Конференция "Усыновление"

Есть ли кто-то с опытом усыновления ребенка-инвалида

Доброго времени суток всем!
Не могла себе никогда представить, что может такое в моей жизни случиться... вернее, представляла, и даже обсуждали вместе с мужем, что когда-нибудь в будущем мы с ним усыновим малыша из детдома. Но я никогда не думала, что это может быть малыш с отклонениями в развитии.
И вот однажды увидела ЕГО в репортаже по телевизору. И поняла, что выражение "любовь с первого взгляда" относится не только к мужчинам, но и, как ни странно это звучит, к детям... Третий месяц не могу перестать думать об этом мальчике, каждый день смотрю на его фотографию... Ему 3,5 года и у него проблемы со здоровьем (не хвататает нескольких косточек в одной из ножек, оперированное косолапие на другой, косоглазие). Связались с детдомом, в котором он находится (как назло, не ближний свет - Краснодарский край) и пытались организовать и оплатить его консультации и все остальные связанные с этим расходы здесь, в Москве и в Питере. Вроде, дошло уже до покупки билетов, но потом оказалось, что для руководства детдома недостаточно оснований, чтобы разрешить ему выезд с сопровождающим к нам... В общем, живем в государстве российском... :( Сейчас ищем обходные пути, в процессе... Но помимо первоначального решения просто оказать ему медицинскую помощь я все чаще ловлю себя на мысли, что не смогу уже расстаться с ним...
я все это так много пишу, чтобы было видно, что с моей стороны это не минутная блажь и настроена я серьезно.

Скажите, может есть у кого-то опыт усыновления малыша с отклонениями в развитии? Не буду лукавить, меня и моего мужа очень беспокоит, чем это обернется в реальной жизни, сможем ли мы помочь ему стать максимально здоровым и счастливым в его положении, каковы будут особенности совместной жизни и т.п. Это очень важно для нас!
Заранее большое всем спасибо за ответы!
08.04.2009 15:01:31, Edelveys
[ответить]
Помимо всех полезных ответов, которые Вам дали, скажу от себя. Не насчет инвалидности, насчет любви с первого взгляда :) к ребенку. ИМХО, конечно, но мне кажется это достаточным основанием для того, чтобы этого ребеночка взять. Мы с мужем разные варианты здоровья обсуждали и пришли к выводу, тщательно изучить медкарту дитя, чтобы взять здоровенького. В детдоме с моей красавицей по слухам есть несколько деток с сильным диабетом, возможно и она тоже. Так вот когда увидела ее на фото, я поняла, что мне все равно, что у нее, хоть диабет, хоть ВИЧ, хоть что угодно еще! Это все равно мой ребенок! Со всем, что у нее есть. В итоге медкарту я увидела только, когда мне ее документы отдавали. С интересом полистала в поезде, когда ехали с ней обратно. Не более того. Дома детально изучила, чтобы понять, с чего начать. Ничего страшного не оказалось, но все же не совсем здоров детеныш. Но она МОЙ ребенок. И этого достаточно.

