сына-это его незнакомый запах..Но я не уверенна, что он у него изменится.
Самым неприятным сюрпризом было его здоровье. Да, мы конечно ожидали, что он нездоров и надо будет лечить..но что вот настолько нездоров..
Изначально,в его выписке было: ПМЭП,аденоиды,ММД, гипертензионно-гидроцефальный синдром.
Когда обследовали дома: ЗПР, ММД, аденоиды, сколиоз, плоскостопие, полностью сгнившая челюсть, СДВГ, органическое поражение мозга, разной длины ноги, деформация грудной клетки, больные почки, энкопрез.
Сейчас: челюсть полечили, еще есть над чем работать. Аденоиды вырезали, проскостопие вылечили, выросли и поправили скелет. ЗПР частично выправили, очень многому научились.СДВГ осталось. Но ко всему этому была выявлена эпилепсия и контакт по туберкулёзу :((
На днях будет еще обследование всех врачей, уже боюсь его результатов...В обычную школу нам идти не грозит на данном этапе с нашими диагнозами и так..а если еще что найдут..
Блин, за что ребенку столько болезней? Пять лет ему в ДД все врачи автоматом ставили "здоров" и не лечили, а то, что лечили-лечили лекарствами, которые ему нельзя пить из-за других диагнозов. Травили ребенка, как могли.
Говорят, нельзя ребенка жалеть..а мне его сейчас очень жалко. Ему только шесть лет, а уже ничего толком нельзя. Развеселое активное детство с беготней, секциями, футболом ему уже не светит. Хочется плакать,когда приходится ему запрещать что-то делать, от чего ему станет плохо. Ему ведь хочется!!! Он хочет быть как все.
Грустняво. Таблетки...таблетки..лечебная физкультура..:(
Просто поделиться.
Еще тетка его звонит..квартирой интересуется..нет, чтобы спросить, как он поживает,какой вырос..все ли у него хорошо..
28.10.2006 17:50:19,

99 комментариев

От кого: Настройки

Вы не авторизованы.

Если Вы отправите сообщение анонимно, то потеряете возможность редактировать и удалить это сообщение после отправки.

