Конференция "Усыновление""Усыновление"
Раздел: Психолого-педагогические аспекты
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Ребенок с физическим недостатком: есть ли опыт?
Понравился ребенок с серьезным физическим недостатком, только вопросов больше чем ответов. Ребенок 10 лет. Интеллект сохранный, недостаток значительный. Нужно ли забирать, подвергать огромному стрессу новой школы с неприятием, что делать после 18, в пубертат, где искать людей с похожими недостатками, какую профессию искать? Хочется, но страшно. Если есть опыт, расскажите о нем, пожалуйста.
31.07.2014 22:00:32, анонимммка
26 комментариев
Так это косметический дефект или инвалидность? Вообще кругом большинство людей с внешними недостатками - лишний вес, сутулость, неправильные черты лица. А сколько гипертоников, диабетиков и др. Им что не жить?
01.08.2014 20:27:49, Somnevayushayasya
Да какое по большому счету имеет значение - косметический это дефект или инвалидность! Можно иметь инвалидность незаметную глазу (на лбу у гипертоников и диабетиков не написано что они гипертоники и диабетики) и такой "косметический дефект", что жить не захочешь! Вы, простите, детей не знаете - они часто бывают жестокими и ребенка "не такого как все" запросто могут затравить, а под определение "не такой" подпадают и те, у кого большое родимое пятно на видном месте, и заики, и страдающие сильным косоглазием, и низкорослые, и просто физически слабые.
"Им что не жить?" Почему "не жить"? Жить, но объективно такому ребенку гораздо труднее в обществе сверстников, чем ребенку обычному.
Именно по этой причине и нужны ему родители, которые с одной стороны поддерживают и помогают, а с другой не превращают деточку в несчастного, богой и судьбой обиженного, которому все дозволено. 02.08.2014 00:34:56, Lena Eselson
"Им что не жить?" Почему "не жить"? Жить, но объективно такому ребенку гораздо труднее в обществе сверстников, чем ребенку обычному.
Именно по этой причине и нужны ему родители, которые с одной стороны поддерживают и помогают, а с другой не превращают деточку в несчастного, богой и судьбой обиженного, которому все дозволено. 02.08.2014 00:34:56, Lena Eselson
Я как раз и была таким ребенком, которого травили. Поэтому так и написала, что больных много, но не у всех болезни заметны, и это надо об'яснять ребенку. Еще не известно, кто чем завтра заболеет. Сейчас в России вообще в школу можно не ходить, слава Богу, на дому можно учиться.
02.08.2014 11:26:14, Somnevayushayasya
Инвалидность.
01.08.2014 22:42:04, анонимммка
какой недостаток? у нашего их несколько. там, где он живет сейчас - это кошмар. но есть и цивилизованные места на планете.
01.08.2014 04:10:04, Tulsa
Физический недостаток понятие растяжимое, а степень его серьезности относительна. Из Вашего поста совершенно непонятно о чем именно речь. По этой причине рассчитывать на сколько-нибудь информативный ответ Вы не можете. "Физический недостаток" это и слепота, и глухота, и отсутствие конечностей, и карликовость, и еще масса всякого-разного. И опыт у всех разный - конкретизируйте свой вопрос, если хотите извлечь какую-то пользу, а не просто "послушать что скажут"
31.07.2014 22:22:00, Lena Eselson
Карликовость, тугоухость, специфическая внешность. Потом потру.
31.07.2014 22:25:37, анонимммка
В Одноклассниках есть группа "Вырастай-ка" там общаются мамы детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата о вашему карликов, отправляйте запрос модератору на вступление и общайтесь с родителями, там очень много тем по всем вопросам. Детки все разные,но проблемы из-за диагноза схожие с чем-то несложно справиться, а что-то может оказаться серьезным. Мы вот 2 месяца назад не испугались и взяли такую девочку, так что если что пишите в личку.
01.08.2014 22:13:19, lariska2
Тугоухость бывает разной. Ребенок нормально слышит, говорит, обходится без языка жестов и учится в обычной школе? Или это школа для слабослышащих со своей программой и своими методиками обучения?
01.08.2014 15:59:05, Lena Eselson
Не потру, анонимные не получается на этом ресурсе править. Диагнозы ведь нельзя писать?
31.07.2014 22:27:08, анонимммка
Диагноз можно написать, тем более анонимно, никто ведь не узнает, о каком конкретном ребенке идет речь.