Я не имею права давать советы. Это не инвалидность. Но я просто рассказала свою маленькую историю. Удачи Вам!
09.04.2009 08:38:50, Мама_Галя
[ответить]
Вот и у меня так: увидела и не могу перестать думать о нем, запал в душу так, что не вытравить. Пыталась себя убеждать доводами, что намучаемся с мужем по-полной, что очень многим придется пожертвовать, что меньше родному ребенку будет внимания и сил доставаться и т.д. и т.п. Но сердце все равно упорно твердит, что если откажусь от этого - буду жалеть всю оставшуюся жизнь... Возможно, слишком эмоционально и неразумно, но такой я человек - иногда бывают моменты, когда не могу заставить себя "головой" только жить... 09.04.2009 13:02:00, Edelveys
[ответить]
Я не очень понимаю, что конкретно Вы хотите знать, и потому не уверена, что Вам будет интересен мой опыт. 4 года назад усыновила на Украине здорового по документам мальчика (1 год и 4 месяца)-м/н усыновление (я живу в Израиле). Спустя пару месяцев после возвращения стало казаться, что с ребенком что-то "не то". "Не то" оказалось тугоухостью средней степени тяжести, граничащей с тяжелой. Надели 2 слуховых аппарата, пошли в спец.ясли, а потом и в сад. На сегодня в свои 5.5 по развитию речи сын "тянет" на 3-3.5 года, хотя слышит почти нормально - усваивать язык так, как это делает ребенок слышащий, он все равно не может и все наши достижения результат работы в саду и дома.И это при том,что других проблем нет ("ленивый глаз" и незаметное косоглазие -носит очки)! Ниже написали, что перечисленное Вами, не имеет отношения к отклонениям в развитии. Это верно-можно иметь кучу мед. проблем и не иметь никакого отставания в развитии, и наоборот: есть здоровые дети с очень плохой мелкой моторикой и очень косноязыкие обычные взрослые. Нельзя обобщать -и инвалиды бывают разные, и степень отклонений бывает разная. То, что наличие мед. проблем у ребенка сильно осложняет жизнь и ему, и семье в целом, аксиома. А "самоотрекаться" родителям происходится потому, что система помощи больным и инвалидам в России не развита - начиная от копеечных пособий и отсутствия пандусов и кончая необходимостью оплачивать операции "по жизненным показаниям", не говоря уже о детских садах,школах,рабочих местах, то есть о социализации. Так что полагаться приходится исключительно на самих себя...
Большой плюс Вашей ситуации,на мой взгляд, заключается в том, что, во-первых, более-менее известны диагнозы ("предупрежден значит вооружен"), а, во-вторых, у приемных родителей -в отличие от "биологических" - нет напрасного чувства вины и терзаний "за что?". Если Вы не просто любите ребенка, но и полностью принимаете то, что он такой "какой есть", то сложности исключительно "внешние" ( о них Люсси 01 уже писала)
09.04.2009 08:06:27, Lena Eselson
[ответить]
Слишком кардинальная постановка вопроса об усыновлении после просмотра телевизионного репортажа. Наличие физического недостатка не исключает всех остальных проблем общения с ребёнком, которого вы совсем не знаете. Если отвлечься от вашего желания помочь ребёнку справится с проблемой или сделать это лучше (а может и не лучше), чем сделает система, то что в остатке? Он долгое время не сможет быть товарищем вашему ребёнку. Если вы будете серьёзно заниматься его проблемами, то вашим собственным ребёнком будет заниматься кто-то другой.
Среди здоровых людей бытует мнение, что люди с ограниченными возможностями хотят и стремятся вернуться к полноценной жизни. Это далеко не всегда так. Необходим сильный стимул, воля, мужество и желание самого человека. Если внутренне у него этого нет, то вам придётся стать этой самой волей и где-то чувствовать себя "гестаповцем", заставляя ребёнка преодолевать себя. Знаю похожий случай: родная тётя (очень адекватная и сердечная) выдержала полтора месяца ухода в период реабилитации, волонтёры- полгода.
09.04.2009 05:34:19, Ли_
[ответить]
Посмотрите ниже - я пару дней назад задавала аналогичный вопрос. Я тоже сейчас в похожей ситуации.
В любом случае растить ребенка-инвалида - это самоотречение. Для многих людей это неподъемная ноша, поэтому от таких детей часто отказываются сразу после рождения.
В той ветке ниже мне прислали очень хорошие стихи, посмотрите :))
08.04.2009 15:36:43, apollon
[ответить]
есть реабилитируемые инвалиды, т.е. те которые могут жить без вас когда вы уйдете, которые себя обслуживают, могут пойти в магазин, могут учиться, НАЙДУТ РАБОТУ и т.д., а есть НЕ реабилитируемые, которые пойдут в дом инвалидов после вас, это нужно учитывать! первое считаю намного легче морально; плохо что реабилитируемые инвалиды приземляются в доме инвалидов, им там не место, не знаю зачем вашего ребенка определили в инвалиды, по вашему описанию эта проблема корректируется 08.04.2009 20:33:30, OksanaL
[ответить]
Да, точно, нашла! Я тут совсем новичок - еще не очень хорошо умею пользоваться поиском и сервисами...
Вы случайно не знаете еще форумов, где можно найти единомышленников с подобной ситуацией?
А стихи действительно чудесные! Спасибо! :)
08.04.2009 16:23:08, Edelveys
[ответить]
Здесь же, на "7е" есть конференция "Другие дети". 08.04.2009 16:27:48, Северная Кся
[ответить]
Почитала ветку "другие дети", как Вы рекомендовали... ПРоблема в том, что там мамочки, которые живут с неутешительными диагнозами уже "давно", и детки у них биологические. Они не сталкивались с проблемами бюрократической волокиты при усыновлении таких "особых" малышей, они знакомы с проблемами своих детишек с самого начала их выявления и соответственно уже как-то приспособились к ним. Мне же хотелось бы услышать от кого-нибудь свой опыт именно УСЫНОВЛЕНИЯ малыша с проблемами, как они друг другу приспосабливались, какие главные тяжелые проблемы их настигли вначале и т.п. Если кто-то сможет дать ссылки на такие истории или что-то подобное, буду тоже безмерно благодарна... 08.04.2009 17:27:56, Edelveys