E-mail:
получать ответы на E-mail
показывать ссылки на изображения в виде картинок
Реклама
Находка
Увы, я полистала мед.карты своих подшефных- тоже везде "здоров". И очередная прививка. Просто поразилась я тому, сколько им прививок ставят. Фактически каждый месяц по прививке. От гриппа, краснухи, и т.п. и т. д. Основная функция врача в ДД, как я поняла, прививать детей. А для этого нужно всем "здоров" писать. Где-то слышала, что за охват вакцинопрофилактикой им прибавка какая-то в жаловании. Может, в этом весь фокус?
Особенно меня поразил наш коррекционный ДД. Там 4 врача! Сутки через 3 работают! И я не могла добиться, чтобы Кристину обследовали на предмет энкомпреза. Дошло до скандала со стороны учителя и воспитателей, которые устали от постоянного мытья и стирки , и потребовали если ребенок инвалид, то отправить ее в дом инвалидов(т.е. если это врожденная паталогия). Я потащила ее к хирургу (хоть бы кто подсказал, что именно туда нужно!), выяснилось, что у нее совсем не работает кишечник! Каловые камни, ребенок совсем не ходил в туалет сам. Что вываливалось, то в штаны!
В Кристининой группе все дети с проблемами, у половины - неврология. Насколько я знаю, при неврологии отвод от прививок, у них же всех шеренгой ведут прививать.
В общем, по сравнению с нашим открытым, красивым ДД этот- коррекционный- просто жуть. Может потому, что сюда мало кто заглядывает за детьми, а,может, просто порядка нет.
Еще раз убедилась, что нужно любыми способами "открывать" детдома для общественности. Искать детям друзей, крестных,кого угодно, чтобы их навещали, в гости брали...
А Вы, Лена, просто молодчина и трудяга. Такое "трудное" Вам счастье подвалило, но Вы выстояли!!! Где медали? На грудь!!!
Уважаю...
01.11.2006 10:29:32, Находка
да, еще один пример работы для "галочки". Неужели им и правда наплевать, что будет со здоровьем этих детей, если не лечить, а травить? Или больше умрут-меньше проблем, придут другие..?:((( 01.11.2006 10:49:30, BlackScorpy
Находка
Такое впечатление, что у них чувства атрофируются, и нужна встряска. Ведь там всех нужно лечить, и серьезно. Где ж столько сил и средств, и чувств взять? Проще написать "здоров". Это я о ДД, не о ДР.
В ДР ситуация прямо противоположная, ведь там дети недолго, там на диагнозы не скупятся.
01.11.2006 11:04:57, Находка
Ирр
Может Вам поможет. Разной длины ноги. Моя подруга обнаружила это у своей дочери только в 10 лет. Вылечила массажем. Правда, массаж ...как сказать, нетрадиционный. В том смысле, что у этой женщины своя, ни на что не похожая манера делать массаж. Теперь раз в год - 1,5 ходят к ней, провериться, поддержать. Понимаю, степень может быть разной. Но все-таки можно попробовать Правда, это в Москве. Если интересно, напишите на подник.
Желаю много-много сил! И удачи!
31.10.2006 12:51:46, Ирр
OFF Лена, позвони если можешь мне на сот. 8 911 785 42 70, я в Питере теперь. 30.10.2006 18:04:59, lenavkedah
завтра позвоню, напиши что ли..где , что ..как...:) 30.10.2006 19:49:06, BlackScorpy
Я тебе на подник. мэйл написала. 31.10.2006 12:16:35, Лена в кедах
Я тебе на подниковый майл написала. 31.10.2006 12:15:05, Лена в кедах
Shuramura
Лен, бросьте ныть. Лучше похвалите себя за успехи. Вы действительно молодцы. Все эти проблемы устранимы, контролируемы, никакой безысходности нет.
Да, займет время, силы, но годам к десяти все войдет в норму, и помяните мое слово, он еще будет гонять в футбол - домой не загоните.
Что касается "запрещать" - ну так всегда можно предложить альтернативу и перспективу, и объяснить все на таком уровне, что ребенок поймет.
Что касается запаха - может быть от лекарств. Или от нарушения обмена веществ. Вы вот упомянули больные почки. Почки - дело серьезное, я бы этим гораздо больше озаботилась, чем "контактом по туберкулезу". Те же парциальные приступы могут быть вызваны ненормальной работой почек.
Что касается школы - поддерживаю. Лучше быть соловьем на Соловках, чем воробьем на Воробьиных Горах. По крайней мере, сбережете ребенку психику и не убьете интерес к учебе.
30.10.2006 11:28:14, Shuramura
я не ною :) Просто накопилось. Переживаю. Мне, чтобы сплюнуть-надо высказаться:))
Почки у него-оксалаты повышены..и думаю не ими одними дело заканчивается.
Да вылечим все..лишь бы он сам выдержал.
30.10.2006 19:48:26, BlackScorpy
Shuramura
Оксалаты - это вас надо к грамотному нефрологу. В старые времена это называлось "мочекислым диатезом", врожденное нарушение обмена веществ, для жизни опасности не представляет, корректируется диетой с высоким содержанием магния, травами и витаминной терапией (мегадозы витамина B6, обычно в сочетании с B2.) Очень важно выпивать много жидкости, "промывать" почки.
Если оставить как есть, то чревато пиелонефритом, со временем - камнями в почках, и приступами гипогликемии.
Кстати, гипогликемия наверняка может спровоцировать парциальные приступы.
31.10.2006 00:58:49, Shuramura
у нас нет никаких парциальных приступов, у нас абсенсы, и те, просто провоцированы резким развитием мозга.
А оксалаты-это просто диета нужна и не давать то, что он очень любит :( А то будут камни.
31.10.2006 12:02:58, BlackScorpy
Shuramura
Абсансы, парциальные приступы - это вопрос терминологии. Про резкое развитие мозга- сомневаюсь. У Дениса, например, было поражение мозга, характерное для "shaken baby syndrome". Оксалурия- это не "просто" диета. Причины бывают разные, но обычно это наследственный дефицит одного из ферментов печени, который также заодно участвует в метаболизме глюкозы. А вообще, если не хотите слушать, не надо, я не обижусь. 01.11.2006 05:39:09, Shuramura
Александра, не надо сравнивать Дениса с моим Андреем, судя по всему имеет место быть совершенно разное заболевание.
Абсансы (petit mal) – это генерализованные приступы с внезапным и кратковременным (от 1 до 30 сек) отключением сознания, не сопровождающиеся судорожными проявлениями. Вот у нас вот это.
А парциальные приступы даже связаны с другим вижом активности, они локальные.
