Раздел: -- посиделки (гипоплазия мозолистого тела)

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.

Аномалия мозолистого тела

Прошу помощи. Кто что-то знает об это диагнозе - поделитесь информацией. Меня интересует все, а особенно личный опыт родителей, имеющих таких деток. Заранее спасибо.
27.03.2008 21:30:49, Dar*ia

12 комментариев

От кого: Настройки

Вы не авторизованы. Авторизоваться

Если Вы отправите сообщение анонимно, то потеряете возможность редактировать и удалить это сообщение после отправки.

E-mail:
получать ответы на E-mail
показывать ссылки на изображения в виде картинок
Здравствуйте, у нас в семье появилась девочка, удочерили в 3 года, диагноз "агенезия мозолистого тела". Ребёнок ходит, бегает, сама просится на горшок, в основном нормальный ребёнок, очень жизнерадостная. Есть задержка в речи, ей скоро исполнится 4 года, но она только начинает говорить, работаем с логопедом, улучшения есть. Есть проблемы с координацией, часто падает при ходьбе, но я думаю, что с возростом будет более внимательная и не будет падать. Есть слабость в мышцах, но она ещё ребёнок. Одеваться сама затрудняется. Раняет предметы из рук, видимо не складываются мысли и действия, но не так часто. Есть проблемы с пережевыванием пищи, трудно, долго может держать твердую пищу во рту, заставляем есть быстрее. Рисует и правой и левой рукой, а вцелом она очень сообразительная и даже умная, все понимает, но мыслит по особому. По данным деддома пошла она в 1 год и 5 месяцев. Надеемся, что все у неё будет хорошо, не отчаивайтесь родители деток с таким диагнозом, все не так и плохо!!! 28.10.2017 22:59:34, марина астанкина
Присоединюсь к предыдущему оратору. Все неоднозначно. Прогнозы очень неоднозначны. Это лотерея. И конечно же нет рецептов: делайте то-то и то-то столько-то, и все будет хорошо. 28.03.2008 22:12:10, Же-ник
У моей девочки такое. Напишите мне на email, я Вам расскажу про нюансы. А в общем, по моему мало что позитивного можно услышать о детках с таким диагнозом. Бывают исключения, в зависимости от тяжести ситуации, ну а как правило Вам надо готовить себя к тяжелому каждодневному труду, множеству "сюрпризам" со здоровьем и развитием ...Есди Вы действительно хотите изменить жизнь маленькому человеку и помочь ему достичь его потенциала, принять его таким какой он есть-тогда Вы на правильном пути. Но учтите, что счастье материнства обычной мамы ОЧЕНЬ сильно отличается от "счастья материнства " больной детки...Если до диагностики мы мечтали о том как девочка пойдет в школу -то после мы мечтали о том чтобы девочка вообще ПОШЛА.... 28.03.2008 20:00:26, ОксанаО
Вот неврологи (по ссылке) пишут про ОТСУТСТВИЕ мозолистого тела:
"Встречается при различных аномалиях развития мозга и изолированно. В последнем случае может не сопровождаться неврологическими нарушениями и обнаруживается только на секции или при компьютерной томографии. Значительно чаще наблюдается недоразвитие мозолистого тела, нежели его отсутствие. Недоразвитое мозолистое тело имеет меньшую, чем обычно, толщину, его каудальная часть доходит лишь до середины длины полушария".
Если даже отсутствие может обнаружиться только при томографии и не давать неврологических нарушений, то прогноз, возможно, и неплохой.
Моя знакомая обмолвилась как-то, что у ее ребенка нет мозолистого тела. Ребенка сама не знаю, знаю маму, - похоже, он не совсем бесхлопотный, но сейчас благополучно учится в институте.
28.03.2008 12:27:42, из другой конфы
какая аномалия? речь об агенезии или чем-то другом? 27.03.2008 21:41:53, Andre®
Не могу точно сказать. Диагноз звучит ВРОЖДЕННАЯ АНОМАЛИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА. Точнее пока не знаю. Я ваще не очень представляю о чем речь. Просветите пожалуйста 27.03.2008 21:52:03, Dar*ia
а клинически что у ребенка?
27.03.2008 22:36:08, Моника Правински
Еще не видела. Только поедем знакомиться.Просто мне нужно как можно больше инфы, и не только от медиков, чтобы принять правильное решение и не позволить себя дурить. С одной стороны, дом уход и любовь творят чудеса, а с другой - если нет ноги, то никогда и не вырастет. Хотелось бы пообщаться именно с родителями таких детей, это намного ценнее для меня сейчас, чем различные медконсультации, которые я уже получила 27.03.2008 23:56:00, Dar*ia
я знаю, что гипоплазия мозолистого тела, а тем паче агнезия приводят к резистентным формам раннедетской эпилепсии, для которых характерна грубая задержка всех областей развития, в подавляющем большинстве случаев, к сожалению, такие детки не способны к самостоятельной жизни и являются тяжелыми инвалидами.
хоть какой возраст ребенка? если больше 4 месяцев, то эпи должна была уже проявиться.
28.03.2008 00:03:11, Моника Правински
У моего гипоплазия мозолистого тела и мозжечка, плюс множественные очаги энцефаломаляции и атрофическая гидроцефалия. Эпи есть, но насчет того, что такие детки не способны к самостоятельной жизни - это явное преувеличение. С мозолистым телом работают нейропсихологи, это специальный ряд физических упражнений для восстановления межполушарных связей. Именно межполушарка страдает при аномалиях мозолистого тела, то есть ребенок не может согласовывать разные действия разными половинами тела. 28.03.2008 08:32:06, vtta
слава богу что всегда есть исключения
28.03.2008 08:59:38, Моника Правински
Сколько месяцев вашему ребенку 19.03.2017 19:22:28, Джамила












Лауреат Премии Рунета 2005Лауреат Национальной Интернет Премии 2002Победитель конкурса «Золотой сайт'2001»

23.11.2017 23:03:08

7я.ру - информационный проект по семейным вопросам: беременность и роды, воспитание детей, образование и карьера, домоводство, отдых, красота и здоровье, семейные отношения. На сайте работают тематические конференции, блоги, ведутся рейтинги детских садов и школ, ежедневно публикуются статьи и проводятся конкурсы.

Если вы обнаружили на странице ошибки, неполадки, неточности, пожалуйста, сообщите нам об этом. Спасибо!