[ответить]
Бюрократической волокиты при усыновлении детей-инвалидов ничуть не больше, чем при других усыновлениях. Ну, будут делать квадратные глаза, спрашивать, зачем Вам это надо, в крайнем случае -- уговаривать взять кого получше. А так -- никакой разницы. А вот как жить с ребёнком-инвалидом, растить и развивать его -- это мамы с "других детей" лучше всех, наверное, знают. Кстати, не все дети с рождения инвалиды, бывает и так, что заболевание развивается внезапно и быстро. Так что приспосабливаться, бывает, приходится тоже прямо на ходу. 08.04.2009 23:31:49, Северная Кся
[ответить]
Да? Извините, я не знала - только сегодня обнаружила этот сайт... "пойду" искать...
Спасибо!
08.04.2009 17:06:19, Edelveys
[ответить]
А где Вы видите отклонения в развитии? Ребенок ходит? Будет ходить? У меня у подруги дочь первые года два в распорках провела, там ужас, что с ногой - на интеллекте и ее качестве жизни это не сказалось - правда, мама не работает - они и в бассейн и массаж и пр. сейчас ходит в обычный сад.
Косоглазие - также не является "отклонением", хотя, косвенно указывает на родовую травму. У нас есть косоглазие, все это лечится. Правда, возраст 3.5 критичен - возможно, потребуется косметическая операция и постоянные упражнения для глаз. Так же важно установить, что со зрением (причину косоглазия). В общем, это не навсегда - вопрос 2-3 лет коррекции.
Это все проблемы, но они на связаны напрямую с РАЗВИТИЕМ, вот моя мысль. Развитие его Вы увидите сами, если поедете туда.
08.04.2009 15:28:01, Агнюша
[ответить]
У него врожденное отсутствие нескольких костей в левой ножке, только 3 пальчика на ступне. Справа было косолапость, но ее уже оперировали. С глазками меня тоже успокоили, что, вроде, это поддается коррекции со временем. Но вот с ножками ситуация совершенно непонятная. Заочно консультировалась с детским ортопедом Колесовым (у него есть свой сайт в и-нете. Очень его мамочки хвалят....) - он сказал, что по выписке, которую я ему высылала мэйлом, он не может сказать наверняка, но предварительно косолапость может снова рецидивировать в будущем и надо будет опять оперировать, а с левой ножкой пока ничего не надо делать, возможно позже потребуется операция, но не сейчас. Я понимаю, что надо его обследовать, чтобы все прояснилось окончательно, именно потому я и затеяла всю эту эпопею с его приездом сюда, к нам, на консультацию, но руководство отказало за неимением "достаточных оснований для выезда ребенка". Так что сейчас с помощью главврача детдома ищем обходные пути (дай Бог здоровья этой чудесной женщине!). Сам он не ходит - лишь переползает вдоль опоры... Но Колесов сказал, что если ребенок передвигается вдоль опоры, значит, наступит тот момент, когда он сможет сам ходить... 08.04.2009 15:41:23, Edelveys
[ответить]
тю, это вы назвали инвалидностью? у нас дети косолапые рождаются постоянно никто не считает это инвалидностью, операцию сделали, походили в ортопедической обуви и все дела, если позже начали лечить-возможно пару операций нужно будет сделать, все в конечно итоге ходят. У детей кости мягкие как резина и "сочные", их можно гнуть в любом направлении 08.04.2009 20:39:01, OksanaL
[ответить]
Спасибо за толику оптимизма! А то начиталась, что косолапость запущенная вообще не подаается лечению... :( Но это, вроде, не наш случай, к счастью. Но все равно напряглась после ответа ортопеда, что в будущем возможны рецидивы и опять придется оперировать... :( 09.04.2009 12:12:43, Edelveys
[ответить]
запущенная это только у взрослых; я лично знакома с таким ребенком, родилась она у нас в 2005 году, косолапость обеих ног у нее была, волчья пасть, заячья губа и порок сердца, какой то синдром ей ставили, уже непомню, этой зимой видела ее с мамой в гастрономе, носилась как угорелая между рядами; ей конечно начали одевать орт. обувь с рождения, никакой операции не делали, сделали на сепдце и конечно губу и небо; красотуля, длинные красивые волосы кучеряшки, они сами из ирана, никогда бы не сказала если бы не знала ребенка, а какой заморыш был 3 года назад. 13.04.2009 08:44:41, OksanaL
[ответить]
Спасибо большое! Мы уже решились! :) Во вторник муж дал свое (цитирую) "пассивное" согласие (но на самом деле, он заинтересован куда больше, судя по поведению и расспросам, чем ему самому хочется думать), и вчера обсуждали с ним, какие документы, как и где собирать... :) 16.04.2009 11:29:14, Edelveys
[ответить]
Удачи! 16.04.2009 19:47:40, Северная Кся
[ответить]
Спасибо!!! 17.04.2009 12:44:50, Edelveys
[ответить]
Удачи Вам! Все будет хорошо! 16.04.2009 13:06:56, Мама_Галя
[ответить]
Очень на это надеюсь! Спасибо! 17.04.2009 12:43:22, Edelveys
[ответить]
Удачи вам! 16.04.2009 11:52:35, OksanaL
[ответить]
Спасибо! Она нам ой как понадобится! 17.04.2009 12:42:11, Edelveys
[ответить]
Вам,Оксана, уже в ......дцатый раз заметили, что сначала ЧИТАТЬ надо и вдумываться в смысл прочитанного, а потом лезть со своими "советами".
Какую то сплошную чушь несёте.
08.04.2009 23:18:37, опять
[ответить]
а где вы советы увидели? я высказала свое мнение, или у анинимов еще и разрешение выспросить надо на это? 09.04.2009 01:54:59, OksanaL
[ответить]
Спасибо, Оксана! сейчас для меня каждое "опытное" мнение очень ценно! 09.04.2009 12:14:03, Edelveys
[ответить]
<<а где вы советы увидели? >>
К сожалению, это действительно так. Вы или невнимательно читаете, или интерпретируете все на свой лад.
Т.к. нижний топик уехал далеко вниз, приведу высказывание из Вашего предыдущего сообщения:

<<ето всем ясно, в россии долго жить вредно;
проблемы которые описала люся относятся не только к инвалидам, а ко всем живущим в россии, поэтому непонятно почему это называется проблемами воспитания ивалида; там от хамства и нехватки денег только инвалиды страдают? с инвалидными калясками нельзя туда и туда, а с обычными калясками можно? до сих пор живут пенсионеры у которых пенсия две тыщи; и социум там не только инвалидов дискриминирует, а всех тех кто не является богатым-известным-великим; думаю, это не мне нужно в особые дети идти, а вам газеты российские побольше читать и ездить туда почаще; вот поэтому и спросила, раз общество такое и сякое-что, теперь всем кто в россии живет лечь и помереть?
и вообще, думаю что автор подразумевала специфические аспекты вопситания инвалидов, а не рассказ про хамство вокруг и нехватку денег.>>

Хочу Вам заметить, что я нигде не писала про НЕХВАТКУ денег, и тем более хамство ВОКРУГ. Я писала, что нужно МНОГО денег. И хамство в УЧРЕЖДЕНИЯХ, а не вокруг. Вокруг как раз намного больше хороших и отзывчивых людей. И как практически здоровый человек и не являясь богатым-известным-великим, я с хамством почти не сталкиваюсь, живя в России, и в отличии от Вас мне не нужно читать для этого рос. газеты, чтобы понять специфику жизни в этой стране.
А вот больной ребенок/взрослый становится очень уязвимым и зависимым от самодурства учреждений (медицинских и социальных).