"Парциальные (очаговые, фокальные) приступы – это приступы, обусловленные пароксизмальной электрической активностью в ограниченной области головного мозга. Данный вид приступов встречается примерно у 60% людей с эпилепсией."
Так что это не вопрос терминологии, есть большая разница, которая ведет к разным формам заболевания.И лечение разное.
а Оксалурия-это конкретный диагноз, который просто так не ставится. У нас его нет, у нас просто повышается уровень окасалов,когда употребляет вредную пищу. Если не будет употреблять-никакой оксалурии у него не будет. Это просто предрасположенность.
01.11.2006 09:57:40, BlackScorpy
Реклама
Мочекислый диатез-это ураты.У нас в семье наследственная оксалурия:у мамы,меня и сына.Живем с этими оксалатами и не вспоминаем про них.Диета при оксалатах очень легкая,фактически исключить щавель и крыжовник.Лечение-травы (спорыш),большое количество жидкости,летом - арбузы,если есть возможность-курорт Железноводск. Вообще по мне нефропатия (оксалурия)-не диагноз. 31.10.2006 10:43:06, olga19
Разной длины ноги и сколиоз у меня тоже были в детстве обнаружены. Очень я по этому поводу переживал (больше из-за ног). С этим делом главное, чтобы у ребенка не было мыслей, что он неполноценный. Я тоже лечебной физкультурой занимался (ну и ерунда). Потом как-то оно все кончилось, а про проблему просто забыл. У нас-мужиков чуть лучше обезьяны - уже Апполон, а ваш сын вообще прекрасный парень (ТТТЧНС), так что эти два пункта я бы из "навалилось" вычеркнул. Это скорее "никто не безупречен". 30.10.2006 11:02:18, Призрак
Кстати, у моего сына тоже в какой-то момент обнгаружили ноги разной длины ;) - а через полтора -2 года все как-то выправилось - сейчас разница пару миллиметров составляет :)
Может, и у вас выправится?
30.10.2006 20:41:48, Скунсиха
я думаю, может уже выправилось. 31.10.2006 12:03:25, BlackScorpy
я думаю, мы уже это дело поправили.Он вырос на 8см, возможно и спинка выправилась..и ноги. Через пару дней медосмотр, там узнаем.:)
А я все равно не все написала..это так..что вспомнилось.
СЕгодня вот сдавали один анализ..извините за подробности, но там такой цвет был..хоть сразу в больницу ложись, даже результатов боюсь немного.
30.10.2006 11:22:59, BlackScorpy
Лисицa
Диагноза контакт по туберкулёзу нет. Бывает увеличенная реакция Манту, у моего сына такая. Если рентген лёгких показывает нормальную картину, узи брюшной полости ещё могут посмотреть, никакого лечения не нужно! 30.10.2006 09:46:24, Лисицa
вираж у нас, я ниже написала. Думаю, лучше пролечиться три месяца, чем недобдеть и заболеть. 30.10.2006 11:19:19, BlackScorpy
Это очень спорно. Лечение не самое безопасное. 30.10.2006 11:53:55, Караул
Да, у моего сына всегда была увеличенная р-я Манту,перед школой поставили диагноз-туб инфицирован,отменили БЦЖ до 16 лет. Я сначала перепугалась, а потом выяснилось, что такой диагноз стоит у третьей части его класса. 30.10.2006 10:32:25, olga19
У меня у самой туб-инфицированность стояла. И кто про нее теперь помнит? 30.10.2006 21:50:45, Tulsa
Реклама
Тяжко, когда дитя болеет, что тут скажешь... А по поводу школы - присоединяюсь к тем, которые говорят, что вы несколько торопите события. До весны подождете, подразовьетесь, а там и видно будет. Судя по фоткам в реге, мальчик Ваш славный, такие глазки смышленые. Потихонечку налаживаться будет его дела, а с ними - и Ваше настроение-состояние :) Удач во всем :) 29.10.2006 23:23:38, Рябушkа
Симба
Просто посочуствую и пожелаю сил много-много! 29.10.2006 23:06:14, Симба
Лен, прорвётесь. Нас пихали в логопедический детсад с перспективой коррекционки, потом твердили про необучаемость. Не спорю, проблем много, порой просто закипаю. Но в итоге - учимся в обычной школе, не хуже других, бывают и пятёрки, и немало :) Учимся в музыкальной школе, сдали не один зачёт по фортепиано на честную 4! Удалось выяснить, что интеллект у нас в норме, и более чем, но при этом очень плохо с винманием :(
Я к тому, что всё это сложно, но решаемо. Держитесь.
29.10.2006 19:07:37, Ritik
Рината
Лена, Вы просто не имеете права отдавать
его в коррекционную школу. у ребенка должен быть шанс. Я уверена, что на твердую тройку он сможет учиться. Вы сами пишете, что он успешно осваивает
чтение-письмо.
29.10.2006 14:04:55, Рината
я и не собираюсь лишать его этого шанса. Но как мне известно в нашем районе, детей с СДВГ, ЗПР и Эпи в обычную школу не берут еще на этапе просмотра мед.карт школьных.
Постановка диагноза эпилепсия-это постановка на учет у психиатра, как ни крути..А если стоишь у психиатра на учете-то получаешь в некоторых случаях инвалидность.
У нас распределение по школам будет делать детский сад, туда же приходят ответсвенные за набор в школы по районам и там же оформляется школьная мед.карта со всеми диагнозами (так что вопрос-скрывать не стоит, все наружу). Поэтому в моем случае все, что мне предоставляется-это согласиться с мнением садика о развитии ребнка и направлении в какую-либо школу, либо отказаться и попытаться путем замучивания ребенка пройти сумасшедшие экзамены в обычные школы. Только в таком случае, боюсь будет достаточно показать мед.карту, чтобы в попытке пройти экзамены было отказано.
у него естьв ремя до весны, мы тоже стараемся изо всех сил, чтобы это время не проходило даром. Но если по факту будет оптималь-начальная коррекционка, я не буду рвать на голове волосы и утверждать, что ребенок супер умный и ему надо как всем. Никому из трудных детей 3 года в необычной школе не повредит. Он сможет пойти в 5 класс в обычную и сравнять свои знания со всеми остальными.
Просто у меян подруги педагоги-дефектологи, работающие в такой школе. Ничего страшного в ней нет, а скорее надо стремиться туда попасть, если хочется не поломать ребенка на корню, в таком нежном возрасте, отбив всякое желание учиться и уверенность в своих возможностях.
29.10.2006 21:33:01, BlackScorpy
Если вдруг вы захотите отдавать сына в обычную школу, то сделайте ему мед. карту в каком-нибудь мед. центре - платно. Там вас скорее всего, невролог не направит ни на какие обследования, а просто спросит - беспокоит ли что-нибудь.

