 Наиболее часто встречающиеся генетические заболевания и их диагностика у приемных детейЕсли ребенок появляется на свет тяжело больным... |
Конференция "Усыновление""Усыновление"
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Наиболее часто встречающиеся генетические заболевания и их диагностика у приемных детей
14 комментариев
Здравствуйте у моего ребёнка очень, редкое генетическое заболевания НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БИОТЕНИДАЗЫ нам назначили Прием биотина пожизненно может у кого ещё есть дети с таким диагнозом отпишитесь пожалуйста
18.02.2019 00:27:17, Джамиля
Добрый день .у моей доченьки Редкое генетическое заболевание 11/22хромосомы !может вы владеете хоть какой-то информацией на это диагноз ?
24.08.2017 19:10:27, Алина
У моей дочери синдром ди Джорджа. Есть ли здесь родители ,чьи детки имеют такое же заболевание?
13.09.2017 19:25:58, Светлая8
Алина как полностью называется ваш диагноз?
13.09.2017 19:19:24, Светлая8
здравствуйте! не знаю, что делать.Жизнь потеряла смысл.У меня была беременность-23 недели все было нормально.В начале - сильный токсикоз. пошла на узи - поставили диагноз: определяются множественные амиотическмие тяжи, ВПР плода (омфалоцеле).Прервали беременность. Но что теперь делать - есть ли шансы в будущем? Какой риск такой же ситуации? Что делать, можно ли пройти какое то лечение? в чем причины? Мы с мужем здоровы. Пожалуйста, помогите. прошу.
20.04.2008 18:17:33, ОЛЬГА
Ваше сообщение никто не увидит.Напишите отдельным топиком.
21.04.2008 00:26:25, 77
Здравствуйте! Хотел обратиться по такому поводу. Хочу выяснить что-нибудь о СИндроме Клейнфелтера. У меня обнаружили его в 19 лет. Хотел бы узнать возможно ли иметь при этом детей. Насколько медицина продвинулась в этом вопросе. Напишите пожалуйста, я очень переживаю. Анализ мы свой узнали только в 2003 году, мне огда было 22 года
06.05.2006 17:06:51, Александр
Галина, попробуйте обратиться в Медико-генетический центр РАМН.
Москва, ул. Москворечье, дом.1.
т. 111-85-62.
Надеюсь, что вам там помогут.
04.05.2006 22:30:50, nanessa
Москва, ул. Москворечье, дом.1.
т. 111-85-62.
Надеюсь, что вам там помогут.
04.05.2006 22:30:50, nanessa
У моей дочери заболевание Синдром Вильдерванка Х сцепленная хромосома.Не могу найти описание этого заболевания.Что мне ожидать в будущем.
02.05.2006 23:34:37, Галина
Возможно Галина не видит ваш ответ, если она писала не в конференции, а прямо под статьей. Тогда и отвечать ей нужно там же, или на мыло, если есть.
03.05.2006 11:38:06, Марина (Гелиевна)
Хочется помочь, но я ничего не слышала о такой болезни.
Попробуйте обратиться в Медико-генетический центр РАМН.
Москва, ул. Москворечье, дом.1.
т. 111-85-62.
Надеюсь, что вам там помогут. Правда, телефон этот лаборатории, но люди там внимательные и думаю подскажут.
05.05.2006 20:03:13, nanessa
Попробуйте обратиться в Медико-генетический центр РАМН.
Москва, ул. Москворечье, дом.1.
т. 111-85-62.
Надеюсь, что вам там помогут. Правда, телефон этот лаборатории, но люди там внимательные и думаю подскажут.
05.05.2006 20:03:13, nanessa
Если читаете по английски могу переслать несколько статей. Но уверены ли вы, что это тот самый синдром? Дело в том, что это заболевание очень редкое, кроме того наследование полигенное, поэтому симптомы и течение болезни очень сильно варьирует. Кто и на каких основаниях ставил этот диагноз? Сколько сейчас ребенку? Какие симптомы реально присутствуют?
03.05.2006 04:39:23, ssss
Читайте также
7 причин не носить брекеты: когда они противопоказаны и почему
Кому нельзя носить брекеты?
Не нашли то, что искали? Посмотрите другие обсуждения:
|
|
|
|