Пример:
Надо записаться к врачу в больницу к которой мы прекреплены. Дозвониться нельзя, никто из знакомых мамочек еще не смог. Значит надо ехать через всю Москву, туда-сюда 3 часа на дорогу. Для здоровых это не проблема. А для мамочек, если она одна и ребенок не ходячий. Это значит ехать с ребенком, тащить его на себе или нанимать кого-то. Прием в рабочее время ес-но. Вот мой муж поехал. Приехал, ему говорят, что запись только на май. Он говорит, что хорошо, запишите на май. Они : «На май запись с завтрашнего дня. Вот завтра и приезжайте». Все точка, разговор окончен. И так почти везде в учреждениях.

Врач: «Вы должны ложиться каждые 4 месяца к нам в больницу для реабилитации» Лечь к ним в больницу – это собрать кучу анализов и пройти всех врачей вплоть до стоматолога. Посадить реб в коляску и по сугробам и валунам вперед. Я молчу, что у нас еще 5 этаж без лифта. Анализ крови из вены у нас в поликлинике - всего 5 пробирок в неделю на всех. И в больницу не положат если на какой-то справке не так расписались или другими чернилами. Т.е. либо скандалить, либо взятkа. Плюс это значит я должна буду почти весь день находиться в больнице, мыть полы, ухаживать за другими детьми… Я спрашиваю: «В чем состоит реабилитация?» Он: «Электрофорез, ЛФК, магнитотерапия и массаж». Я ему: «Все это мы можем сделать амбулаторно» Он, почти швыряя мне карту в лицо: «Тогда мы снимаем с себя всякую ответственность за ваше лечение, как там у вас медсестры в поликлинике сделают электрофорез, я не знаю, а в своих уверен!»
В их больнице мы лежали 1 раз. Каждый день обход и осмотр ребенка. На третий (!) день обхода врач заметила шрам после операции и спросила «Что это?». Я ей рассказала, что была операция и какая. Т.е. она не заглянула даже в карту ребенка! А ребенок уже третий день проходит процедуры, которые она назначила!
В карте для реабилитации по инвалидности у нас написано прохождение именно этого мед учреждения. А мы решили больше туда не ложиться. И что нам скажут на следующей мед экспертизе по инвалидности я не знаю, т.к. мы уклоняемся от прохождения лечения в прикрепленном учреждении и проходим реабилитацию за рубежом, каждые 4 месяца (ага, опять деньги).