Поступать вы можете в любую школу именно с этой картой. А карту, сделанную в саду, можно никуда не нести...

В школах Санкт-Петербурга нынче вступительные экзамены запрещены, и в большинстве школ они не проводятся.

А что-бы попасть в конкретную школу лучше всего походить на подготовительные курсы в этой школе. Обычно, если учителя видят, что ребенок не тянет, то они сообщают об этом родителям еще до момента подачи документов.
30.10.2006 21:03:13, Enota
Поговорите подробнее с вашими подругами-это реально,действительно ли они знают детей,которые потом пошли учиться в обычные школы.Или просто теоретически так считается.Если теоретически-то лучше не завязываться с садом,поискать нормальную школу.Не очень понимаю как именно у вас в школы распределяет сад,ведь существует масса детей,которые не ходят в сад.Более того скажу-у нас был как раз коррекционный сад,очень хороший надо признать,там очень хорошо готовили к школе.Но в связи с коррекционностью автоматом в карте для школы ставили только 2 группу.Так нам воспитатель сказала-в саду сделают вторую группу,если вы хотите поступать в школу,где нужна 1-я-делайте карту не в саду.
И знаю нескольких человек-они сделали "левую" карту с 1 группой,хотя болезни у них есть.
И еще-мы сейчас как раз в 1 классе достаточно сильной школы.Правда в гимназический класс не пошли))) Обычный класс,но реально-хорошая школа.Так там они "учат" все то,что уже пройдено на подготовке в саду.То есть ничего суперсложного в 1 классе нет.
30.10.2006 10:33:53, бабаЯга
да, подруги знают деток, которые после коррекционки пошли в 5 класс обычной школы да еще закончили ее с медалью. Так что детки там не дураки совсем, просто подход к обучению немного другой, больше повторений, наглядных пособий. 30.10.2006 11:06:57, BlackScorpy
Лен, тебе, конечно, виднее, но после коррекционной школы в обычную (в 5 класс) сомневаюсь, что ребенок потянет, тут уж как раз поломают и новый коллектив и серьезнее школьная программа. А с Эпи у нас парень в институте учился. 30.10.2006 08:53:10, Ирина@
там программа такая же,просто подход другой. На выходе из третьего класса такие же знания, как и у тех, кто в обычной учится.
Я не говорю про школу для УО. У нас есть школы для СДВГ-детей.
30.10.2006 11:08:46, BlackScorpy
Реклама
У меня в школе училась совершенно нормальная,более того,музыкально одаренная девочка с эпилепсией(все время на лекарствах),но проблем школьных у нее было как у всех-не больше и не меньше.А еще у нас учился мальчик,перенесший менингит(как его мама говорила),мальчика с первого взгляда можно было определить,что мозг действительно пострадал.Но мама все-таки держала его в обычной школе( а у нас были очень сильные ребятя,многие потом в медицинский поступили и т.д.).К мальчику все относились очень хорошо(а я даже одно время,в классе втором-третьем,замуж за него собиралась :)),т.к. думала,что кроме меня никто за него ,бедного.замуж не пойдет).Учился он,конечно,так себе,но ему помогали и родители и учителя и одноклассники.А у Вас в реге я вижу смышленного пацанчика с живым взглядом.Какой еще коррекционный класс?Там с ними никто нормально заниматься не будет.Лучше,если есть возможность,конечно,обычная школа+ частные педагоги.И еще порекомендую отдать его на музыку,т.к. музыка позволяет задействовать оба полушария одновременно и вообще очень повышает умственный потенциал.Это доказано.Только педагог должен быть внимательный и тоже желательно частный,а не в школе с.ее"гонкой вооружений"(экзамены,публичнве выступления).А может пойдет хорошо и можно будет в музыкалку отдать. 30.10.2006 01:36:14, Копуша
музыкой он и так занимается: в ванне и туалете поет, на гитаре трынчит.:)
Мне кажется, вы неправильно понимаете коррекционное обучение.
30.10.2006 11:10:17, BlackScorpy
А мне кажется,Вы неправильно понимаете занятия музыкой ;). 31.10.2006 00:41:27, Копуша(око за око )
Возможно,Вы правы.Мои представления о коррекционной школе связаны с высказыванием одной мамы,чей ребенок там учился : никто по-настоящему с детьми не занимается, все спустя рукава.
Если Вы знаете хорошую,действительно коррекционную школу, с внимательным отношением к детям и желанием педагогов максимально выявить,задействовать и развить их потенциал,тогда да,безусловно,такой школе надо отдать предпочтение.
Ну а мордаха у Андрея все равно очень сообразительная,хоть тресни :))
31.10.2006 00:39:44, Копуша
Марина (Гелиевна)
В обычную школу должны брать всех, вспомните Ольгу Оводову, которая отправила в школу мальчика после интерата для УО. Мне пришлось с Ольгой по этому вопросу консультироваться, когда Степу выпихивали в коррекционный сад из-за ЗПР и инвалидности. А Ольга консультировалась в министерстве образования.
Закон об образовании РФ: "