Можете написать мне в личку, вдруг у наших детей одно и то же заболевание. 31.07.2014 23:22:31, atusik31
Можете написать мне в личку, вдруг у наших детей одно и то же заболевание. 31.07.2014 23:22:31, atusik31
Я, наверное, и так знаю, о чем Вы - видела таких детей в яслях и детском саду. У меня самой сильно тугоухий сын, но его тугоухость результат мутации, а не часть сложной симптоматики. Если хотите спросить что-то о слухе, пожалуйста - я постараюсь ответить.
31.07.2014 22:40:06, Lena Eselson
Профессию сделаем, с компьютером она управляется, это дверь во множество профессий.
Про стресс от перемен не выдумывайте. Стресс у них там. 31.07.2014 22:10:49, Ольга Оводова
Мало информации. Что для Вас значительный недостаток? Для кого-то это заячья губа, а для кого-то ДЦП.
31.07.2014 22:10:03, Марина1001
Значительный и неисправимый, заметный, навсегда.
31.07.2014 22:17:07, анонимммка
неприятие- проблема всех школ и детей отличающихся в плане развития. Не важно что это...оттопыреные уши или отсутствие конечности...
От этого и здоровый ребёнок не затрахован, если честно
Жить..что ещё остаётся, учить достойно выходить из ситуаций, если совсем плохо, искать новую школу....
***
личный опыт есть...личный опыт шкурки такого ребёнка..... если повезёт, то в следующем году закончу вуз....
проблем много ибо причина у меня - генетический редкий синдром.
В школе травили, в ВУЗе не всегда просто было учится....не знаю хорошо ли...
знаю одно - вне семьи я бы не справилась - это точно. 31.07.2014 22:08:43, Zarratustra
Проблема - генетический редкий синдром. Недостаток нельзя исправить ничем. Только принять и жить. Хотя ничего не знаю о нынешнем месте в коллективе детском, кажется по ребенку, что статус высокий.
31.07.2014 22:13:09, анонимммка
но как человек имеющий подобные аномалии ещё раз скажу - без семьи может и не пойти речи об обучнении и профессии. 01.08.2014 01:09:42, Zarratustra
Я нашла помощь и поддержку на сайте для людей с тем же генетическим синдромом, что и у моего ребенка. Там есть и взрослые, и родители детей с этим синдромом, делятся опытом, рассказывают о себе. Иностранные участники переводят литературу, которой нет на русском языке.
31.07.2014 22:24:25, atusik31
Если речь идёт о ВЫРАСТАЙ-КЕ,вообще всё просто.Деток удлинняют. Успешно.Кто-то, не все оперируется.Проблема в принятии.У нас в саду моего обожают дети.Не обижают. Смотрите в корень,а не на длину конечностей.
01.08.2014 06:45:23, matusa12
Школа не сад, увы.
01.08.2014 06:52:48, анонимммка
Знаете. Я сужу по своей старшей дочке и ее друзьям. У ее сверстников и у нее значительно лучше с толерантностью, чем у нас когда-то в их возрасте. Они не жалеют инвалидов, они их просто принимают. Думаю, срабатывает информационное насыщение - дети сейчас очень много видят, знают и обсуждают. И они не так зашорены.
02.08.2014 20:40:42, souris_ken
Согласна.Но в той же группе есть и фотки, и рассказы о школе таких деток(то есть их родителей)о детских взаимоотношениях.Вполне позитивные истории.Детей с физ.недостатками довольно много, и есть шансы социализации.Я читала всё по теме ПЕРЕД принятием решения.Что я смогу, что нет.В моём случае-ребёнок очень...приятный в общении,поэтому окружающим просто его принять.Вам же виднее, что и как возможно будет, вы ребёночка видели, общались, какой возраст, есть ли у вас здоровые детки в семье... Как ВЫ сможете принять-не принять.А без мамы шансов нет.Это точно.
01.08.2014 11:35:09, matusa12
Принять смогу, мне ребенок приятен. Других детей подготовлю. Беспокоюсь за социализацию.
01.08.2014 12:05:02, анонимммка
Не беспокойтесь. В ДД социализации все равно никакой, так что по-любому будет лучше.
02.08.2014 13:42:58, Маргаритка
психологически и в информационном смысле)) 01.08.2014 01:11:31, Zarratustra
Читайте также
7 причин не носить брекеты: когда они противопоказаны и почему
Кому нельзя носить брекеты?