Это только маленький кусочек из нашей жизни. Да, и между всем этим мы должны успевать зарабатывать. Были бы такие проблемы, если бы ребенок был здоров?! Мне кажется – нет.
09.04.2009 11:19:57, Lussi01
[ответить]
Поскольку преложение читать побольше российских газет было обращено ко мне (в ответ на мой призыв Оксане L. читать написанное, а не просто "высказываться"),ска­жу следующее.
Могу только искренне посочувствовать Вам - я не знаю Ни ОДНОГО случая, чтобы кто-то куда-то в Израиле заказывал очередь лично, а не по факсу или телефону. И анализы (кроме каких-то специфических, вроде сахара у беременных)берут не по "пробиркам" и не по "людям", а по часам - с 6-30 до 9, а в некоторых местах и до 10-00. И все, что можно делать амбулаторно, делают амбулаторно, потому что пребывание в больнице дорого для государства и травматично для больного. И никакого расписания для посещений нет (выгоняют из палаты во время обхода), а уж про мытье полов и вовсе промолчу. Те, кто сидят при своих больных, могут помочь соседу по палате встать, подать что-то, но не более... И я на все 100 согласна с Вами - там, где трудно и тяжело живется всем гражданам, старым и больным живется в сотни раз хуже еще и потому, что озлобленные сограждане видят в них "балласт", от которого пользы ноль - одни расходы. Отсюда и "милые" разговоры про эвтаназию, и брошенные с заячьей губой в роддомах дети, и изгнанные из своих квартир старики ("пожили-хватит")А чем медработники хуже или лучше остальных? Они такие же, как и все!
Я совсем не хочу огульно охаивать всех и вся, но могу сравнивать. Здесь не собирают
"всем миром" деньги ни на операции, ни на инвалидные коляски, и не "устраивают" детей в спецсады (эти сады ПОЛОЖЕНЫ ребенку, да еще и бесплатно), и не сидят с неходячим ребенком дома, потому что не пройти-не проехать, а наоборот дают скидку на билеты в парки-музеи и везде в таких местах можно увидеть даже очень тяжелых детей. Мы прошлым летом отдыхали в кибуце, в их бассейн раз в неделю привозили аутистов. Не маленьких (от 10 до 20) и тяжелых (не говорящих, в памперсах). При каждом был сопровождающий, который ни на шаг от себя ребенка не отпускал - ни в воде, ни на суше. А после купания и в душе помыл, и переодел, и помог поесть. Разве из-за болезни эти дети перестали быть детьми и не хотят того же, что и здоровые?
Здесь есть и бюрократия, и равнодушные медработники, и хамы-окружающие, но... Но детей специально приводят в детские отделения больниц (в хирургию, в онкологию, в ортопедию) - заболеть может всякий! И смешанные детские сады, где вместе со здоровыми есть слабослышащие (в такой ходит мой сын), слабовидящие , не очень тяжелые дцп-ешки, аутисты, рассчитаны не только на интеграцию "особых", но в той же мере на воспитание "обычных" детей - все мы люди! И я считаю, что это и есть самый верный и надежный путь -с детства воспитывать уважение к жизни, какой бы "ненужной" она не казалась со стороны. Про "всем кто в россии живет лечь и помереть" никто и не говорит, говорят о необходимости реально видеть ситуацию и трезво оценивать свои силы...
09.04.2009 12:47:04, Lena Eselson
[ответить]
Вы путаете Россию и заграницу. Моя кровная дочь, имея разницу в длине ног 7 см не считалась в Финляндии инвалидом с детства, а в России считалась. И если в Финляндии операция и реабилитация были совершенно бесплатны-мы платили частично за пребывание в больнице-то в России , вероятно,расxоды были бы заоблачные, т.к. весь процесс вытяжки ноги до нормальной длины занял у нас около года. 08.04.2009 21:19:37, eleka
[ответить]
хоть кто-то написал доброе слово про главврача детдома.... 08.04.2009 17:46:00, Мама Ани и Саши (Anlaug)
[ответить]
У нас был Дом Ребенка, а не Детдом, но тоже кроме хорошего сказать про ГВ нечего. 08.04.2009 18:14:03, zeinab
[ответить]
Вы знаете, сейчас проверила, у нас тоже Дом ребенка специализированный (просто я не очень понимаю разницу между этими двумя названиями - дом ребенка и детдом)... 09.04.2009 12:08:21, Edelveys
[ответить]
В доме ребенка - малыши (раньше так и называли, дом малютки), а потом в детдом

У нас кстати тоже специализированный ДР
09.04.2009 12:13:24, zeinab
[ответить]
В доме ребёнка живут дети до трёх-четырёх лет. Эти заведения относятся к медицинским и подчиняются минздраву (как он там нынче называется). В детдомах -- дети старше трёх-четырёх лет. ДД считаются образовательными учреждениями и подчиняются минобразу. 09.04.2009 12:11:09, Северная Кся
[ответить]
Спасибо за разъяснения! 09.04.2009 13:31:15, Edelveys
[ответить]
Как приятно. А то в основном пишут негатив. 08.04.2009 18:53:04, Мама Ани и Саши (Anlaug)
[ответить]
У меня аналогично.Детдом,причем того региона который по словам Жарова активно сотрудничает с иностранцами.Очень хорошее впечатление осталось и о главвраче и о других сотрудниках детдома. 09.04.2009 09:08:15, бабаЯга
[ответить]
Ну что Вы! Это чудесная женщина с добрейшим сердецем! Первый раз вижу человека, занимающего такой пост в госучреждении, чтобы он с таким рвением занимался чужой проблемой без какой-либо выгоды для себя! Низкий ей поклон за помощь! 08.04.2009 18:04:55, Edelveys
[ответить]
Нам тоже очень повезло с директором детского дома. Удачи Вам! Пусть всё получится! 08.04.2009 18:18:26, Мама Ани и Саши (Anlaug)
[ответить]
Спасибо большое! Она нам очень понадобится! 09.04.2009 12:03:24, Edelveys
[ответить]
То, что он сам сможет ходить, это большой плюс. Есть очень большая разница в ухаживании ходячего и не ходячего ребенка. С не ходячим возникают иногда проблемы там, где и не ожидаешь.
Мы лежали с сыном в реаб. центре и с нами был мальчик с оперированными ножками по поводу косолапости. Он ходил всегда в спец. ортопед. ботиничках и спать ложился - одевал другие ботиночки. Проходил процедуры, у него не очень хорошо разгиб/сгиб в гольностопе.
Если на другой ножке нет только неск. пальчиков, то может и это не особо большая проблема, ИМХО конечно.