Статья 50. Права и социальная защита обучающихся, воспитанников
...
10. Для детей и подростков с отклонениями в развитии органы управления образованием создают специальные (коррекционные) образовательные учреждения (классы, группы), обеспечивающие их лечение, воспитание и обучение, социальную адаптацию и интеграцию в общество.

Финансирование указанных образовательных учреждений осуществляется по повышенным нормативам (теперь вы знаете, почему у нас столько здоровых детей с клеймом УО! – комментарий Ольги).

Категории обучающихся, воспитанников, направляемых в указанные образовательные учреждения, а также содержащихся на полном государственном обеспечении, определяются Правительством Российской Федерации.

Дети и подростки с отклонениями в развитии направляются в указанные образовательные учреждения органами управления образованием только с согласия родителей (законных представителей) по заключению психолого-медико-педагогической комиссии.

Статья 52. Права и обязанности родителей (законных представителей)

1. Родители (законные представители) несовершеннолетних детей до получения последними основного общего образования имеют право выбирать формы обучения, образовательные учреждения, защищать законные права и интересы ребенка, принимать участие в управлении образовательным учреждением."
http://www.edu.ru/legal/public/default.asp?no=10064235

Так что это родители выбирают куда идти ребенку, а не садик.
Но если вы выбираете коррекционку, то это другой вопрос.
30.10.2006 01:12:33, Марина (Гелиевна)
я могу оплатить ему обучение хоть в университете своем..Но есть ли в этом смысл?
Потянет-пойдет с радостью в обычную, будет тяжело-пойдет туда, где потянет. Обучение, это не тот процесс, где стоит тянуть поводья на себя.(это я как педагог говорю).
30.10.2006 11:12:49, BlackScorpy
Ну, во-первых, Вы можете отказаться от оформления карты в детском саду и сделать карту "за денежку". Но это так, как крайний случай. Частная? 29.10.2006 21:58:35, Мама двух
в логопедическом саду у нас нельзя не оформлять школьную карту. Я, често говоря, просто не вижу смысла что-то скрывать. Да,вот он такой, и чем больше о нем будет знать его будущий учитель-тем большему он сможет его научить, используя правильный подход к таким детям.
Я его принимаю таким, со всеми диагнозами и потребностями. И буду искать ему оптимальный способ образования, чтобы он прежде всего подходил ему, а не удовлетворял мои пожелания и мечты об сыне-отличнике.
Почему-то исходя из комметантариеы конфетян у меня возникло впечатление, что большинство стыдится того, что их ребенок мог бы быть не таким и учиться не как все, поэтому такое негативное восприятие невозможности обычного. Я не отрицаю, что большинство деток очень умненькие и даже взятые в 12 лет могут учиться на 5 в обычной школе. Но не стоит отрицать, что некоторым нужны особые условия и свой подход. Не вижу смылса это отрицать и всеми силами пытаться запихнуть ребенка туда, где ему потом будет плохо и он будет плакать.
30.10.2006 11:18:40, BlackScorpy
Zayzay
Насколько понимаю, Вы в Питере. У кого консультируетесь по поводу оргнаники, СДВГ и эпилепсии? В Бехтеревском ин-те хорошие детские специалисты по этим вопросам (особенно эпилепсия). Если нужна помощь, пишите на мейл в реге или рабочий gditina@jnjru.jnj.com Я на след. неделе буду в Питере, да и из Москвы можно договориться о консультации. 29.10.2006 11:56:12, Zayzay
в центре неврозов на Чапыгина, в Железнодородной больнице, у своего невролога в логопедическом саду(у нас в группе 90% СДВГ у всех). Щас еще куда-нибудь направят, так как эпи подтвердили.
Проблем с консультациями у нас нет, щас у нас на повестке дня теберкулезный контакт..Эпи идет в сторону, так как без постановки на учет в тубдиспансере нас из сада выкинут..Так что, что ни день-то новые дела и задачи. Уже памяти не хватает обо всем думать одновременно.
29.10.2006 12:18:26, BlackScorpy
Реклама
Очень прошу Вас - не торопитесь верить врачам из тубдиспансера! Трижды подтвердите диагноз, прежде чем начать лечение - оно очень тяжелое, и его уже не бросишь!
К сожалению, врачи в тубдиспансерах совершенно не повышают свою квалификацию, не умеют читать современную компьютерную томографию легких - и гордятся этим!!! Для меня это был нонсенс - когда врач сказала "Да я в этом ничего не понимаю, но у вас точно туберкулез!" - глядя на томографию, которая 100-процентно доказала отсутствие туберкулеза!
Я не говорю про периферийный диспансер - я говорю про Москву, думаю, в других местах все еще хуже!!!
Мальчику, наверное, и так немало таблеток приходится пить, не торопитесь начинать лечиться от туберкулеза, пока Вам его не подтвердили!
29.10.2006 13:30:10, Eugenie
у нас не туберкулез, а контакт по туберкулезу. Надо провести лечение 3 месяца вроде, потом год на учете и если все нормально-то снимут.
Отказаться от лечения я не могу-у нас из сада выпирают за это..и в школу не берут вообще.
29.10.2006 21:40:33, BlackScorpy
Контакт потуберкулезу-это манту что-ли положительное?
У меня всю жизнь оно положительное,а легкие чистые.То есть,когда этот "контакт"(по Манту) обнаружили,было проведено несколько противотуберкулезных курсов фтивазидом при совершенно чистых легких.Из-за этого манту была несколько лет на учете в туб.диспансере.Но потом сняли с учета,как не представляющюю для обчества опасности :).
ЗЫ.Ну через интернет со мной вааще можно смело общаться :))
30.10.2006 01:42:47, Копуша
контакт по туберкулезу-это вираж туберкулиновых проб. Я думаю, этот контакт есть у каждого второго в Питере, у нас много туберкулезных больных везде и непересечься с ними довольно тяжело. Плюс у него пропал шрам от БЦЖ, а возможно ее и не было..:(
СЕгодня все анализы сдали, сами ФЛГ сделали, вот пойдем в диспансер-проверим, что там у него, может тоже ничего, а может стоит и полечиться, чтобы чего не вылезло. Сейчас в Питере грех отказываться от профилактического лечения, слишком много случаев заболевания.
30.10.2006 10:52:58, BlackScorpy
zayzay
У меня в детстве был туберкулиновый вираж (просто слабый иммунитет), до 12 лет состояла на учете. Выражалось это в диспансеризации 1 раз в год и освобождении от физкультуры и прививок. Училась в нормальной школе - это не противопоказание для чего-либо, просто показатель, что при контакте с открытой формой ТВС ребенок может заболеть. В России севернее Краснодарского края это вполне нормальное и распространенное явление. 30.10.2006 13:23:52, zayzay
в Питере это вообще обычное дело.
Противопоказания у нас по ЭПи да гиперактивности, доводящей до эпи. Вылечим-будем в футбол гонять.
30.10.2006 19:50:32, BlackScorpy
Zayzay
Вопрос-то не в подтверждении Эпи, а в подборе терапии с учетом всего букета. СДВГ - специфического лечения в России не существует, корректируют ноотропами, большинство детей его перерастают, а вот Эпи...
Если понадобится Бехтеревский (там действительно лучшие специалисты), пишите - я с ними в хорошем контакте.
29.10.2006 12:35:20, Zayzay
хорошо, спасибо.
СДВГ у нас хорошо снмиается Пантогамом, без "специфического" лечения. Но по крайней мере на данном этапе развития.