Как говорят все ортопеды, ортопедич. заболевания не смертельны. С ними живут, работают, женятся и заводят детей. :)))
08.04.2009 16:48:24, Lussi01
[ответить]
У меня ребенок-инвалид, прооперированный. Косоглазие тоже присутствует, все ерунда, что-то лечится, что-то корректируется, просто с Вашей стороны потребуется больше усилий и свободного времени, чтобы ходить по врачам 08.04.2009 22:40:42, domenica
[ответить]
Да я прекрасно понимаю, что потребуется больше времени и денег на врачей. Эта возможность есть, слава Богу. Просто хочу понять, какие еще проблемы могут меня поджидать в бытовом смысле.
Спасибо за ответ!!!
09.04.2009 11:53:34, Edelveys
[ответить]
Спасибо Вам большое за оптимизм, который Вы мне дарите! Я тоже надеюсь на лучшее! Но мне очень хочется, чтобы получилась наша затея с организацией консультации здесь - во-первых, прояснилась бы реальная ситуация с проблемами здоровья, во-вторых, мы бы смогли "посмотреть" друг на друга вживую и понять, нравимся ли, сможем ли жить вместе, в-третьих, можно было бы познакомить его с нашим сыном (он на полгода старше) и посмотреть, как они бы поладили...Мы с мужем обсуждаем иногда тему усыновления этого малыша, но пока теоретически (боюсь "давить" на него в этом вопросе)...
А по поводу "живут с этими проблемами" - вот именно, что я хочу показать ему и научить тому, что не все в жизни зависит от "внешнего вида", хочу подарить ему максимум счастья от детства,ведь 99%, что его больше никто не захочет взять себе... :( Я даже уже придумала, что в подростковом возрасте покажу ему де Пьерака из "Анжелики" в подтверждение тому, что не всегда счастье мужчины напрямую зависит от его физической "полноценности"... Извините, что немного по-детски...
Спасибо Вам еще раз!
08.04.2009 17:05:16, Edelveys
[ответить]
Мне очень нравится ваш настрой. Главное чтоб еще от домашних была поддержка. Приходите к нам в форум http://vtoraiamama.u­coz.ru
А также посмотрите там ссылки на разные сообщества родителей. Есть и такие, которые растят приемных деток с отклонениями - так сказать, особенных деток. Может это Вам поможет. С уважением, Ольга
08.04.2009 20:43:47, Мама Леля
[ответить]
Спасибо! С поддержкой от родных будет сложно... Муж поддерживает, но пока настороженно. Ему, как и любому, наверное, мужчине нужна сейчас в первую очередь информация о реальном положении дел со здоровьем мальчика. Он понимает сложности жизни с малышом с такими проблемами и хочет знать наверняка, что его ожидает, чтобы оченить свои силы и возможности. Прекрасно его понимаю...
Моя мама вряд ли когда-то нас поддержит (просто уже было обсуждение подобной темы после просмотра передачи про брошенных сирот с откллонениями в развитии). Может, в будущем далеком, когда привыкнет и поймет, что это просто чудесный человекчек в первую очередь!
Свекровь, думаю, сначала "побрыкается", но потом все-таки поддержит - она женщина с большим сердцем.
09.04.2009 12:02:30, Edelveys
[ответить]

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру. Правила

© 2000-2020, 7я.ру.
SIA "ALP-Media", Свидетельство о регистрации СМИ №000740455.