А лечение ЭПи мы будем толкьо сейчас подбирать, поэтому пока говорить рано, что даст эффект, а что не даст. Врачей пока вокруг нас достаточно и разрываться между разными врачами и разными подходами к лечению я не вижу смысла.
29.10.2006 13:09:10, BlackScorpy
Все это конечно не весело, но во-первых, не понимаю, почему мальчику не светит в обычную школу? У него еще как минимум год, чтобы подтянуться, и со мной в одном классе учились детки с подобными проблемами и даже с гораздо более тяжелыми диагнозами, например, у моей близкой подружки был лейкоз. И родители делали все возможное и очень гордились, что их дети учатся как все. Это же настоящее достижение с больным ребенком - пойти в обычную школу. Не лишайте этого вашего мальчика. Он ОБЯЗАТЕЛЬНО сможет учиться со всеми, у НЕГО ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ! 29.10.2006 11:48:07, Тосик
Матроскин
+1
Времени еще достаточно, это во-первых. А во-вторых, шанс ребенку в любом случае дать надо, попробовать и уже если не получится совсем, тогда делать такие выводы, но никак не сейчас. Потенциал ребенка может оказаться намного выше, чем Вы его определили на данный момент. Главное не вдолбить ему, что он слабее других, не такой умный как кто-то еще и с такими проблемами со здоровьем ему ничего хорошего не светит. Он должен быть уверен, что ничем не хуже, а даже лучше многих, это ОЧЕНЬ ВАЖНО-быть уверенным в себе и знать, что Вы о нем такого же мнения. Не думайте, что чудес не бывает, могу поспорить с любым, кто будет это утверждать. Я ведь Вам писала, каких невероятных успехов добился мой ребенок, на котором в 4 года все поставили крест, повесили инвалидность и предлагали сдать в интернат...Поверьте, все возможно, надо только не опускать руки. Удачи Вам!!
29.10.2006 12:58:37, Матроскин
спасибо. Я на нем крест не ставлю и прилагаю максимум усилий для его "Нормальности". Если все получится-будет все как нельзя лучше. Но выше головы не прыгнешь и я это понимаю. Все, что возможно-мы сделаем. 29.10.2006 13:11:12, BlackScorpy
мы стараемся, но с учетом СДВГ и быстрой утомляемости могут и не взять. Хотя на Пантогаме он вполне сообразительный и вполне возможно, что пойдет в школу не специализированную. Но все советуют в начальную идти с упрощенной программой по нагрузке. Я все таки исхожу из его возможностей,а не собственных амбиций. Мне не стыдно иметь ребенка, который не пойдет а обычную школу, поэтому в выборе ее все таки будем ориентироваться по его возможностям, а не по нашим потребностям. 29.10.2006 11:54:45, BlackScorpy
просто в не обычной школе может быть тяжелый контингент детей, уж простите за такую терминологию...
Может и правда, просто отложить поход в школу на годик? Я знаю детей, которых родители отдали рано ( для уровня детей) - это ужасно и для ребенка, и для школы. А есть обратные варианты: у нас учится мальчик , пошедший в школу почти в 8 лет (вместо анонсируемых всеми 6,5). Вот это сработало хорошо, т.к. , пойди он раньше, вряд ли потянул бы нагрузку, а так вполне себе четверошник :)
29.10.2006 12:08:05, Скунсиха
нам на следующую осень уже будет 7,5 лет..нас из сада выпирают, слишком большие.
Да и уже вовсю учимся-читать и писать..успешно. Кто же нас оставит там..Да и в 8,5 в первый класс идти-по-моему лучше в коррекционку на три года, а потом в обычную, чем так поздно в школу обычную, где его заклеймят за "старость" и "глупость" по сравнению с "обычными" детьми.
29.10.2006 12:13:19, BlackScorpy
Не заклеймят. Мало ли почему ребенок старше? Болел - вот и весь ответ. Моя подруга тоже была старше всех и ходила в школу в маске. Представляете? Какая белая ворона! Просто когда все детки в 6 лет в школу шли - она за жизнь свою боролась. А дети всегда найдут за что подранить - не за возраст - так за цвет волос или фамилию смешную. Главное - чтобы родители поддерживали и вселяли уверенность в себе и был близкий друг в классе, а лучше пара - тройка друзей. И все будет хорошо. 29.10.2006 12:35:40, Тосик
я это понимаю, но обычная школа-это здоровые злые дети. Это серьезные требования. Это максимум внимания и нетерпимость к чужим "отклонениям". Я не хочу, чтобы он плакал и считал себя дураком, потому что не может быстро думать и быстро считать..или не показывает максимальных результатов в спорте. Если он будет отличаться от них, я не поведу его в такую школу, мне нужен психически гармонично развивающийся ребенок. Попытка-не пытка. Сейчас ему врачи обычную школу не реккомендуют. Что будет к весне-я не знаю. 29.10.2006 13:14:02, BlackScorpy
Матроскин
В обычной среднестатистической школе полно детей у которых нет никаких диагнозов, но тем не менее они слабенькие совсем в учебе. Вы все таки сгущаете краски. Если не афишировать то что у вас стоит в медкарте, то никто ничего и не заподозрит... а со временем он многое просто перерастет и сровняется с ними. 29.10.2006 19:38:06, Матроскин
[пусто] 29.10.2006 16:13:27
я оцениваю пока школы нашего района..К сожалению, простых среди них нет, а те, что етсь-предъявляют весьма нехилые требования. Не все туда могут пройти. Заявления уже принимают и даже скорее всего заканчивают прием. Но в том состоянии, в котором мы сейчас-нам даже заикаться не стоит о написании заявления туда..слишком слабая подготовка.
Лучше обеспеченная коррекционка для СДВГшек, чем худшая обычная школа в районе для тугодумных, кого никуда не взяли, а учителя работают те, кого не взяли в нормальную школу.
29.10.2006 21:36:24, BlackScorpy
Матроскин
Вот, это как раз наша ситуация. К пятому классу нагнали настолько, что вполне справляемся без чьей либо помощи.. 29.10.2006 19:39:52, Матроскин
+1! 29.10.2006 12:49:08, Скунсиха
Что сказать,наверное, если бы все эти диагнозы были в карте шансы попасть в семью у него нулевые.
Насчет запаха.Не кажется ли вам, что имея описаные болезни, пропивая таблетки ребенок не может хорошо пахнуть?
И еще,я бы никогда не стала писать в конфу диагнозы своего ребенка.
29.10.2006 09:30:17, Maрия
А что такого в диагнозах-то? Ну диагнозы, ну и что? Если Вы воспринимаете это как что то позорное - Ваши проблемы. Лена же не прячет голову в песок, как делают многие, увы, а старается помочь ребёнку, причём достаточно успешно. Уверена, что когда её мальчик вырастет, а диагнозы останутся в прошлом, ничего из написанного здесь ему не повредит, а вот польза от маминой заботы и её усилия по исправлению проблем со здоровьем сына окажут положительное влияние на всю его жизнь. 29.10.2006 23:47:55, Ritik
А почему нет? Конфа - то место, где можно поделиться, это ведь не соседям трепать про малыша. Я здесь появилась тогда, когда с мальчиком было все очень плохо, и восхищаюсь тем, сколько для него сделала эта несдающаяся семья и каких успехов они добились! 29.10.2006 10:31:20, Ракша
;) Учитывая то количество "добрых" пожеланий от некоторых соконфян, которые пришлось прочитать Скорпиоше, я бы ей еще и медаль за толерантность дала :)))
А про диагнозы - это же очень важно для тех, кто идет следом! Кто предупрежден - тот вооружен (забыла, как это в подлиннике по латыни пишется :)
Кто не рассчитывает на свои силы - поостережется брать сложного детеныша, и не будет еще одного трагического возврата ребенка, а кто готов на дополнительный груз - возьмет, но заранее будет знать, к чему себя готовить морально, какие расходы закладывать и проч.!

ИМХО, писать нужно о всем, даже о том, что кажется мелочью, не стоящей внимания. НЕ бывает незначительных мелочей!
29.10.2006 11:59:16, Скунсиха
Реклама
+1. Лене нужно пожать все её лапы и за сам её подход: не бояться проблем с ребёнкиным здоровьем, не стыдиться и не прятаться от них, пуская всё на самотёк и лишая ребёнка возможности улучшить качество его жизни, а мужественно брать ситуацию в свои руки и решать эти самые проблемы, тем самым РЕАЛЬНО помогая ребёнку, а не создавая видимость заботы. 29.10.2006 23:51:12, Ritik
толерантность??
Лично мне припомнилась поговорка про "божью росу".
Помню Лену еще по постам подписаных Suddenness. Какая уж тут медаль :((
29.10.2006 12:55:52, Maрия
Обычная, из чорвоного золоту :)))
За то, что не сдадась сама, и показала другим, как это важно: не сдаваться даже при наличиии активного неприятия многими выбранной линии воспитания и лечения ребенка. И за то, что , несмотря на вас, анонимов, не ушла из конфы.
Скорпи, спасибо.
29.10.2006 14:09:20, Скунсиха
мне ни за один свой пост не стыдно, дорогой аноним. 29.10.2006 13:15:07, BlackScorpy
для меня здесь все уже "знакомые", если не прилюдно, то лично. Не вижу смысла скрывать, я не суеверная. 29.10.2006 11:57:32, BlackScorpy
Раз уж вы такая открытая, то позвольте спросить: сколько времени пробыл в дд ваш мальчик? 29.10.2006 12:39:37, Maрия
я общаюсь и открыта только с живыми людьми,а не с серыми никами. Живые знают,сколько и когда. 29.10.2006 13:15:58, BlackScorpy
Нет слов.. и зла на врачей в ДД которые все так запустили.
Держитесь! Вы просто умница и столько уже сделали..
28.10.2006 23:16:39, Eleonora
да, в этом плане обидно, что 5 летний ребенок с тяжелым анамнезом в карте имел "здоров", когда там здорового места на нем еще поискать... 29.10.2006 12:00:59, BlackScorpy
Господи, как это "полностью сгнившая челюсть"??? 28.10.2006 21:28:50, Бараш
Реклама
зубов молочных здоровых нет вообще и кругом были гнойники под деснами от разрушившихся зубов. Сейчас уже много удалили и выросли новые, коренные..Но еще есть над чем поработать. Но смотрелось ужасно..и кругом налет..налет..и вонь..бррр...Мы пережили этот год. Дальше будет только лучше. 29.10.2006 11:59:51, BlackScorpy
Сочувствую... Малыш болеет - это больно.
А сколько вы уже пережили , выдержали, поправили! Все наладится, держитесь.
И скажите этой тете, что о ней думаете на самом деле, хоть душу отведете. Я так нашей бабушке советую, когда кое-кто из родственников ее внучки (под опекой) звонит... Лучше хулиганское. Одной проблемой меньше
28.10.2006 20:38:32, marina2
да ну ее..еще тратить на нее свои нервные клетки :) Пусть звонит. 29.10.2006 11:58:11, BlackScorpy
Помню ваши старые сообщения, когда было совсем плохо. То, что вам удалось за год при органике - подвиг. 28.10.2006 20:06:16, ЮлияС
Очень тяжело, когда ребёнок болеет, думаю всегда - уж лучше бы я. Но у Вашего многие заболевания - это психосоматика, в общем от нервов и стрессов. И, возможно, со временем многие просто исчезнут. Дети же очень чутко реагируют на жизнь и их болезни - это такая реакция. Ваша любовь многое исправит. Верьте в это. 28.10.2006 18:20:40, ежевика
к сожалению-это не психосоматика,а органика. Неудачно мама его носила и тяжело родила, патологически мозг развился, его ведь не заменишь на другой. Полечим, надеюсь, что успешно, все что возможно. 28.10.2006 18:25:19, BlackScorpy
Musa982
Скорпи - вы толи загрустили то ли называете веши своими именами... Но ит имен многое зависит, все таки мы все верим в сказки. У меня у знакомыx ребенок с диагнозом нарушения усидчивости или как он там по-русски - его родители любят до умопомрачения и не считают что сидет сиднем на урокаx есть натурально для любого ребенка. Его отеx сказал: есть люди корорые родились оxотниками, елть которые родились садоводами-огородниками. Разница в темпераментаx - огромня, мои сын не может проводит по полтора часа на каждой грядке, он как Тарзан - несется к новым приключениям.

Может и ваш тоже Тарзан? Подумайте где и как можно найти позитив в его ситуации. Как можно описать его и вашу жизнь так чтобы вам и ему было легче. Диагнозы они как дурные наклейки - как коробка от шоколада вам обежает шоколад а в ней может быть доxлая мышь, так и его наклейки могут обешат всякий бред когда под ними сидит xороший симпатичный мальчик.
Мне кажется что детсад и школа сейчас вам диктуют как себя вести и что делать, а xотелоьс бы чтобы иx гнет прекратился и вы сами могли бы продумать что для него лучше. Возможно ето год в деревне на свежем молоке и без школы. Или частный детсад с музыкальным уклоном. Или кор. школа. Просто делайте ето по причине того что ему лучше так, а не потому что ему не повезло с мамой, с родовыми травмами, с детдомом, с диагнозами. Вы никому не должны оправдывать свои решения - вы мать вам виднее.

У каждого своя жизнь и вместе с невезением у него есть много везения - на етом и сосредоточтесь
низкий вам поклон
успеxов
30.10.2006 04:38:24, Musa982
да,я просто называю вещи своими именами и хочу помочь исправить то, что сделала природа. Думаю, получится. Но очень важно не перегнуть палку там, где она хрупкая. Потому что таким деткам очень непросто среди обычных, и очень легко их сломать в сравнении, которым они часто
подвергаются, если педагоги-воспитатели не следят за состоянием их здоровья. Мы уже долго занимаемся и сейчас очень видно,к ак для него важна каждая пятерка из сада, каждая старательно заслуженная пятерка. Он наизнанку выворачивается, все силы прилагает, чтобы получить ее. Не хочет он получать двойки, не хочет быть дурачком. Садик у нас очень хороший, детей хвалят, в каждом находят положительные стороны, оценки конечно завышают, но это того стоит. Я не представляю,что будет с его усердием, когда в обычной совковой школе он будет хуже всех по массе и получать будет тройки..Он ведь сломаетсЯ, не станет учиться. Ему эта похвала, поддержка и нарада за старания очень важна. К сожалению такой же подход именно в специализированных классах, где педагоги-дефектологи, а не уч. нач.классов. Они понимают, что кривая буковка-это не два. Это 5 за старание. Никто не будет ему ставить эту 5 в обычной школе..там есть Маши, Тани и Вовы, которые делают все лучше и у них будет 5, а по сравнению с ними у нас этой 5 не будет. Я думаю, что годам к 10 он не будет отличаться от сверстников ни в чем, за исключением употребления лекарств. Вот тогда имеет смысл попытаться равняться.
Конечно, мне хотелось бы, как маме, удовлетворить свои амбиции, чтобы вообще пошел в гимназию, языки изучал, музыкой занимался, атлетикой..Но сейчас я встаю на позицию врача- "не навреди".Будет у нас все, но не сразу.
30.10.2006 11:03:19, BlackScorpy
Мозг менять не надо, а вот откорректировать ещё можно, к счастью :) Останься он в ДД, никто бы ему в этом не помог :( 29.10.2006 01:27:15, Ritik
можно конечно. Этим мы и занимаемся..Но мысли о том, что корректировать придется все детство, которое пройдет мимо него, меня не покидает. Я вспоминаю, как бесилась сама в его возрасти, какие суцмасшедшие были у нас игры, как было весело..а ему нельзя этого.Вот сиди и пазлы собирай, никаких эмоциональных всплесков..:( 29.10.2006 12:03:23, BlackScorpy
Реклама
Может есть всё-таки выход? Ему вообще никакой физической активности нельзя? Есть же разные виды. Вот в его случае была бы йога очень полезна, думаю. Навыки саморегуляции, и всё такое :) Есть даже видеокассета с детской йогой. Хотели вот с Лёхой позаниматься, да всё некогда... А надо бы. 29.10.2006 19:14:21, Ritik
йога-это скорее неактивность, чем активность :)
У него эпи на нагрузку, энкопрез мгновенный, башню сносит даже от обилия положительных эмоций. Чтобы гармонично развиваться и что-то соображать, ему сейчас скорее надо быть в состоянии постоянной медитации :)
Что-нибудь придумаем..Будет чемпионом по шахматам :)
29.10.2006 21:39:00, BlackScorpy
Не, йога очень даже хорошая активность, причём как раз подходящая в данном случае :) Тем более, что детям бывает очень прикольно научиться правильно выполнять многие асаны, можно всё это в игру превратить :) Физическая нагрузка в сочетании с концентрацией внимания, сосредоточением. Есть даже выражение такое - активная медитация. Так что - настоятельно рекомендую :) 29.10.2006 23:55:16, Ritik
попробуем как-нибудь, может понравится ему. А с больной спиной активной йоги вроде нельзя. У вас нет почитать что-нибудь про "детский вариант йоги"? 30.10.2006 11:04:17, BlackScorpy
Почитать нет. Но у меня как раз больная спина, йогой занималась, и очень даже хорошо помогло, потому как там основные "вещи": растяжение-статическое напряжение-концентрация внимания на асане (позе)-дыхание-распределение-расслабление. Так что с проблемами спины йога и плавание - самое то.
Вообще у Вас в Питере есть Курис Ирина Викторовна, она - мастер йоги и пластики, моя любимая учительница :) Знаю лично девушку, у которой после курса обучения у неё не то, что проблемы со спиной, а опухоль мозга исчезла.
Вот ссылка на видеозапись, по которой мы собираемся заниматься:
http://www.ozon.ru/context/detail/id/2820970/
30.10.2006 13:54:27, Ritik
Матроскин
Я Вам на почту написала. 28.10.2006 19:06:55, Матроскин
Мда... Сочувствую Вам, рада за паренька, которому нисмотря ни на что повезло и он попал в семью, где его любят, заботятся и лечат.
А ведь он мог остаться там или попасть в семью, которая узнав диагнозы вернула бы ребенка обратно.
Попыталась примерить ситуацию на себя... Наверно я еще не доросла до "принять ребенка несмотря на диагнозы" и в связи с этим вопрос: Вы обследовали ребенка до принятия решения, то есть было ли независимое мед.обследование?
Оч. рада за то, что есть такие мамы, такие семьи.
Выздоравливайте. Счастье вашей семье.
28.10.2006 18:20:18, tarnina
нет, независимого не было. Но ПМЭП-это уже достаточно, отчего можно подозревать даже в будущем чего угодно.
Нам было не важно, что у него со здоровьем,нам ребенок понравился. Да и в медкарте везде он был "здоров", кроме ММД...но ММД-часто ставят и без причин.
28.10.2006 18:27:10, BlackScorpy
Очень сочувствую Вашему сыночку.Но он счастливчик-такие родители у него замечательные.Терпения Вам и сил.Бог в помощь. 28.10.2006 19:31:43, филифьонка
Godiva
Хочу вам здоровья пожелать , потому что мамам нужны силы , чтобы побеждать . У вас уже есть победы , пусть их будет больше . И сыночек чтобы понимал , как мама для него старается . 29.10.2006 02:55:32, Godiva

Читайте также
Ген ожирения существует! Поэтому так трудно похудеть
Поможет ли генная инженерия справиться с лишним весом?




SIA "ALP-Media", Свидетельство о регистрации СМИ №000740455. info@7ya.ru, https://www.7ya.ru/
Материалы сайта носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Мнение редакции может не совпадать с мнениями авторов. Перепечатка материалов сайта запрещена без письменного согласия компании SIA "ALP-Media" и авторов. Права авторов и издателя защищены.


Рейтинг@Mail.ru
7я.ру - информационный проект по семейным вопросам: беременность и роды, воспитание детей, образование и карьера, домоводство, отдых, красота и здоровье, семейные отношения. На сайте работают тематические конференции, блоги, ведутся рейтинги детских садов и школ, ежедневно публикуются статьи и проводятся конкурсы.
18+

Если вы обнаружили на странице ошибки, неполадки, неточности, пожалуйста, сообщите нам об этом. Спасибо!